北京益鸿伟泰商贸有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京益鸿伟泰商贸有限公司 京丰食药监械经营许20170200号 2017-11-20 2022-11-19 北京市丰台区大成路6号院1号楼12层1212
相关资讯
- 江苏瑞年（前药）舒必利片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。江苏瑞年前药舒必利片包装江苏瑞年前药舒必利片包装江苏瑞年前药舒必利片包装江苏瑞年前药舒必利片说明书药品名称通用名称舒必利片英文名称汉语拼音成份本品主要成分为舒必利，其化学名称为甲基（乙基吡咯烷基）甲氧基氨基磺酰基）苯甲酰胺。性状本品为白色片。适应症对淡漠退缩木僵抑郁幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型偏执型紧张型及慢性精神分裂症的孤僻退缩淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。规格用法用量口服。治疗精神分裂症，开始剂量为一次，一 2022/11/23 11:38:23
- 机构改革医药市场大变天，好日子要到头了！
- “我们行业的好日子，到头了。”这是老百姓大药房董事长谢子龙，在正在召开的西普会上的精彩发言。而这也给我们带来很多启发，在一系列改革政策的推动下，我们原来自以为安逸的好日子，或许真的到头了。机构改革，医药市场大变天说起机构改革，医药行业最关注的，当属国家医保局的成立。新成立的国家医疗保障局，整合了医保基金管理发改委的药品和医疗服务价格管理权，通俗来说，就是既有权，又有钱。可想而知，其对于医疗服务体系的发展与卫生资源的配置，将起到重要的决定性作用，每一个细节，对于药企而言都是至关重要的。此前，也曾有 2018/8/14 10:38:16
- 食品药品监管总局等部门关于进一步加强中药材管理的通知
- 各省自治区直辖市人民政府中药材是中医药的重要组成部分。加强中药材管理保障中药材质量安全，对于维护公众健康促进中药材产业持续健康发展推动中医药事业繁荣壮大，具有重要意义。为进一步加强中药材管理，经国务院同意，现就有关工作通知如下一充分认识加强中药材管理的重要性近年来，我国中药材管理不断加强，形成了以中药材种植养殖产地初加工和专业市场为主要环节的中药材产业，呈现出持续发展的良好态势。但受多种因素影响，中药材管理领域仍然存在一些突出问题，主要表现是，标准化种植养殖落实不到位，不科学使用农药化肥造成有害 2013/10/9 12:00:01
- 双鸭山市局基本药物监管实现全覆盖
- 据中国医药报黑龙江讯月中旬以来，双鸭山市食品药品监管局采取有效措施，加强基本药物流通环节的监管工作，为医药卫生体制改革的稳步推进创造了良好条件。双鸭山市局建立起了横跨配送区域覆盖城市社区卫生服务机构和乡村医疗机构的药品统一配送服务体系，形成了县（市区）乡村三级配送服务网络，实现了中标药品统一采购统一配送的目标，满足了城乡各级各类医疗机构多元化的药品配送需求。在此基础上，双鸭山市局建立了基本药物配送单位档案和日常监管工作档案，对基本药物配送企业零售企业和医疗机构的监督检查做到了全覆盖无遗漏。该局对 2010/8/31 16:28:52
- 研发投入2270 万元，以岭子公司塞来昔布胶囊ANDA美国获批！
- 以岭药业发布公告，其子公司以岭万洲国际向美国申报的塞来昔布胶囊胶囊的申请获审评批准，意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。一药品的基本情况药品名称塞来昔布胶囊号剂型胶囊规格申请事项（美国新药简略申请）申请人以岭万洲国际制药有限公司塞来昔布作为新一代非甾体抗炎镇痛药，通过选择性抑制环氧化酶（）来抑制前列腺前列腺素生成，达到抗炎症镇痛的效果。塞来昔布胶囊为辉瑞公司原研产品，于年在美国上市，由公司持有。当前，美国境内塞来昔布胶囊的主要生产厂商有，等。塞来昔布胶囊美国市场的年度销售额约为万美元（数 2020/3/11 9:59:29
- 总局关于发布人工耳蜗植入系统注册技术审查指导原则的通告（2017年第35号）
- 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了人工耳蜗植入系统注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。特此通告。附件人工耳蜗植入系统注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件 2017/3/2 16:36:01
