[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京天博正荣商贸有限公司

    企业名称: 北京天博正荣商贸有限公司
    许可证号: 京顺食药监械经营备20200349号
    企业类型:
    注册地址: 北京市顺义区金穗路2号院5号楼7层701
    社会信用代码: 911101133067735404
    法定代表人: 张福旺
    企业负责人: 孙月
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6801,6802,6803,6804,6805,6806,6807,6808,6810,6812,6815,6816,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6828,6830,6831,6832,6833,6834,6841,6845,6846(仅限不需验配助听器),6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870,6877***2017版Ⅱ类:01,02,03,04,05,06,07,09,10,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21,22***
    经营地址: 北京市顺义区金穗路2号院5号楼7层701
    仓库地址: 北京市顺义区金穗路2号院5号楼7层701
    发证机关: 北京市顺义区市场监督管理局
    发证日期: 2020-08-18
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    长效“增高针”去年卖出7亿,上半年卖出5亿,又将迎新适应症
    近日,国家药监局药品审评中心()官网显示,长春金赛药业的聚乙二醇重组人生长激素注射液注射液(商品名金赛增)拟纳入优先审评,规格为瓶,适应症为内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢,以及特发性身材矮小()先天性卵巢发育不全综合征(综合征)所致的儿童生长障碍。聚乙二醇重组人生长激素聚乙二醇重组人生长激素由长春高新金赛药业研发,是一种注射频率为每周次的长效生长激素,于年月在中国获批上市,规格为瓶,首次获批适应症为内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。今年月,金赛增的适应症扩大至慢性肾脏疾病()所引起
    2023/10/30 10:19:32

    长效“增高针”去年卖出7亿,上半年卖出5亿,又将迎新适应症

    步长制药全资子公司BC0305胶囊获得药物临床试验批准通知书
    月日,山东步长制药股份有限公司发布公告,称其全资子公司山东丹红制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于胶囊胶囊的《药物临床试验批准通知书》。是在配合饮食和运动的基础上,拟用于改善糖尿病患者血糖控制的药品。据数据查询,中国城市公立,城市社区,县级公立,乡镇卫生年度销售趋势显示,非胰岛素类降血糖药年至年销售额依次为万元万元万元。截至本公告日,公司在项目上投入的研发费用约为万元。
    2022/2/17 10:15:54

    步长制药全资子公司BC0305胶囊获得药物临床试验批准通知书

    江苏逾七成零售药店实现远程监管
    江苏省目前已有约的零售药店加入药品远程监管系统;城市社区零售药店和医疗机构用药远程监管的进度也在逐步加快。通过近年来的持续推进,远程监管已成为江苏省各级食品药品监管部门提高药品流通监管效能的重要手段,在保障公众用药安全提升企业质量管理水平方面发挥着越来越显著的作用。据了解,江苏省目前已有万多家药品零售企业加入远程监管网,占全省零售药店总数的。远程监管系统在传递政策信息优化监管资源规范经营行为实现快速稽查提高应急效能方面发挥了显著功效。由于大量日常监管工作在网上进行,监管人员每年只需对入网药店开展
    2010/10/11 14:01:21

    江苏逾七成零售药店实现远程监管

    老牌中药企天士力如何沉淀属于自己的投资经?
    天士力,起于天津,成立于年,上市年,王牌产品“复方丹参滴丸”曾已连续年实现销售收入突破亿元,位居全国单产品销量之首。看到这些信息,你很难把它与一个管理基金规模超百亿的活跃投资选手联系起来。事实上,我们所熟知的“天士力医药”仅是大股东天士力控股旗下的大生物医药板块的核心一环,在天士力控股的产业链布局里,不乏产业资本保健与健康管理儿童教育等内容。而近日天境生物在美股上市的消息,更是将不少注意力引到了其股东之一天士力身上。在天境生物的轮和轮融资中,这家以中药工业起家的企业的身影二度出现。早在年月,天士
    2020/3/10 9:12:57

    老牌中药企天士力如何沉淀属于自己的投资经?

    国家食品药品监督管理总局关于吉林亚泰生物药业股份有限公司药品GMP公告(2015年第17号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,吉林亚泰生物药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由吉林省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称吉林亚泰生物药业股份有限公司组织机构代码法定代表人刘晓峰质量负责人宋水燕生产地址长春经济技术开发区仙台大街号认证范围卡介菌多糖核酸注射液现场检查员欧阳楠冯占林卢锦
    2015/5/8 0:31:01

    国家食品药品监督管理总局关于吉林亚泰生物药业股份有限公司药品GMP公告(2015年第17号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。