华锦国际贸易有限公司北京分公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

华锦国际贸易有限公司北京分公司

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽修合堂大药房连锁有限公司界首田营店皖阜食药监械经营备20211718号 2021年05月14日界首市田营镇罗陈路710号
爱家云丰康复科技发展（上海）有限公司沪闵食药监械经营许20190006号/沪闵食药监械经营备20190067号 2020-03-24 2024-03-04 上海市闵行区合川路3051号22幢204-205室
福建永辉超市有限公司漳州市龙海平宁路店闽漳食药监械经营备20209025号 2020-07-15 3000-01-01 龙海市紫崴路（平宁路）云都城市综合体负一层
北京百姓爱康大药房京通食药监械经营备20150227号 2020-10-21 北京市通州区梨园镇半壁店村北1000米北京鑫福运来商贸有限公司半壁店超市
北京英宝特科技发展有限公司京海食药监械经营备20200769号 2020-12-04 北京市海淀区华清嘉园甲5号楼一层商业2
益尔康健（北京）医疗器械有限公司京平药监械经营许20150066号 2022-07-01 2027-08-15 北京市平谷区平谷镇泃河西路临6号102室

NHK纪录片直指日本危险药品原料来自中国: 近日，日本电视台采取制作纪录片的手段，揭露了当前日本药品市场的真实面貌，其中提到，大部分有危险药品的原料，都是从中国流入进来的。电视台方面称，就算对危险药品严加看管，违法者只需动动手脚，就能让旧药变成新药，再次流入到市场销售。为何有危险药品出现，主要问题出在原料上面。有报道称，导致危险药品的原料，几乎都是中国所制造的。电视台对中国原料厂进行了调查，让我们意想不到的是，药品上所显示的地址，全部都是假的，根本就不存在制造厂。正是因为制造厂的地址被更改，想要找到无疑是大海捞针。知情人士称，中国制造商给

站在十字路口的医药行业：带量采购扩容谁受益: “”带量采购政策正式落地七个月，但其带来的行业振荡还在持续。今年月，全国首批带量采购在个试点城市公立医院陆续实施，根据统计，个中标品种价格平均降幅达到。月日，国家医保局《关于国家组织药品集中采购和使用试点扩大区域范围有关工作安排的通知》流出，“”带量采购有望全面铺开。月日，联采办在上海第二次组织召开“”药采政策通风会，再次对“”扩容进行部署。政策风向越来越明显，带量采购扩容只是时间问题。从产业链前端的零售药店，再到产业链后端的制药企业都不得不严阵以待。如果说带量采购第一次实施，尚有医药企业没有意

桂林三金2011年1月起上调主导产品价格: 桂林三金从年月日起上调三金片桂林西瓜霜西瓜霜润喉片的供货价。公司的解释是，主导产品的原辅包装材料价格上涨导致制造成本不断提高，综合考虑产品市场终端价格竞争对手价格情况等因素，公司决定在相关部门批准的价格范围内上调部分产品价格。公司表示，由于此次公司主导产品价格调整幅度不大，且市场费用投入将逐渐加大，产品供货价调整对公司业绩不会产生重大影响。

福建省食品药品监管局积极贯彻落实药品审评审批制度改革工作: 为贯彻落实国务院关于改革药品审评审批制度的意见和总局有关文件精神，福建省食品药品监督管理局组织相关部门认真研讨，积极应对改革新形势，谋划新思路，研究防范措施和消除隐患的具体办法，深刻分析改革带来新挑战和新机遇，提出五点贯彻意见。一是提升药品注册审查标准，严把初审关。严把申报资料内在质量，严格初审核查的时限要求，强化相关责任人的法律责任，抑制低水平仿制药同质化申报现象，提升申报品种的质量。二是推进仿制药质量一致性评价。激励企业通过技术进步开展已批准工艺的优化研究，提高上市药品的标准和质量。三是推进

基石药业艾伏尼布片获批: 月日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局（）已批准同类首创药物拓舒沃（艾伏尼布片）的新药上市申请，用于治疗携带易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（），为该患者人群提供了新的精准治疗选择。急性髓系白血病是成人白血病中最常见的类型，疾病进展迅速，绝大多数为老年患者。在美国，每年约有万新发病例，患者五年生存率约。伴随着人口老龄化，中国发病率呈逐年上升趋势，其中尤以老年和复发或难治性患者预后较差。在中国，每年约有万白血病新发病例，其中患者的占比约为，而在这些患者中约携带突变。基石药业董事长兼首席

国内首个「奥马珠单抗」生物类似药获批，用于治疗过敏性哮喘！: 近日，中国国家药监局（）官网显示，迈博药业的注射用奥马珠单抗（注射用）已获批上市。根据迈博药业公告，是该公司开发的一款奥马珠单抗生物类似药，用于治疗确诊为免疫球蛋白（）介导的哮喘患者，为中国首个获国家药监局批准的国产过敏性哮喘哮喘治疗性抗体新药。药品奥马珠单抗生物类似药哮喘是一种慢性炎症性呼吸道疾病，患者会重复出现呼吸困难和喘息。过敏性哮喘为常见的哮喘类型，是一种比较顽固的疾病，多在婴幼儿期发病，如果忽视治疗，可以伴随终身。大部分哮喘患者都存在过敏现象或者有过敏性鼻炎鼻炎，有过敏性鼻炎过敏性鼻炎