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陕西老百姓三秦济生堂医药连锁有限责任公司丽景分公司陕渭行审械经营许20210182号 2021-09-01 2026-08-31 陕西省渭南市蒲城县城关镇红旗路西段（阳光超市对面）
西安医心医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20220954号 2022-06-02 陕西省西安市曲江新区雁塔南路金辉世界城C地块2幢3单元30109号房
西安康之友大药房有限公司高陵第二分公司陕西食药监械经营备20205789号 2020-10-29 西安市高陵区泾朴路四季阳光八区8-24-1-B2号商铺
宝鸡建业医药有限公司公园南路分公司陕宝食药监械经营许20220028号 2022-04-22 2027-04-21 陕西省宝鸡市渭滨区公园南路沁心园一楼一号门面
希尔德（上海）医疗科技有限公司沪金食药监械经营许20210363号/沪金食药监械经营备20210507号 2021-06-07 2026-06-06 上海市金山区吕巷镇璜溪西街88号（吕巷经济园区）
北京伟业千秋文化发展有限公司京海食药监械经营备20210079号 2021-03-04 北京市海淀区丰慧中路7号新材料创业大厦9层910-1号

公立医院绩效考评巨变：设备和耗材使用情况被纳入: 记者昨日从市卫计委了解到，为配合医改，加强公立医院经济管理与经济监管，本月起家市区两级的公立医院将开始经济管理绩效考评，大型医疗设备的服务量固定资产服务量等首次纳入了医院考评范围。考评每月一次，结果将影响到医院的财政补助职工工资总额以及院长任免奖惩等，同时还将为医疗行为监督提供线索。今年月起，在公立医院综合绩效考评的基础上，本市在全国各省份中率先启动了公立医院经济管理绩效考评。即通过相关定性与定量指标，评估医院的经济管理能力过程和结果。根据《北京市公立医院经济管理绩效考评指标体系（版）》，将通过

新药品法颁布共3药企被约谈其中有1家药企停产: 月日，安徽省药监局发布了《安徽省中药饮片（含中药配方颗粒）生产省本级日常监督检查信息通告（年月）》。通告显示，检查了三家药企。其中家基本符合要求，发告诫信，约谈，限期整改。一家不符合要求，发告诫信，约谈，暂停生产，移交亳州市市场监管局依法调查处理。从采取的措施来看，这是按照新药品管理法第九十九条来处理的，第九十九条规定对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当采取告诫约谈限期整改以及暂停生产销售使用进口等措施，并及时公布检查处理结果。此前，年月日，安徽甘肃省，有家药企

总局关于安士制药（中山）有限公司药品GMP认证公告（2016年第79号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，安士制药（中山）有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由广东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称安士制药（中山）有限公司组织机构代码法定代表人徐清波质量负责人邱科先生产地址中山市国家健康科技产业基地认证范围冻干粉针剂现场检查员李学鑫黄宇张淑萍国家食品药品监督管理

云南白药普乐安片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。云南白药普乐安片说明书文字版见下图云南白药普乐安片说明书图片版云南白药普乐安片外包装云南白药普乐安片生产厂家简介云南白药集团股份有限公司是云南省十户重点大型企业云南省百强企业，也是首批国家创新型企业，云南白药商标被评为商标，是公众喜爱的中华品牌。年起，公司主要经济指标跃居行业首位。公司被评为“年全国国有企业典型”，是历次评选中入选的云南企业和医药行业企业。年，彝族名医曲焕章先生集中华传统医学与民族医药之大成，创制云南白药。问世百余年来，云南白药不仅

从2010-2014年ADR报告看我国用药安全状况趋好: 随着我国药品监测网络覆盖面的逐年扩大，及发现和搜集药品不良反应信息能力的增强，近年，我国报告总数持续上升，年我国药品不良反应监测中心累计收到的报告数量约达万份。而从具体的药品来看，尽管抗感染类中药注射剂等类别与剂型都是这些年来发生不良反应的“重灾区”，但数据也反映出，这些类别的不良反应正得到重视，整体的用药安全状况也趋向改善状态。整体监测覆盖面逐年扩大从年全国药品不良反应监测网络中心收到的数据报告来看，我国报告份数保持持续稳定的增长趋势。年，我国收到的药品不良反应事件报告共有万份，较年增长了；年

《医疗器械生产质量管理规范》将全面实施: 第三类器械在年年底完成全行业在年年底完成月日，记者从全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议上获悉，我国将在医疗器械行业全面推行实施生产质量管理规范。到年年底，我国所有第三类医疗器械生产企业必须达到《医疗器械生产质量管理规范》以下简称《规范》要求；年年底，所有医疗器械生产企业必须达到《规范》要求。据国家总局医疗器械监管司司长童敏介绍，年月，原国家食品药品监管局发布了《医疗器械生产质量管理规范试行》《无菌医疗器械实施细则和检查评定标准试行》《植入性医疗器械实施细则和检查评定标准试行》等个规范性文