新龙药业集团京芝堂（北京）医药连锁有限公司龙湾屯店_企业地址

新龙药业集团京芝堂（北京）医药连锁有限公司龙湾屯店

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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上海佰丽源科贸有限公司沪青食药监械经营许20220154号/沪青食药监械经营备20220163号 2022-04-29 2027-04-28 上海市青浦区徐泾镇华徐公路569号4幢10层1009室
石家庄市华众医疗用品有限公司冀石食药监械经营备20150247号 2018-03-26 石家庄市桥西区新石北路368号金石工业园1号楼414室
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南昌秋泽贸易有限公司赣进食药监械经营许20181005号 2018-08-06 2023-08-05 江西省南昌市进贤县温圳镇路边村委会320国道旁168号
宁波嘉亿特光电科技有限公司浙甬食药监械经营许20210019号 2022-04-26 2026-02-04 宁波市海曙区顺德路136弄58号<18-28><18-29>
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专利悬崖窗口打开：仿研结合助力产业升级: 政府与资本的双重青睐，为被誉为“世纪黄金产业”的生物医药产业注入发展活力，各地的掘金之旅已在路上。据不完全统计，从年开始，全球有余种药在中国专利相继到期，即所谓“专利悬崖期”。到年，约有价值亿美元的药品面临专利失效，这对于西药药品仿制为主的中国市场来说，提供了绝好的发展机遇。今年月，广药集团宣布旗下国产“伟哥”正式获批，而美国辉瑞医药集团生产的万艾可俗称“伟哥”在中国的专利已于今年月到期。而在资本市场，生物医药板块被投资者称为投资“金矿”。清科数据显示，年中国投向生物技术医疗健康的案例已达到起，

郭文奇出席总局直属单位领导班子能力提升培训班开班式: 年月日上午，食品药品监管总局直属单位班子领导能力提升培训班在总局高级研修学院举办。这次举办直属单位领导班子全脱产培训，是总局党组落实中央全面从严治党要求加强直属单位领导班子建设的重要举措。是针对中央巡视组和总局党组第一轮专项巡视中发现的问题，围绕“加强党的领导加强党的建设全面从严治党”，就党建人事财物管理相关法律法规和制度规定等开展的一次专门培训，旨在进一步提高直属单位班子成员的领导能力和治理水平，确保巡视整改工作落实到位取得成效。总局党组成员食品安全总监郭文奇同志出席开班式并做动员讲话。总局直

湖南省药品GMP认证公告（2016年第19号）: 按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，湖南省博世康中医药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表湖南省药品认证目录湖南省食品药品监督管理局年月日宋体湖南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体湖南省博世康中医药股份有限公司宋体湖南省怀化市鹤城区鸭嘴岩工业园宋体中药饮片含直接口服中药饮片，净制切制炮炙（炒制炙制制炭煅制蒸制煮制炖制）其他（

广西壮族自治区强化食品药品监管促进健康服务业发展: 年，广西壮族自治区食品药品监督管理局充分发挥食品药品监管职能，通过采取多举措扶持服务广西发展健康产业，促进全区健康服务业发展成效显著。一是推动相关政策措施出台。近年来代自治区政府起草下发了《关于开展食品药品安全能力保障建设实施意见》《关于进一步加强食品安全工作的意见》《广西壮族自治区贯彻国务院关于加强食品安全工作决定的行动计划（年）》《自治区食品安全违法行为举报奖励办法》《关于推进农村食品安全监管体系建设的若干意见》等政策文件。经自治区人民政府批准，该局与自治区发展改革委联合下发了《广西壮族自治

第26届中美商贸联委会卫生保健合作性活动在广州召开: 年月日下午，国家食品药品监管总局和商务部与美方共同在广州举办第届中美商贸联委会卫生保健合作性活动。吴浈副局长出席并主持开幕式，中国国务院副总理汪洋美国商务部部长普利兹克以及美国贸易代表弗罗曼出席开幕式并致辞。本次合作性活动围绕十八届五中全会提出的共享发展的新理念和建设健康中国的新目标，中国医药卫生事业发展“十三五”规划，中国药品审评审批制度改革，美国在促进医疗保健可及性方面的经验等议题展开研讨和交流。来自中美两国商务和医药卫生领域的政府官员以及相关业界代表共计余人参会和交流。

59个品种！某省启动第五批药品集采: 浙江省药品医用耗材集中带量采购办公室发布《浙江省公立医疗机构第五批药品集中带量采购公告》，报名时间为年月日至月日（工作日）；采购周期为个月。根据梳理，第五批集采涵盖个品种，涉及奥司他韦等个化药康复新液等个中成药，《公告》指出两类药品将分别开展评审。化学药品采取技术评审和价格评审相结合的方式同步进行。申报品种分为两组，分别竞争。组为原研药或参比制剂，通过质量和疗效一致性评价的仿制药；组为其他仿制药。技术评审（）组织专家对每个申报产品（同品种涉及多个品规的，以企业确定的代表品为准）的临床使用疗效质量