[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京美日康生物科技有限公司

    企业名称: 北京美日康生物科技有限公司
    许可证号: 京兴食药监械经营备20200376号
    企业类型:
    注册地址: 北京市大兴区广平大街9号8幢9层9106室
    社会信用代码:
    法定代表人: 田建设
    企业负责人: 王玉春
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6801,6823,6820,6822,6826,6866,6827,6840(仅限不需冷链储运诊断试剂),6841,6856,6815,6858,6857,6864,6846(仅限不需验配助听器)***2017版Ⅱ类:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21,22,6840体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)***
    经营地址: 北京市大兴区广平大街9号8幢9层9106室
    仓库地址: 广平大街九号8幢9层9106
    发证机关: 北京市大兴区市场监督管理局
    发证日期: 2020-09-18
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    5月1日起,医药行业一批新规实施!
    自年月日起,一批与医药行业相关的新规落地。一《医疗保障基金飞行检查管理暂行办法》由国家医保局印发的《医疗保障基金飞行检查管理暂行办法》于年月日起施行。办法明确,有下列情形之一的,医疗保障行政部门可以启动飞行检查,包括年度工作计划安排的;举报线索反映医疗保障基金可能存在重大安全风险的;医疗保障智能监控或者大数据筛查提示医疗保障基金可能存在重大安全风险的;新闻媒体曝光,造成重大社会影响的;其他需要开展飞行检查的情形。二《互联网广告管理办法》由市场监督管理总局发布的《互联网广告管理办法》于年月日起施行
    2023/5/5 10:16:08

    5月1日起,医药行业一批新规实施!

    提升执业药师整体队伍水平保障药物行业稳定发展
    在药物行业发展的过程中行业发展实力是一方面,另一个方面就是药物行业从业人员的数量和质量。执业药师作为药物行业发展的关键组成人员其人才规模和总体水平对于药物行业发展起着不可替代的重要作用。当前我国已经基本建立了一套执业药师的从业制度,这对于我国近些年的药物行业的确起到了至关重要的作用,但是与国际执业药师行业标准和制度相比我国的现行制度显得还是有些欠缺,其现行制度下产出的执业药师难以得到行业和国际同行的认可,究其原因也是我国执业药师的总体质量和水平与行业需求和国际标准还存在着一定的差距,因此未来尽快
    2013/3/30 14:14:55

    提升执业药师整体队伍水平保障药物行业稳定发展

    SNP高效分析基因
    据小编了解,单核苷酸多态性()是人类可遗传变异中最常见的一种,通常作为第三代遗传的标志,指的是基因组水平上单个核苷酸的变异所引发的序列的多态性。其被应用于群体遗传研究和疾病基因的研究,因为人体中许多表型上的差异和对某些物质如药物毒素的敏感性都与直接相关。用于检测的方法有多种,如探针法法等,技术都比较成熟。其中,法是一种新兴技术,操作便利,经济而且快速,在大量分析各种致病基因等方面有着巨大的优势。该项技术由开发,应有荧光标记单核苷酸延伸原理,根据基因序列设计特异性的扩增引物和延伸引物,这个反应体系
    2012/4/27 8:05:42

    SNP高效分析基因

    2016中国保健食品行业峰会 ——全球化背景下的保健食品产业融合与升级
    时间年月日下午地点昆明滇池国际会展中心牡丹厅(报告厅)主办中国保健协会国药励展承办中国保健协会保健咨询服务工作委员会参会费元人,协会会员元人联系人马女士
    2016/11/14 15:59:27

    2016中国保健食品行业峰会 ——全球化背景下的保健食品产业融合与升级

    中国拟制定中医药法 鼓励社会力量投资中医药事业
    国务院法制办日就《中华人民共和国中医药法征求意见稿》向社会公开征求意见。根据征求意见稿,民营中医医疗机构有望与公立中医医疗机构在准入执业等方面享有同等权利。征求意见稿称,中医药是中国医药卫生体系的特色和优势,国家将建立覆盖城乡的中医药服务体系,县级以上地方人民政府应合理规划配置中医药服务资源,在公立综合医院和具备条件的专科医院设置中医药科室及一定比例的中医病床,保障社区卫生服务站能提供中医药服务。征求意见稿指出,国家鼓励和支持社会力量投资中医药事业,采取措施支持组织个人捐助中医药事业,社会力量举
    2014/7/24 17:13:59

    中国拟制定中医药法 鼓励社会力量投资中医药事业

    干细胞三大管理制度有望年内出台
    记者获悉,于年月下发征求意见稿的《干细胞临床试验研究管理办法(试行)》《干细胞临床试验研究基地管理办法(试行)》和《干细胞制剂质量控制和临床前研究指导原则(试行)》,有望最快于今年月份发布正式文件,慢则可能延续至年底发布。截至月日,上述三大监管法规的专家评审会已召开两轮,有望在月底上部长办公会讨论,会后该政策的落地很快会有进展。中国干细胞产业化正在提速步入快车道,而这套制度将对干细胞临床应用研究比照国家一类新药进行管理,可以填补国内干细胞产业监管的空白。在股上市公司中,中源协和冠昊生物复星医药涉
    2014/6/19 9:15:00

    干细胞三大管理制度有望年内出台

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。