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北京欣启源科技有限公司京兴食药监械经营许20210068号 2021-06-01 2026-05-31 北京市大兴区经济开发区盛坊路1号6号楼4层B区406室
厦门艾声听力科技连锁有限公司平和分公司闽漳食药监械经营备20205003号 2022-03-14 3000-01-01 福建省漳州市平和县小溪镇东大路284-5号
靖边县人人康医药有限公司新区分公司陕榆食药监械经营备20210089号 2021-05-11 陕西省榆林市靖边县新区阳光家园北门32号
合肥薇草医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20180467号 2021年05月07日安徽省合肥市瑶海区临泉路与站西路交口惠园2幢113室
榆林怡悦医药有限公司榆横六路分公司陕榆食药监械经营备20210082号 2021-04-26 陕西省榆林市横山区榆横六路塞纳公馆小区2-01号商铺
武汉卓科医疗科技有限公司鄂汉食药监械经营许20200384号 2020-12-11 2025-12-10 武汉市东西湖区宏图路8号武汉客厅小型会展中心第C幢/单元20层16号房

3种医疗器械最牛，3个月内可完成注册审批！: 月日，器械注册司对外发布《医疗器械优先审批程序（征求意见稿）》，并面向各地方药监局及其他单位或个人公开征求意见，意见反馈截止时间为年月日前。根据该《征求意见稿》，拟对三种医疗器械的注册申请实施优先审批。分别为（一）列入国家科技重大专项或国家重点研发计划的医疗器械。（二）符合以下情形之一的医疗器械诊断或治疗罕见病，且具有明显临床优势；诊断或治疗恶性肿瘤，且具有明显临床优势；诊断或治疗老年人特有和多发疾病，且目前尚无有效诊断或治疗手段；诊断或治疗儿童特有和多发疾病，且目前尚无有效诊断或治疗手段；临床

卫计委：儿童用药不用招标，直接挂网采购！: 国卫办药政函号各省自治区直辖市卫生计生委，新疆生产建设兵团卫生局为进一步加强医疗机构儿童用药配备使用工作，促进儿童用药安全科学合理使用，满足儿童基本用药需求，现将有关要求通知如下。一加强药品配备，满足临床需求根据《处方管理办法》（原卫生部令第号）关于医疗机构药品配备有关规定，儿童用药应当满足不同年龄层次患儿需求，属于因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况，各医疗机构要放宽对儿童适宜品种剂型规格的配备限制。二完善采购工作，确保药品供应进一步落实公立医院药品集中采购工作，对妇儿专科非专利药品

医药代表重塑行业定位谋求未来生存: 医药代表这个角色一直都是处于医药产业链中的一个敏感地带，谈及其的话题也多半带着一些负面的因素和影子，通常人们都会将医药行业中的灰色利益投影到医药代表身上，虽然形势如此但是迫于行业发展的巨大惯性医药代表依然可以较为从容的在行业中用惯常手段得到理想的利益。不过在近些时候由于葛兰素史克的医药行贿案爆发医药代表这个职业的形势突然变得极为危急，在监管层的高压重拳打击下很难预估这场医药行业整治风暴什么时候能够结束，但是至少在这段时间内任何涉及违规操作的医药行为都是不合时宜的，因此不少医药代表都开始谨慎从事，

糖尿病人应做好足部护理: 糖尿病人的脚部问题很常见，这是因为未得到控制的糖尿病造成体内循环不好，引起神经损伤。为了预防或者大幅度地延缓许多脚部问题，你需要尽早开始护理脚。不重点爱护脚的话，只能让你患上严重疾病的风险更大，包括截肢。如果你现在就有脚的问题，应该去找一位在脚部护理方面有经验的医生看看，确保脚得到最大限度的护理。脚部检查你的健康行动计划里应当包括每天检查脚。就像制定所有计划一样，找出一个在一天里你固定有空的时间，然后记住每天这个时间检查，很多人觉得准备上床睡觉之前检查脚最容易。你需要仔细检查脚，如果自己检查不了

倍力聚清火片服用禁忌及注意事项: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。清火片，中成药名。由大青叶大黄石膏薄荷脑组成。甲类。本品为薄膜衣片，除去薄膜衣片后显棕褐色；味微苦。倍力聚清火片服用禁忌尚不明确。请以产品实际附带说明书为准。倍力聚清火片注意事项忌烟酒及辛辣油腻食物。无实热者及孕妇慎用。心脏病肝病糖尿病肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。服药后大便次数每日到次者，应减量；每日次以上者，应停用并向医师咨询。服药三天后症状无改善，或加重者，应立即停药并去医院就诊。小儿年老体弱及脾胃虚寒者慎用，若需使用，必须在医师指导下

药监局：药物研发与技术审评沟通交流管理办法: 月日，国家药品监督管理局关于发布药物研发与技术审评沟通交流管理办法的公告（年第号），为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），国家药品监督管理局制定了《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（见附件），现予发布。本公告自发布之日起执行。原食品药品监管总局于年月日发布的《药物研发与技术审评沟通交流管理办法（试行）》（年第号通告）同时废止。药物研发与技术审评沟通交流管理办法第一章总则第一条为规范申请人与国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称