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沧州迎宾大药房连锁有限公司平价药店冀沧食药监械经营许20180117号 2018-09-05 2023-09-04 南皮县城老十字街光明路中段
江西恺凡医疗器械有限公司赣丰食药监械经营许20200164号(更) 2020-10-09 2025-09-23 江西省宜春市丰城市循环经济园区一期桂源科技3号楼204号
遵化市穷棒子实业有限公司冀唐食药监械经营备20200778号 2020-10-16 河北省遵化市西留村乡赵庄子村
莎车县益群眼镜古城东路销售部新喀市监械经营许20210031号 2021-06-15 2026-06-09 莎车县莎车镇丝绸社区3组古城东路13号商铺
上海富疆贸易有限公司沪金食药监械经营许20220070号/沪金食药监械经营备20220119号 2022-02-23 2027-02-22 上海市金山区朱泾镇沈浦泾路28号三楼392室
安徽鼎檀医疗器械科技有限公司皖合食药监械经营备20202565号 2020年10月23日安徽省合肥市肥东县撮镇镇裕溪路北侧合肥浙商城二期27幢商业楼422/424/426/428室

医药企业成功需主动“出击”: 随着医药行业的快速发展，医药招商企业的市场竞争早已过了一招鲜的时代。当产品同质化渠道竞争激烈化利润趋薄化市场监管严厉化等特性越来越明显的时候，企业的比拼就进入更深层次的竞争，讲究的是企业综合实力和独有能力的展示，招商企业应该主动出击，从而成功。医药招商产品媒介广告价格在不断上升，运作媒体的手段和技术越来越复杂，无效的医药招商广告比比皆是。广告成本上升，产品又多，时段版面周期又紧，大家都在争“食”吃，所以产品招商信息更难突出和有效传递。从医药招商企业发展的角度来看，选准某个领域，选对某个品种，甚至

补药须择时而服: 一天之中何时服用补药为好呢曾有这样的病例一位成年女性体虚便秘，她早晨吃补阴的煎药，晚上服补气成药，久服无效。后因工作关系改为早服补气成药，晚服补阴煎药，只天，病情就好转，大便正常，精神振奋。这就说明，进服补药，须讲究服药时间。中医将补药分为补气补阳类和补血补阴类。根据中医理论人体有阴阳且有昼夜消长的规律，白天主阳，夜间主阴白天午前为阳中之阳阳气生而渐旺午后阳气渐衰阴气渐长清晨午前需要阳气的激发功能，人夜则需要阴气维持生理抑制。故温补阳气药物应于清晨午前服，滋阴养血药物于入夜服，这就适应了机体对阴

十大交易盘点：外资药企频“瘦身”: 随着国外药企原研药品在中国专利保护的到期，以及中国本土研发企业的冲击，低价仿制药大量上市，外企原研药在华市场的销售有所放缓，甚至出现不同程度萎缩。外企的“瘦身”运动已经开始了。为了节约成本，聚焦核心领域，提高资源的利用效率，外企通过剥离产品转让销售权等方式集中发力于不易被仿制的创新药领域。另一边，国内药企为了迅速补充产品线，加强优势领域，扩大现金流，提升企业竞争力，纷纷争当“接盘侠”。本文结合年以来网上披露的报道，对国内药企引进外企成熟产品信息进行汇总拜耳上药合作期内，拜耳将把旗下“白加黑”等个

食品药品监管总局关于开展在药店试点销售婴幼儿配方乳粉工作的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局根据《国务院办公厅转发食品药品监管总局等部门关于进一步加强婴幼儿配方乳粉质量安全工作意见的通知》（国办发号）精神，现就开展在药店试点销售婴幼儿配方乳粉工作的有关事项通知如下一实行自愿申请原则对药店申请试点销售婴幼儿配方乳粉的，各地食品安全监管部门应当按照企业自愿原则，并根据法律法规规定的许可条件要求和程序，实施许可。药店申请成为试点单位应当符合食品流通许可规定的条件，并同时满足以下要求一是无因经营假冒伪劣药品等商品被有关监管部

习大大访英，中资600亿投医药科技项目: 年月至日，中国国家主席习近平对英国进行国事访问。商务部新闻发言人沈丹阳日曾表示，习近平此访达成的重要经贸成果，涉及金额巨大，将会超过历次领导人访英的成果。据央视新闻报道，中国将有超亿元人民币的贸易投资协议，十大行业将受益。其中，卫生领域也名列其中。今年月日，国家卫计委主任李斌率团访问英国时表示，中方愿积极参与全球行动计划，在政策磋商人员培训宣传教育新药研发及全球领域的合作与英方加强合作。月日，在伦敦举行的中英卫生政策对话上，国务院副总理刘延东表示，健康已成为经济发展的新的增长点，生命科学生物技术

2018年1-8月中旬国内注册申报药品简析: 在鼓励创新药的环境下，与年新药申报数量（本篇均为以受理号计数）为例相比，年月至月中旬这一期间，新药申报数量就已达例。年月，国家食品药品监督管理总局联合科技部印发《关于加强和促进食品药品科技创新工作的指导意见》，在推进医药科技创新方面，提出重点支持创新药民族药等的研发及其临床评价和质量控制技术研究，健全促进食品药品科技创新的激励政策体系，营造完善的科技创新法治环境。月日，国务院召开的相关会议确立了三条政策，一是加快境外上市新药在国内的审评审批速度，并且要求对于治疗罕见病和防治严重危机生命的药品要简