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宁波鼎岳贸易有限公司浙甬食药监械经营许20200236号 2020-09-14 2025-09-13 浙江省慈溪市横河镇宜青桥村（前应路1208-1272号）412室
廊坊杏林堂医药零售连锁有限公司三十一分店冀廊药监械经营备20221152号 2022-08-03 2099-12-31 河北省廊坊市固安县育才路123号（邮电局商住楼）
陕西希瑞科电子科技有限公司陕西食药监械经营许20210490号 2022-06-22 2026-01-31 陕西省西安市莲湖区环城西路北段240号鑫盛大厦1幢10507室
福州高新区同泰大药房闽榕食药监械经营备20209536号 2020-07-20 3000-01-01 闽侯县南屿镇南旗村旗顶尾90号
厦门欧普贝亮医疗器械有限公司闽厦食药监械经营备20211074号 2021-04-16 3000-01-01 厦门市思明区松岳里124号第二层A区
北京诠健医疗科技有限公司京丰药监械经营备20220414号 2022-10-09 北京市丰台区四合庄路2号院4号楼1至17层101内4层414

北京进一步做好国家医保谈判药品落地试点工作: 京医保发号各区医疗保障局北京经济技术开发区社会事业局，各相关定点医药机构，各有关生产经营企业为进一步做好国家医保谈判药品（以下简称国谈药）落地工作，拓展参保患者用药购药渠道，根据《国家医保局国家卫生健康委关于建立完善国家医保谈判药品“双通道”管理机制的指导意见》（医保发号），建立完善国谈药“双通道”管理机制，事关人民群众切身利益，为更好满足参保人用药需求，提升医保基金保障水平，在本市药品“双通道”保障工作的基础上，选取部分门诊量大国谈药采购数量少的定点医疗机构开展“双通道”管理试点工作（附件），

地巴唑滴眼液假性近视患者的首选用药: 在我国，青少年甚至儿童患近视的发病率正在迅速增加，随着学龄的延长，近视率不断攀升。据有关部门统计，到高中阶段，近视患病已达以上，给他们的生活，学习带来了很多不便。临床急需疗效确切的近视药品。假性近视又叫屈光性近视或调节性近视，多见于青少年近视患者。其发生的原因是睫状肌过度紧张引起痉挛收缩，屈折力增强，平行光线进入眼内，焦点落在视网膜之前，成像模糊。我国青少年中的近视人群，其中有的是假性近视，这些患者急需适合的治疗药剂，地巴唑滴眼液在此情况下应运而生。地巴唑滴眼液克服了使用睫状肌麻痹剂作散瞳治疗而

全国人大财经委副主任：药价全面放开时机成熟: 据中证网综合报道，月日，全国人大常委财经委副主任委员彭森表示，药品的价格有望一步放开，而钢铁有色石化炼油等项目审批也将下放。彭森表示，长期以来，像一些药品的价格，过去搞单独定价，包括差别定价，包括最高限价，这些方式和市场经济以及整个医改方向的要求，都是有差距的。现在完全具备条件，把政府分管的一千多种医保范围内目录内的药品价格完全放给市场。此外，彭森还表示，资源性产品价格包括电价油价水价的改革也正在积极推进当中，与此同时，一批含金量很高的中央政府审批项目将下放给地方和市场。今年月，全国人大常委会听

甘肃省食品药品监督管理局关于对婴幼儿配方乳粉专项抽检不合格样品调查处理情况的通告（2016年第96: 年月日，国家食品药品监督管理总局发布《总局关于年月批次婴幼儿配方乳粉不合格的通告》（年第号），其中涉及甘肃省临夏燎原乳业有限公司生产的批号为较大婴儿配方奶粉（段）中维生素检测值符合食品安全国家标准但不符合产品包装标签明示值。现将后处理情况通告如下一甘肃省临夏州食品药品监督管理局在第一时间对该企业进行调查，依法责令企业下架召回问题产品。二查找问题产品产生原因，并逐批排查是否涉及其他批次产品。三由临夏州食品药品监督管理局监督企业分析问题产品产生原因，排查风险隐患，逐项落实整改措施。四根据《食品安全法

Onconase的抗癌机制: 据小编了解，最近，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所和上海南方模式生物研究中心的研究人员发现了的抗癌抗癌机制。是一种抗恶性间皮瘤的药物，是一种核糖核酸酶。是超家族中最小的成员，来自于北方豹蛙的卵或者胚胎。作为一种治疗恶性间皮瘤的临床药物，已经被欧盟美国还有澳大利亚批准使用。恶性间皮瘤一般是由于接触石棉导致的，因此又称石棉癌，预后性差，目前尚无有效治疗措施。是一种具有很大潜力的抗肿瘤抗肿瘤药物，能特异性的诱导癌细胞的凋亡。其对于正常细胞毒副作用很小，但是其作用机制抑制未能搞清楚

国家药监局关于修订速效救心丸说明书的公告（2021年第12号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对速效救心丸说明书的警示语不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以