[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京中凯瑞工业科技有限公司

    企业名称: 北京中凯瑞工业科技有限公司
    许可证号: 京海食药监械经营备20200351号
    企业类型:
    注册地址: 北京市海淀区清河二街133号三层322
    社会信用代码:
    法定代表人: 耿楠
    企业负责人: 耿楠
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6820,6821,6822,6823,6854,6856,6857,6858,6864,6801,6810,6865,6866,6824,6825,6826,6831,6827,6855,6863,6804***2017版Ⅱ类:01,03,04,07,08,10,11,14,18,22***
    经营地址: 北京市海淀区清河二街133号三层322
    仓库地址: 北京市海淀区清河二街133号三层322
    发证机关: 北京市海淀区市场监督管理局
    发证日期: 2020-07-01
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    FiercePharma:2016年制药巨头收入排行TOP15
    近日,知名医药网站发布了一年一度的全球制药巨头收入排行。今年收入排行前家公司的销售额同比增长了约,其中有家公司收入下降。强生()总部美国新泽西州的新布仑兹维克总收益亿总收益亿强生年销售额为亿美元,虽然未能达到年的亿美元的高峰,但其全球医药销售额为亿美元,占该行业的。这要归功于其抗血癌药物,去年有亿美元的销售,增长了。辉瑞()总部纽约总收益亿总收益亿除去最近通过收购继承的外汇和运营的影响,辉瑞的年收入同比增长,攀升亿美元,达到亿美元。在美国更加显著,收益增长,即亿美元。罗氏()总部瑞士巴塞尔总收益
    2017/3/16 9:33:44

    FiercePharma:2016年制药巨头收入排行TOP15

    20亿注射剂倍特首家过评!600亿头孢注射市场过评产品达8个
    月日,官网公布了最新的药品批准信息,成都倍特药业的注射用头孢地嗪钠个规格全部通过了一致性评价。截至目前,过评视同过评的头孢头孢类注射剂产品已有个。图头孢类注射剂的销售情况来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局米内网数据显示,年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端头孢类注射剂的销售规模超过亿元,占整个头孢类药物市场超过八成。注射用头孢地嗪钠是超亿的大品种,成都倍特为该产品首家过评企业。表目前已过评视同过评的头孢类注射剂产品来源米内网中国药品审评数据库截至
    2021/1/6 9:09:46

    20亿注射剂倍特首家过评!600亿头孢注射市场过评产品达8个

    《食品安全抽样检验管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第11号)
    宋体国家食品药品监督管理总局令第号《食品安全抽样检验管理办法》已经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自年月日起施行。局长张勇年月日食品安全抽样检验管理办法第一章总则第一条为规范食品安全抽样检验工作,加强食品安全监督管理,保障公众身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规,制定本办法。第二条食品药品监督管理部门组织实施食品安全监督抽检和风险监测的抽样检验工作,适用本办法。第三条国家食品药品监督管理总局负责组织开展全国性食品安全抽样检验工作,指导地方食品药品监督
    2014/12/31 17:39:01

    《食品安全抽样检验管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第11号)

    “并购机器”誉衡药业放弃收购扩张模式
    深交所的一纸关注函,将誉衡药业叫停定增这一举动推至风口浪尖。这也将誉衡药业背后资金链吃紧的状态暴露出来,誉衡药业控股股东股权质押比例已达的高位。在股市低迷融资手段“枯寂”之时,往昔的“并购机器”誉衡药业不得不放弃收购扩张模式。誉衡药业高管此前表示,公司此前的收购节奏很快,下一阶段应该不会按原有逻辑再往下做。亿定增无奈叫停誉衡药业月日披露,深交所发出关注函,要求公司回答终止本次非公开发行股票的具体原因以及决策过程对本次非公开发行股票募投项目的后续安排等问题。此前,誉衡药业在月日突然发布公告,放弃今
    2015/9/23 9:25:52

    “并购机器”誉衡药业放弃收购扩张模式

    新版GCP实施一年,五大问题需关注
    年月日,新修订《药物临床试验质量管理规范》(以下简称新版)实施满一年。新版的实施,使药物临床试验的各环节都发生了重大变化。例如,伦理委员会更加关注受试者的保护;有的伦理委员会调整成员组成或增加相关专业顾问,加大对临床试验方案的科学性和基本医疗的审查力度。许多药物临床试验机构,根据新版第六条和第十八条第一项的规定,强化临床医师在医学判断和临床决策中的责任,同时规范临床研究协调员()的工作范畴;按照新版第三十七条第二项的规定,对外送样本检测项目加强管理,保障受试者的基本医疗需求。更多的药物临床试验机
    2021/7/23 9:13:11

    新版GCP实施一年,五大问题需关注

    大限将至,又有8药品过一致性评价(附名单)
    掐指一算,还有三个星期,年就即将过完,那么对于“目录”大限将至的一致性评价,现在进展到什么程度呢据赛柏蓝统计,截至年月日,通过或视同通过一致性评价的产品共有个(详细名单见文末)。其中,属于“目录”的只有个产品,涉及个品种。品规通过一致性评价实际上,我们还是能感受到,年底将至的情况下企业的紧迫感。进入月只有短短天时间,已有个品规通过一致性评价。氯化钾颗粒月日,复星医药发布公告称,其控股子公司重庆药友制药有限责任公司生产的氯化钾颗粒通过仿制药一致性评价。通过的产品为两个规格,两个规格均为氯化钾制剂首
    2018/12/10 13:52:51

    大限将至,又有8药品过一致性评价(附名单)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。