北京龙堂医药连锁有限公司第二十六分公司_企业地址

北京龙堂医药连锁有限公司第二十六分公司

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
浙江绿洲眼镜有限公司丽水第二分公司浙丽食药监械经营许20160002号 2021-02-02 2026-02-01 浙江省丽水市莲都区金街（庆春街）万地广场001号商铺
厦门千年红药店连锁有限公司阳翟店闽厦食药监械经营备20165048号 2016-03-31 9999-12-31 厦门市同安区祥平街道阳翟村土楼社75号
北京悦盛康医疗科技有限公司京通食药监械经营备20200371号 2020-08-11 北京市通州区砖厂北里142号楼5层4536
河北捷穆医疗器械有限公司冀邢药监械经营备20221113号 2022-07-28 2099-12-31 河北省邢台市襄都区泉东街道办事处龙岗西大街龙岗快递物流园门口2号
神威大药房连锁（唐山）有限公司玉田梧桐嘉园店冀唐食药监械经营备20210408号 2021-05-07 河北省唐山市玉田县梧桐嘉园小区A3商业#新兴街14、15、16号
安徽寿州大药房连锁有限公司合肥民和店皖合食药监械经营备20202992号 2020年12月08日安徽省合肥市肥西县桃花镇棋石路与书箱路交口禹洲华侨城三期枫园22#楼1商07、08室

国内无罕见病官方定义无医保报销缺药可治: 今天是第九个国际罕见病日，但国内仍无罕见病官方定义，无医保报销，以至于缺药可治用药昂贵成了患者的另一种痛。在公历中，因为月的第天，只有闰年才会遇到，四年一次，因此，月日被确定为国际罕见病日。年月日，是第九个国际罕见病日。罕见病又被称为“孤儿病”，是目前人类医学面临的最大挑战之一。据统计，在种罕见病中，属于基因缺陷疾病，治疗手段较少。医学界认为每个人都存在患罕见疾病的风险。在我国，新生儿遗传性疾病的发病率高达千分之一至两千分之一，这意味着，两千个孩子中就有一个患有遗传性疾病，而较为常见的罕见病包括

各种导致药价虚高的原因: 前几日，国家发改委发布通知将对部分企业进行成本价格调查。消息发布之后，立即引起网上的热议。有网友表示，应通过摸清成本，促进药价合理回归。还有网友提出，要遏制药价虚高，不仅要从生产领域入手，更应该重视流通环节，斩断推动药品价格虚高的灰色链条。药品的价格虚高是由多方面原因造成的。药品包装费广告费流通费等造成了药价的虚高。网友小王表示，以前块钱的药现在换成铝塑封装的盒装就能卖块，而这仅是换个包装而已，就涨几十倍。一些药品广告不但夸大其词，忽悠消费者，做了广告的药物成本也是明显增加，最终还是让消费者买单

大病医保用药市场竞争一览: 大病医保用药目录一直备受业界关注。国家卫计委表态，年大病医保将覆盖所有的城乡居民，国内市场空间令人期待。下面是入选浙江省人社部公布了该省大病保险特殊用药谈判名单药品是市场情况一览。国内企业迎头赶上本次浙江大病保险用药目录入选品种中，国内企业的产品有个，其中单抗产品个，即百泰药业的尼妥珠单抗泰欣生，该药年销售额为亿元，年基本维持在这一水平；肿瘤产品个，即上海复旦张江生物医药的多柔比星脂质体里葆多和正大天晴药业的地西他滨晴唯可。多柔比星年销售额为万元，预计年为亿元，较同期增长，排名前三位的企业是上海

环球医药网五月份招商代理数据分析报告: 五月是万物生长的季节。在已经过去的忙碌而又充实的五月里，环球医药网的招商代理数据有何新的改变呢让我们来一起看一看！一五月份网站合作客户数量及地区分布情况五月份，环球医药网（）共有家医药招商企业入驻通道。根据下图显示，合作医药招商企业数量中江西河南湖北吉林陕西位列前五位。二五月份发布招商信息数量及分类情况五月份，环球医药网（）新发布医药招商信息达到了条，其中发布医药产品信息主要集中在西药产品中药产品保健品及医疗器械这四大类。如下图显示三五月份热门产品（欲了解更多名次可点击查看）排名药品名招商企业第

印发《关于对食品药品生产经营严重失信者开展联合惩戒的合作备忘录》的通知: 各省自治区直辖市和新疆生产建设兵团有关部门机构为全面贯彻党的十八大和十八届三中四中五中全会精神，落实《国务院关于建立完善守信联合激励和失信联合惩戒制度加快推进社会诚信建设的指导意见》（国发号）和《国务院关于印发社会信用体系建设规划纲要（年）的通知》（国发号）等有关要求，加快推进食品药品领域信用体系建设，建立健全失信联合惩戒机制，国家发展改革委食品药品监管总局人民银行中央宣传部中央文明办中央网信办最高人民法院最高人民检察院科技部工业和信息化部司法部财政部国土资源部商务部国家卫生计生委国资委海关总署

青海省药品再注册阶段性工作基本完成: 截至年月底，青海省已完成药品再注册阶段性工作，通过再注册的药品批准文号个，上报总局注销药品批准文号个。为加强药品注册管理，今年年初，青海省食品药品监管局全面启动药品再注册工作，制定下发《关于开展药品批准文号再注册审查审批工作的通知》，明确了工作目标任务，制定药品再注册审查要点，统一了审查审批尺度，并多次召开会议，细化优化再注册流程，确保各部门各环节无缝衔接。同时，深入相关药品生产企业进行监督指导和督促，开展现场核查，确保药品再注册依法有序规范推进。通过药品再注册，淘汰了不具备生产条件质量不能保证