北京扶生医药连锁经营有限公司康居药店_企业地址

北京扶生医药连锁经营有限公司康居药店

企业名称：	北京扶生医药连锁经营有限公司康居药店
许可证号：	京密食药监械经营备20150075号
企业类型：
注册地址：	北京市密云区康居南区15 号商业楼17 号
社会信用代码：	91110228MA00AQT82B
法定代表人：	***
企业负责人：	张静
质量负责人：
经营范围：	2002版：Ⅱ类：6801，6810，6813，6815，6820，6821，6826，6827，6840（含诊断试剂），6840（仅限不需冷链储运诊断试剂），6841，6854，6855，6856，6857，6858，6863，6864，6865，6866*2017版Ⅱ类：6840体外诊断试剂*
经营地址：	北京市密云区康居南区15商业楼17号
仓库地址：	***
发证机关：	北京市密云县市场监督管理局
发证日期：	2020-11-27
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽恒舟一家人药房连锁有限公司澛港一店皖芜药监械经营备20190050号 2022年06月07日芜湖市弋江区澛港新镇18米38户16号门面
唐山市古冶区博文大药房冀唐食药监械经营备20161221号 2016-08-02 河北省唐山市古冶区唐家庄东华温馨家园华西路127号底商
合肥奥翼电子商务有限公司皖合食药监械经营备20220533号 2022年04月07日安徽省合肥市蜀山区金寨南路157-1号中辰假日广场1101室
陕西敏立隆商贸有限公司陕西药监械经营许20220613号 2022-11-02 2027-09-21 陕西省西安市经济技术开发区凤城四路中登城市花园1幢17层1720号房
邯郸市沛铮贸易有限公司冀邯食药监械经营许20170011号 2022-01-14 2027-01-13 河北省邯郸市丛台区联纺东路183号德源大厦1407
上海冠骨医疗科技有限公司沪宝食药监械经营许20200097号/沪宝食药监械经营备20200331号 2021-09-17 2025-08-04 上海市宝山区顾北东路365号B区3038室

哈三联以仿制4类报产的氟比洛芬凝胶贴膏进入行政审批阶段: 近日，哈三联以仿制类报产的氟比洛芬凝胶贴膏贴膏进入行政审批阶段，有望打破国内独家垄断局面。数据显示，该产品在年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端合计销售额超过亿元，同比增长近。氟比洛芬属于非甾体类消炎消炎镇痛药，通过在脊髓和外周抑制环氧化酶（）减少前列腺前列腺素的合成而发挥作用，适用于类风湿风湿关节炎骨关节炎强直性脊柱炎外伤疼痛术后疼痛和其他疼痛。目前国内仅日本三笠制药（北京泰德制药为分装企业）的氟比洛芬凝胶贴膏在售，米内网数据显示，该产品在年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇

蒙脱石散、卡托普利片等一批药品降价: 刚刚，一批药品降价了。蒙脱石散卡托普利片注射用阿奇霉素阿奇霉素等药品降价。个过一致性评价药品降价月日，浙江省药械采购中心发布《关于下调蒙脱石散等产品联动（采购）价格的通知》（以下简称《通知》）。据《通知》，四川维奥制药有限公司等企业主动申请下调在浙江省中标的蒙脱石散等产品的在线交易价格。浙江省药械采购中心表示经研究，同意企业的降价申请，价格调整即日起执行。此次调整联动（采购）价格的药品共个，除礼来贸易有限公司的奥氮平口崩片外，其余个药品均为过一致性评价药品。同品种未中选药品降价其中，蒙脱石散苯磺

上海村卫生室纳入社区卫生服务中心管理: 最新通知村卫生室纳入社区卫生服务中心管理，老乡医收入有望提高！疫情趋于稳定，常规工作步入正轨，今年基层医疗重点要做哪些工作基层人员尤其是村医工作积极性如何调动等问题成为聚焦重点。月日，上海市卫健委发布《年上海市基层卫生健康工作要点》，立足新形势新需求，以提升能力和激发活力为重点，强调社区医疗管理重要性，并作出重要指示。基层医师公社梳理文件个核心内容，为大家整理如下疫情防控强化预检分诊做好发热患者管理疫情防控方面，社区卫生服务中心主要做好以下项工作强化预检分诊，对发热患者落实接诊筛查登记报告和跟踪

3000亿的医药市场 谁与争锋？: 业内人士指出，随着新医改的推进及药企资本运作的加强，未来医药商业并购将进一步加剧，行业集中度将进一步更高，预示着药企新一轮洗牌即将到来。中国医药每年亿元的消费市场，随着新医改的推行，这一市场还将高速增长。因此，各路资本都瞄准了这块“蛋糕”。目前，国药控股股上市“新上药”整合浮出水面，同时国内医药商业领域排名第三的民营医药商业龙头九州通集团也开始冲击上市之路。总部位于武汉的九州通日前宣布斥资亿元在上海建立亚洲最大的医药物流中心，而国药控股上海医药也正加速在各自空白市场上的医药分销网络布局。医药商业

国家食药监局强调要加强高电位治疗设备的监督管理工作: 近日，国家局发布了《关于加强高电位治疗设备监督管理的通知》（以下简称《通知》），目的是为了加强医疗器械监督管理，保证公众的用械安全，针对国家医疗器械医疗器械质量公告（第期，总第期）所反映的高电位治疗设备不合格率高强制性行业标准执行不到位的问题。该《通知》指出，医疗器械生产企业是保证医疗器械质量的第一责任人，必须要认真学习有关强制性行业的标准，了解标准的要求，在产品研发生产以及经营中全面贯彻强制性行业标准及其相关法规的要求，明确保障产品质量。《通知》还要求，各省（区市）食品药品监督管理局必须加强对

关于《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》的说明: 为规范总局立法工作，保证立法质量，提高立法效率，国家食品药品监督管理总局制定了《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》（以下简称《规定》）。一基本框架《规定》共九章五十条，规定了立项起草审查审议与发布备案与解释评估清理与汇编规范性文件的审查与清理等。基本框架如下第一章“总则”（共条），包括立法目的和依据适用范围职责分工立法原则立法技术要求等。第二章“立项”（共条），包括法律行政法规和规章立法计划的申报制定审议印发执行及调整等。第三章“起草”（共条），包括起草分工调研与征求意见立法决策风险评估意见