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沧州广泽腾大药房连锁有限公司兴村药店冀沧食药监械经营备20160630号 2018-11-29 河北省沧州市河间市兴村乡兴村
福建康佰家医药集团有限公司仙游仙安分店闽莆食药监械经营备20160004号 2016-04-22 3000-01-01 福建省莆田市仙游县鲤南镇兴仙东路633号
江西傲界医疗科技有限公司赣九药监械经营许20220193号 2022-08-26 2027-08-25 江西省九江市濂溪区赛阳镇凤凰村105国道旁55号2栋204号
上海福满家便利有限公司南码头路店沪浦食药监械经营备20187059号上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺
陕西众信医药超市连锁股份有限公司西安十二分店陕西食药监械经营备20190390号 2022-07-07 陕西省西安市碑林区建东街科教大厦1幢1层02号
厦门鹭燕大药房有限公司海裕路分店闽厦食药监械经营备20150403号 2021-12-20 3000-01-01 厦门市海沧区海裕路180、182号

政策先行为建设基层医疗提前铺路: 当人们在分析社会上的看病难问题时候医疗资源总是会适时地出现，到最终看病难的问题根源多数都会归结到医疗资源供应不足方面，不仅是医疗资源总体供应不足，就算是在现有的资源情况上来说医疗资源还存在分配不合理的情况，大医院越来越大而基层医院则长期处于半死不活的境地，这其中政策方面的限制起着很大的作用，比如医疗发展资金的拨付上大医院必然是占据大头，而基层医院只是在近些年才开始逐渐引起上层的注意并起步发展。但是资金也不一定是基层医院发展不足的主因，毕竟一些医院经过一段时间的积累还是有能力自我升级的，特别是我国

10大上市中成药企或享中医药政策红利: 近日，关于中医药方面的利好政策不断出台。月日，国家卫生计生委副主任国家中医药管理局局长王国强表示《中华人民共和国中医药法》（下称《中医药法》）即将出台。月日，国务院新闻办公室发布我国首部《中国的中医药》白皮书。种种迹象表明，中医药将迎来全面利好时代。《中国的中医药》白皮书新闻发布会上，国务院新闻办公室指出，在“十二五”时期，全国的中药工业总产值以的速度递增，到年，中药工业总产值达到了亿，占我国医药工业总产值将近，中药大健康的产业突破万亿，成为我国新的经济增长点。在中医药立法和战略规划下，中医药发

受政策刺激，生物医药投资疯狂: 在行业政策的大力支持下，大量的风险资本正在对中国的生物医药产业跃跃欲试。一位权威人士说到，生物医药是中国药企在世界的地位有可能取得突破的领域。近期，国内生物医药领域出现了几乎可以用疯狂来形容的投资建设冲动。众多地方政府众多医药企业纷纷上生物医药项目。据了解，年中国创投市场所发生的起投资分布于个一级行业中。其中生物技术医疗健康获得的投资案例在所有的行业中位居前列。共计投资案例起，投资金额则达到了亿美元，另外，在私募股权投资方面，年，生物技术医疗健康的投资案例也达到了起，仅次于房地产投资，投资金额则

贵州省食品药品监督管理局关于不合格食品核查处置情况的通告（2017年第2期）: 国家食品药品监督管理总局发布的《关于批次食品不合格情况的通告》（年第号），涉及我省家食品经营企业。现将不合格食品核查处置情况通告如下天猫凯蒂达食品专营店经营的蕨根粉产品（一）抽检基本情况。食品名称蕨根粉；规格型号克袋；生产日期；标称生产企业委托商贵阳山里妹食品有限公司，生产商新都区光发野生食品加工厂；不合格项目铝的残留量。（二）查处情况。贵阳市南明区市场监督管理局接贵阳市食品药品监督管理局相关案件材料后展开调查。经查明，新都区光发野生食品加工厂受贵阳山里妹食品有限公司委托代理生产加工蕨根粉，并由

新GSP的落实在于对退市企业的监管: 据小编了解，新修订的《药品经营质量管理规范》要于今年的六月一日正式实施。但是据小编对新修订的的了解，里面的内容和要求比原来的要求有所提高，在规范药品经营的行为及保证药品质量的同时，也对药品生产企业能进入市场的门槛也提高了，难免容易造成很多药品生产企业的退市，因此新的实施落实难点就在于对这些退市药品企业的监管上了。小编了解到，为了能让新修订的快速稳定的落实，在实施上设置了三年的过渡期，规定药品生产药企在三年过渡期中还不达标的就要按规定进行停止对药品的经营活动了；就拿新中规定的零售药店在经营上要有名

CFDA发布：规定将21种药品转换为非处方药: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经总局组织论证和审定，柴黄胶囊胶囊等种药品（化学药品种中成药种）转换为非处方药。现将转换的种药品名单及其非处方药处方药说明书范本（见附件）予以发布，请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。分别按处方药和非处方