华光商厦有限责任公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 石狮市博信大药房 闽泉食药监械经营备20164244号 2020-11-04 3000-01-01 福建省泉州市石狮市宝盖镇嘉禄东路318号冠宏佳苑310-312号
- 江西汇贯医疗器械有限公司 赣吉食药监械经营许20180093号 2020-06-15 2023-11-19 江西省吉安市吉安县西区朝阳路3号（5号厂房）一楼
- 江西天华誉通贸易有限公司 赣饶食药监械经营许20210995号 2021-05-27 2026-05-26 江西省上饶经济技术开发区拓展路力能产业园2栋A3162
- 福州精翊商贸有限公司 闽榕药监械经营备20221076号 2022-12-07 3000-01-01 福建省福州市鼓楼区东街街道五一北路66号财富天下5层27公寓式办公
- 合肥盈聚生物科技有限公司 皖合食药监械经营许20170169号 2022年04月27日 2027年04月26日 合肥市包河区大连路6686号徽商总部C-办2208
- 北京永安堂医药连锁有限责任公司 京东药监械经营备20150031号 2022-09-27 北京市东城区朝阳门内大街243号一层-2
相关资讯
- 药监部门回应质疑：维C银翘片不会列为处方药
- 环球医药信息网记者了解到，中西药复方制剂维银翘片的安全性问题近日引起公众广泛关注。平常人们在感冒的时候，经常会服用维银翘片，医生的处方中也常常能见到维银翘片的影子。那么在众多感冒药当中为什么只发布维银翘片的安全性提示田春华表示，这是因为维银翘片的安全性提示在中西复方感冒药中具有一定的代表性。在评估过程中，他们认为维银翘片的不良反应多数是由它的化学成分的已知不良反应构成的，但是也发现公众甚至一些医务工作者可能忽视其中含有的化学成分，这样可能会带来一些额外的风险。维银翘片是一种非处方药，公众在药店医 2010/10/13 23:40:51
- 16个短缺药品品种拟实施定点生产！
- 月日，国家卫计委官网发布《国家卫生计生委药政司关于拟实施定点生产药品品种公开征求意见的函》，文中称，根据《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》（国办发号）有关精神，为做好临床必需用量小市场供应短缺药品的供应保障工作，卫计委药政司会同有关方面制定了拟实施定点生产的短缺药品品种清单。现面向社会公开征求意见，请于年月日前提出反馈意见。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！ 2016/3/7 9:14:48
- 江苏省食品药品监督管理局关于公布2016年执行国家食药总局食品安全监督抽检信息的公告（第14期）
- 根据《中华人民共和国食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》等规定，现将我局近期执行国家食药总局食品安全监督抽检相关信息公告如下本次公告的监督抽检信息共涉及大类食品共批次样品，不合格样品批次，合格样品批次。其中食用农产品批次，不合格批次；糕点批次，不合格批次；酒类批次，不合格批次；速冻食品批次，全部合格；茶叶及相关制品批次，全部合格。合格及不合格样品信息详见附件。针对监督抽检中发现的不合格食品，我局已要求企业所在地无锡徐州淮安镇江泰州昆山等地食品药品监管部门开展核查处置，督促企业采取下架封存召回 2016/8/11 0:00:01
- 新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局关于不合格食品风险控制情况的通告（2017年第1期）
- 宋体近期，国家食品药品监督管理总局发布的《关于批次食品不合格情况的通告》（年第号），涉及我区两家食品生产企业。现将不合格食品风险控制情况通告如下。宋体一标称乌鲁木齐市西域华新网络技术有限公司委托乌鲁木齐丰疆物语网络技术有限公司生产的核桃仁宋体（一）抽检基本情况在国家食品药品监督管理总局组织的抽检中，标称乌鲁木齐市西域华新网络技术有限公司（以下简称西域华新公司）委托乌鲁木齐丰疆物语网络技术有限公司（以下简称丰疆物语公司）生产的核桃仁（产品名称核桃仁；商标西域美农；规格型号袋；生产日期；质量等级）经 2017/8/24 0:00:01
- “二胎”政策全面放开 孕产妇营养粉为何如此畅销？
- 每一位怀孕妈妈在孕期都需要补充大量的营养，其目的是为了腹中宝宝能够健康生长以及维持自身身体健康。我们常见的孕期补剂有叶酸钙片等等，除此之外，孕产妇营养粉备受怀孕妈妈们所喜爱，因为它能满足孕期妈妈身体的多项需求。孕产妇营养粉效果招商孕产妇营养粉效果招商孕产妇营养粉是由第四军医大学著名营养学专家史永亮教授联合国内多位顶尖妇产科专家健康管理专家和医药制剂专家组成的科研团队，针对中国孕产妇能量营养“显性过剩”和微量营养“隐形缺乏”，运用国际先进超临界流体萃取技术及微波辅助提取技术高纯提取的首个孕产妇特膳 2016/10/19 15:59:48
- 总局关于发布化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）的通告（2016年第
- 为贯彻落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号）的有关要求，规范申请人做好仿制药质量和疗效一致性评价注册申报工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）》，现予公布，自本通告发布之日起施行。特此通告。附件化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）食品药品监管总局年月日年第号通告附件 2016/8/17 22:37:01
