[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

华居梁行(北京)科技有限公司

    企业名称: 华居梁行(北京)科技有限公司
    许可证号: 京朝食药监械经营备20201539号
    企业类型:
    注册地址: 北京市朝阳区朝阳北路36号院3号楼4层1单元420
    社会信用代码: 91110105MA01A45R6L
    法定代表人: 秦红英
    企业负责人: 秦红英
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6804***2017版Ⅱ类:04***
    经营地址: 北京市朝阳区朝阳北路36号院3号楼4层1单元420
    仓库地址: ***
    发证机关: 北京市朝阳区市场监督管理局
    发证日期: 2020-10-22
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    药物研发最舍得“砸钱”的十大企业
    通常来说,全球研发投资排在前列的制药企业每年在这方面的预算不会出现大幅度的变化。最近几年,制药企业继续保持强劲的投资动能,尤其是一些制药巨头。药企基本上都没有削减研发预算,但有部分企业调整了研发管线战略核心。据美国证券交易委员会统计,年,研发预算最高的几家药企费用总和较年增长超过亿美元。其中,罗氏()和默沙东()在总费用增长中占据最大份额。有趣的是,在众多药企增加研发费用的同时,年获批新药的数量却有所下降。不过从年前几个月来看,美国开始变得比以往更忙碌。罗氏侧重末期研发线尽管罗氏近几年在研发投入
    2017/7/19 9:31:45

    药物研发最舍得“砸钱”的十大企业

    32亿市场洗牌!恒瑞、华海、瀚晖挑战赛诺菲
    月日,恒瑞医药发布公告称,收到国家药监局核准签发的关于厄贝沙坦片的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至目前,公司在厄贝沙坦片项目上已投入研发费用约为万元。在此之前,海正辉瑞(现名“瀚晖制药”)和华海药业的厄贝沙坦片已通过一致性评价,加上赛诺菲的原研产品,厄贝沙坦片的市场大战一触即发。据药智网,截至月日,通过和视同通过仿制药一致性评价品种的受理号达到个,目录品种个。原研药份额近半今年月日,恒瑞医药向国家药监局递交的仿制药一致性评价申请获受理。该药品是一种长效血管紧张素受
    2018/10/15 9:36:33

    32亿市场洗牌!恒瑞、华海、瀚晖挑战赛诺菲

    体育锻炼和健康饮食可改变遗传肥胖
    超重和肥胖已经成为犹他州卫生保健系统的一个巨大的负担。目前,犹他州卫生部门报告,犹他州成年人和以上,超过的犹他州儿童超重或肥胖。超重或肥胖,增加了疾病,包括心脏疾病,型糖尿病和代谢综合征的多样性的风险。代谢综合征是一个危险因素的结合高血压,高血糖,高胆固醇和腹部多余的脂肪冠状动脉疾病,中风和型糖尿病的风险增加。此外,研究表明,肥胖可以减少你的寿命,从至岁的严重性而定。防止肥胖应该是医疗从业人员和个体之间的一个高度优先事项,以减少其对经济和公众健康的影响。在过去十年中,科学家们已经发现基因和肥胖之
    2011/11/3 16:11:04

    体育锻炼和健康饮食可改变遗传肥胖

    食品药品监管总局办公厅关于注销注射用曲克芦丁3个规格药品批准文号的通知
    天津市食品药品监督管理局你局《关于天津天士力之骄药业有限公司申请注销注射用曲克芦丁药品批准文号的函》(津食药监注函号)收悉。根据《药品注册管理办法》的有关规定,同意注销天津天士力之骄药业有限公司注射用曲克芦丁药品批准证明文件及批准文号(国药准字,规格;国药准字,规格;国药准字,规格)。请你局告知相关企业。特此通知。国家食品药品监督管理总局办公厅年月日
    2013/11/25 15:54:01

    食品药品监管总局办公厅关于注销注射用曲克芦丁3个规格药品批准文号的通知

    367家药企最新营收公布:恒瑞、九州通、云南白药...
    日前,上市公司年年报披露已经落下帷幕,据统计,股共有家医药企业披露了年业绩情况,其中,家医药企业营收超亿元,上海医药稳居首位,九州通成为第二家千亿营收的医药企业,新和成丽珠集团迪安诊断振徳医疗爱尔眼科英科医疗家首次突破百亿规模。从净利润来看,恒瑞医药迈瑞医疗云南白药复星医药等家净利润超亿元。此外,有家医药企业亏损,其中家是科创板。千亿营收医药巨头再添一员!丽珠集团新和成首破百亿据统计,年营收超百亿的医药企业有家,与年相比增加了家,其中,九州通成为继上海医药后,第二家千亿营收的医药企业;新和成丽珠
    2021/5/8 10:05:40

    367家药企最新营收公布:恒瑞、九州通、云南白药...

    3D打印医疗器械审评审批研讨会在北京召开
    年月日,由国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司主办中国食品药品国际交流中心承办的打印医疗器械审评审批研讨会在北京召开。来自国内外十余位专家学者作了精彩报告,内容涉及打印医疗器械研究现状打印医疗器械材料与工艺相关产品风险特点和控制要点质量体系控制要点以及国外发达国家和地区对相关产品注册管理和审查要求等热点话题。目前,打印医疗器械研发制造正在全球范围内蓬勃发展。现代技术飞速发展同时对医疗器械审评审批提出了更高要求。这次研讨会的主要目的是通过不同领域多种角度相互交流研讨,共同加深对打印医疗器械相
    2015/6/29 8:51:01

    3D打印医疗器械审评审批研讨会在北京召开

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。