北京盛世欣苒医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 穴位压力刺激贴-穴位敷贴-小儿止咳型
- C型40mmX30mm
- 鄂汉械备20170097号
- 湖北普爱药业有限公司
- 穴位压力刺激贴-穴位敷贴-感冒贴
- C型40mmX30mm
- 鄂汉械备20170097号
- 湖北普爱药业有限公司
- 穴位压力刺激贴-穴位敷贴-晕车贴
- C型直径25mm
- 鄂汉械备20170097号
- 湖北普爱药业有限公司
- 小儿腹泻贴/腹泻贴代加工/腹泻贴厂家/腹泻贴批发
- 50mmX60mm
- 鄂汉械备20170097号
- 湖北普爱药业有限公司
- 穴位压力刺激贴-穴位敷贴-乳腺贴
- C型70mmX100mm
- 鄂汉械备20170097号
- 湖北普爱药业有限公司
- 光子冷凝胶
- 10g、15g、20g、25g、30g、35g、40g、50g、60g、100g、 150g、200
- 鄂汉械备20180295号
- 湖北普爱药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京盛世欣苒医疗科技有限公司 京兴食药监械经营许20200057号 2020-06-25 2025-06-19 北京市大兴区瀛吉街8号院3号楼5层512
相关资讯
- 虫草新货上市，价格继续上涨
- 又到了冬虫夏草收获的季节，然而随着新草的上市其价格并没有回落，反而呈上涨趋势，据业内人士预计，受气候原因影响，虫草减产情况较为严重，今年全年虫草价格都将呈上涨趋势。春节过后，由于礼品消费高峰期已过，所以在一段时间里虫草价格呈平稳趋势，在新货上市前很多商家都期盼随着新货进入市场其价格能有相应回落，然而虫草产量完全取决于天气因素，今年又因为温度较高雨水不均匀等气候条件导致虫草大幅减产。据了解，今年虫草约减产，正因为如此，虫草新货上市价格不但没跌，反而呈上涨趋势。由于虫草减产，价格上涨，所以其收购价格 2012/6/25 10:23:19
- 4月1日环保税首个征期到来 药企绿色制造加速前行
- 月日，是制药企业在《中华人民共和国环境保护税法》（以下简称“环保税法”）正式实施后首次申缴环境保护税的日期。面对此前业界流传的“环境保护税将成药企生死关”等担忧，中国化学制药工业协会环保专家张道新表示“环境保护税中所定的税费水平和先前相比整体变化不大，实际上主要是税费名称和缴费部门有所变动。”稳中求进监管趋严态势不变自今年月日起开始实施的环保税法共包括部分条。其中，应税污染物包括《环境保护税税目税额表》和《应税污染物和当量值表》中规定的大气污染物水污染物固体废物和噪声。按照环保税法，大气污染物税 2018/3/27 9:04:35
- 北京设立两个“医药分开”试点的公立医院
- 在今年为期天的两会中，医药卫生体制改革的热门话题依然是如何取消以药养医，因为公立医院牵扯面广，各个单位利益关系太严重，导致公立医院在改革的过程中困难重重。不过北京市将在今年内设立环球医药网医药分开的公立医院试点，以此来取消以药养医的方案，政府将在医院建设医生工资等个方面进行全额补偿。北京市医药管理局副局长毛羽透漏，医药分开试点医院初定为朝阳医院和友谊医院两家医院，医药分开的具体实施方案和措施将在试点实施方案当中体现出来，相关部门正加紧时间按要求制定实施方案，一旦方案确定之后将立即投入到试运行中， 2012/3/14 20:49:17
- 999补脾益肠丸（三九医药）说明书_6g*15袋
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。补脾益肠丸三九医药说明书图片版补脾益肠丸三九医药说明书文字版药品名称补脾益肠丸主要成份外层黄芪党参米炒砂仁白芍当归土炒白术土炒肉桂；内层醋延胡索荔枝核炮姜炙甘草防风木香盐补骨脂煅赤石脂。辅料为聚丙烯酸树脂炼蜜滑石粉蓖麻油乙醇淀粉药用炭虫白蜡单糖浆。性状本品为黑色的包衣水蜜丸；断面可见两层，外层为棕褐色至黑褐色，内层为黄棕色至红棕色；气香，味甘辛微苦。功能主治益气养血，温阳行气，涩肠止泻。用于脾虚泄泻症，临床表现为腹泻腹痛腹胀肠鸣。规格每袋装克用法用 2023/1/13 10:35:06
- 4+7梯度降价全解析（附品种）
- 对于“”中标结果，梯度降价的幅度尚算温和。但企业最关心的是销售量及其利润回报。如果参与梯度降价的产品总体利润回报远远高于“”中标产品，生产企业未必愿意积极参与下一轮的“”招标竞价，非中选品种这样降近期涉及“”的政策主要有两个，一是关于医保的支付标准非中选药品年底价格为中选价格倍以上的，年按原价格下调不低于为支付标准，并在年或年调整到以中选药品价格为支付标准。鼓励非中选企业主动降价，向支付标准趋同。非中选药品年底价格在中选价格和中选价格倍以内（含倍）的，原则上以中选价格为支付标准。低于中选价格的， 2019/3/14 11:47:14
- 进口创新药入华加速 中国药企怎么办？
- 进口新药国内上市的重重关卡即将被打破，药品审评审批制度迎来新的突破。月日，国家食品药品监督管理总局发布了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）。《征求意见稿》要求，为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验，缩短境内外上市时间间隔，满足公众对新药的临床需求，对进口药品注册管理有关事项将作如下调整在中国进行国际多中心药物临床试验的，取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入期或者期临床试验的要求，疫苗类药物除外。对于在 2017/3/22 9:11:58
