北京润翔嘉业医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京润翔嘉业医疗科技有限公司 京东食药监械经营许20160072号 2020-12-03 2025-12-02 北京市东城区龙潭路3号4号楼二层212、216室
相关资讯
- 2家药企被风控！存严重药品质量安全隐患
- 近日，广东省药品监督管理局发布家药品经营企业采取暂停销售风险控制措施的通告（下称《通告》）。《通告》显示，经监督检查，广东广粤堂药业有限公司广东福宁大药房连锁有限公司家药品经营企业综合评定结论为不符合要求，存在严重药品质量安全隐患。根据《药品管理法》第九十九条及《药品检查管理办法（试行）》第六十一条规定，广东省药品监督管理局对该企业采取暂停销售的风险控制措施。《通告》指出，企业应当严格落实主体责任，按照检查处理结果要求暂停销售，排除质量安全隐患后，向广东省药品监督管理局提交整改报告，经复查符合条 2024/6/8 20:23:54
- 秋冬季要谨防中风
- 秋冬季是中风的高发季节，中老年人要引起注意，特别是有高血压高血糖高血脂等症状的人群更应该加强中风的预防工作。秋冬季之所以中风高发与气温变化有很大关系，当气温逐渐下降，人体受到很冷刺激就导致全身毛细血管收缩，而血管收缩就会引起血压上升脑部缺血缺氧，从而加速血栓形成，这是造成秋冬季中风高发的一个重要原因。而秋冬季天气干燥，如果补充水分不及时，缺水后血液会变粘稠，也会诱发中风。此外，中风与老年人自身调节能力差，无法适应环境变化也有一定关系。中风与血液循环障碍有直接关系，所以可能影响到血液循环的疾病都很 2011/10/21 11:58:25
- 仿制药“大考”动真格 市场大洗牌在即
- 日前江西省医药采购服务平台发文，共家企业的个产品被暂停挂网不允许参加网上采购。这个口子一开，被视为我国仿制药“大考”动真格，部分药企遭紧急叫停采购个别药企有望市场份额大增，成败或都在仿制药一致性评价这道关卡上。还在观望中药品尚未通过一致性评价的药企未来有被淘汰出局的风险。日前江西省医药采购服务平台发文，共家企业的个产品被暂停挂网不允许参加网上采购。这个口子一开，被视为我国仿制药“大考”动真格，部分药企遭紧急叫停采购个别药企有望市场份额大增，成败或都在仿制药一致性评价这道关卡上。江西省医药采购服务 2018/8/24 10:42:02
- 河北省印发2018年食品药品安全工程实施方案
- 日前，河北省委省政府印发《关于年在全省开展“双创双服”活动的实施意见》，形成“”方案体系，其中个专项方案包含《年食品药品安全工程实施方案》，由河北省局牵头组织实施。《方案》明确了年食品药品安全工程工作思路，确定了五大年度工作目标，对重点任务进行了分工分解，对工作进度做出了安排，对保障措施提出了要求。五大年度目标一是严防严控严管食品药品安全风险，坚决守住不发生重大食品药品安全事件的底线，食品药品安全群众满意度达到以上。二是全省域创建国家食品安全示范城市，石家庄市张家口市唐山市巩固提升创建成果，其余 2018/3/16 9:34:38
- 总局通报7家违法发布虚假信息网站
- 近期，国家食品药品监督管理总局监督检查发现，标识为“益健美嘉紫清胶囊全国指定订购网”“泄油瘦身汤官网”“蜂胶苦瓜官网”“白藜芦醇官网”“救心菜官网直销”“尼米兹官网”“关爱久久健康商城”的家互联网站违法发布虚假信息，内容含有不科学地宣称治疗疾病功效的断言，以及利用学术机构专家医生患者等名义形象作证明等问题，欺骗误导消费者，严重危害公众饮食用药安全。食品药品监管部门已将上述违法网站移送有关部门依法查处。各省（区市）食品药品监管部门要进一步加大对违法网站的巡查力度，对涉嫌发布虚假信息销售假冒伪劣产品 2016/1/8 18:30:01
- 药审改革：仿制药要迎大洗牌 中药注射剂大危机
- 昨日（月日）上午，国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，作为药品审批改革的文件，由国务院发布，充分体现了此文件的高规格。同时，中央编办发展改革委科技部工业和信息化部财政部人力资源社会保障部卫生计生委中医药局总后勤部卫生部等部门还将建立联席会议，预计文件的落实将是部委的共同工作。昨日上午，副局长吴浈药化注册司司长王立丰，还有器械注册司司长王者雄接受了媒体的采访。下面是对行业影响比较大的几条药品注册大麻烦来了新注册仿制药必须要完成一致性评价，实行药品与药用包装材料药用辅料关联审批， 2015/8/19 9:11:47
