北京广年堂医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京广年堂医药有限公司 京丰食药监械经营许20150095号 2020-02-26 2024-10-16 北京市丰台区益泽路1号院1号楼101号
相关资讯
- 关于公开征求《药品追溯码印刷规范（征求意见稿）》等2个标准意见的通知
- 为推进药品信息化追溯体系建设，指导企业开展药品追溯码具体实施工作，国家药品监督管理局信息中心完成了《药品追溯码印刷规范》《药品追溯码消费者查询结果显示规范》个标准的征求意见稿（见附件）。现向社会公开征求意见。请填写标准征求意见反馈表（见附件），于年月日前以电子邮件形式反馈国家药监局信息中心。联系电话，电子邮箱附药品追溯码印刷规范（征求意见稿）药品追溯码消费者查询结果显示规范（征求意见稿）标准征求意见反馈表国家药监局信息中心年月日附件药品追溯码印刷规范（征求意见稿）附件药品追溯码消费者查询结果显示 2021/6/22 9:19:48
- 跨国药企也要向仿制药企业取经？
- 在过去的三十年里，跨国药企在诸如技术营销知识工作方法管理技术研发和品牌建设等领域为仿制药企业传授了大量的知识。但是，在不断变化的全球行业图景中，该轮到跨国药企向仿制药企业深入学习了目前，仿制药企业在大多数新兴市场中的表现都超过了跨国药企。亚洲医药行业正在成为全球市场的中心大多数观点认为产业转移已经开始了。普华永道的一项调查表明，的跨国药企和的国内药企都认为，全球医药行业的重心将在亚洲，而不是在美洲或欧洲。亚洲将成为最大的医药市场，而且中期来看会发生彻底的变化。当然，亚洲也面临着挑战和风险，这些挑 2014/9/5 13:56:39
- 费森尤斯集团在我国建立抗肿瘤生产线
- 月日日，世界强的费森尤斯集团其旗下费森尤斯卡比医药有限公司正式落于武汉，入驻武汉光谷生物城。这也是光谷生物城建设年以来，继德国拜耳辉瑞制药赛默飞霍尼韦尔之后，迎来的第五家世界强企业；而且费森尤斯卡比还是首家在光谷生物城建生产基地的世界强企业。费森尤斯卡比相关负责人在昨日的入驻仪式上表示，公司在中国的第一条抗肿瘤肿瘤药生产线将会建在光谷生物城内，在未来的两年内，初期将投资亿元人民币，用于固定资产的投放，预计在年年初，公司在中国的这条唯一一个抗肿瘤抗肿瘤药物生产基地将会投入到运营中，该基地总占地面积 2012/9/7 16:57:06
- 特一羧甲司坦片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。特一羧甲司坦片说明书文字版暂无特一羧甲司坦片说明书图片版特一羧甲司坦片外包装特一羧甲司坦片生产厂家简介广东台城制药股份有限公司位于广东省珠江三角洲著名的侨乡江门台山市，秉承“注重质量加强研发持续发展”的企业宗旨，坚持“以成熟品牌为依托，以优势品种为核心，以企业效益为目标”的经营战略，主要从事中成药和化学制剂药的研发生产和销售。公司现拥有余个剂型个药品批准文号，日常生产和销售个品种的各剂型药品，主要涉及止咳化痰类补肾类和抗感染类药物，主要产品包括止咳 2023/2/23 11:51:20
- 关于93批次食品不合格情况的通告（2017年第14号）
- 近期，重庆市食品药品监督管理局组织抽检饼干餐饮食品茶叶及相关制品炒货食品及坚果制品淀粉及淀粉制品豆制品方便食品蜂产品糕点罐头酒类冷冻饮品粮食加工品肉制品乳制品食品添加剂食糖食用油油脂及其制品蔬菜制品薯类和膨化食品水产制品水果制品速冻食品糖果制品调味品饮料等类食品批次样品。抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。（样品信息详见附件）对上述抽检中发现的不合格产品，所在地食品药品监管部门已按《中华人民共和国食品安全法》的 2017/5/19 0:00:01
- 20多年来首款，美国FDA 批准新型非阿片类止痛药
- （人民日报健康客户端记者孔天骄）当地时间月日，美国宣布已批准福泰制药公司的创新疗法（）上市，用于治疗成人中度至重度急性疼痛。这是一种非阿片类镇痛药，是美国所批准的首款基于新机制的非阿片类止痛药止痛药物，该药物的获批将使之成为多年来首个用于治疗急性疼痛的新机制药物。此前，该药已被美国授予快速通道资格突破性疗法认定和优先审评资格，用于治疗中度至重度急性疼痛。传统上的阿片类药物，都是作用于中枢或外周的阿片受体，产生镇痛作用，但同时又产生相应的副作用，包括恶心呕吐便秘便秘甚至呼吸抑制和心理依赖（成瘾）等 2025/2/2 14:42:14
