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泉州市东南医药连锁有限公司闽泉食药监械经营许20200003号 2021-06-29 2025-07-19 福建省泉州市鲤城区常泰街道新塘社区常泰路598号主楼二楼西侧
合肥光大药房连锁有限公司长江路店皖合食药监械经营许20180474号 2021年11月15日 2023年09月26日合肥市庐阳区长江中路276号101、102室
江西厚润医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20180192号 2018-04-26 2023-04-25 江西省南昌市进贤县李渡镇益康大道333号
杭州佳琦医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20210452号 2021-04-14 2026-04-13 浙江省杭州市桐庐县江南镇凤鸣村宋家坞7号2号楼207、208室
南昌恒盈医疗科技有限公司赣进食药监械经营许20180006号 2018-01-03 2023-01-02 江西省南昌市进贤县长山晏乡贸易路49号
元氏县新兴聚月星大药房冀石药监械经营许20221342号 2022-10-26 2027-10-25 河北省石家庄市元氏县马村镇碧桂园春天里229-105

青岛药店两年关千家部分药店试水多元化经营: 药店多过便利店，这曾经是岛城一大“怪现象”。而如今，由于受到政府推行社区零差价药对药店要求更加规范等多重因素的影响，一度风光无限遍布岛城大街小巷的药店陷入困境，数量急剧减少。昨日，记者从市食品药品监督管理局获悉，在今年吊销多家药店资格的情况下，明年又将有家药店关门。不到两年的时间，我市药店数量将关闭至少成以上。密度数量超出需求“咱们青岛的药店，不管是密度还是数量，已经远远超过市民的实际需求。”市食药局工作人员说，目前，全国有万家药店，平均不到人就有一家药店，而国际上平均人拥有家药店，相比我国零售

两票制文件即将发布！29省推进一览: 有关两票制文件的专家会签本周已经结束，出台在即！与此同步的是，省进展不一，请看易联的整理汇总自年初《国务院办公厅关于印发深化医药卫生体制改革年重点工作任务的通知》（国办发号）要求“优化药品购销秩序，压缩流通环节，综合医改试点省份要在全省范围内推行两票制，积极鼓励公立医院综合改革试点城市推行两票制”以来，各省积极筹备两票制具体工作。国务院明确，医改试点省份要在全范围内推广两票制，鼓励一票制，医院和药品生产企业的直接结算货款，药企和配送企业计算配送费用。今年新增了个医改试点省，加上此前个，国家医改试

安哥拉政府将努力根除小儿麻痹症: 安哥拉国民会议（议会）第一副议长若昂洛伦索日在会见到访的比尔和梅琳达盖茨基金会特使约翰兰格时说，鉴于小儿麻痹症在安哥拉出现死灰复燃的迹象，安哥拉政府将继续不遗余力地根除小儿麻痹症。兰格在会谈结束后对记者说，安哥拉根除小儿麻痹症目前面临的主要挑战是确保所有儿童都能注射高质量的小儿麻痹疫苗。兰格代表基金会对安哥拉政府为消除小儿麻痹症所作的努力表示赞赏。截至今年月，安哥拉卫生部门为多万名儿童注射了小儿麻痹疫苗。比尔和梅琳达盖茨基金会是美国微软公司创始人比尔盖茨和其夫人共同创建的基金会，是世界上较大的慈

公立医院“第二国家队”来了！支持政策呼之欲出: 月日，一场特殊的座谈会在北京电力医院召开。这次会议由国资委企业改革局牵头举办，会议就《关于支持国有企业办医疗机构高质量发展的工作方案（征求意见稿）》进行了深入的交流。来自国资委企业改革局中央编办机构改革局财政部资产管理司卫生健康委体制改革司医保局医药管理司人力资源社会保障部专技司中国医院协会企业医院分会的多位代表及数位医疗界知名学者等出席了会议。据悉，该次会议达成共识，认为国有企业办医疗机构作为公立医疗机构的重要组成部分，是实现健康中国战略的重要主体，正式文件一定要在当前医改的大背景下，努力为国

步长肝爽颗粒保定天浩制药说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。步长肝爽颗粒外包装步长肝爽颗粒外包装步长肝爽颗粒外包装步长肝爽颗粒外包装侧面步长肝爽颗粒外包装侧面步长肝爽颗粒保定天浩制药说明书版药品名称通用名称肝爽颗粒汉语拼音成份党参，柴胡（醋制），白芍，当归，茯苓，白术（炒），枳壳（炒）蒲公英虎杖，夏枯草，丹参，桃仁鳖甲（烫）。性状本品为灰棕色至棕褐色的颗粒；味甜，苦。功能主治疏肝健脾，清热散瘀，保肝护肝，软坚散结。用于急慢性肝炎，肝硬化，肝功能损害。规格每袋装用法用量口服。一次克，一日次。不良反应尚不明确。

食品药品监管总局办公厅关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经总局组织论证和审定，穿心莲内酯软胶囊等种药品（化学药品种中成药种）转换为非处方药。现将转换的种药品名单（见附件）及其非处方药说明书范本（见附件）予以发布，请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。非处方药说明书范本之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药