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中国石油天然气股份有限公司北京销售分公司

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牧野郭氏（福建）医疗科技有限公司闽榕药监械经营备20222071号 2022-12-02 3000-01-01 福建省福州市晋安区新店镇赤桥路228号综合办公楼2楼212室
陕西缘赐堂医药有限公司泾永店陕西咸食药监械经营备20200225号 2020-12-15 陕西省西咸新区泾河新城永乐镇美国科技产业园缘康厂区A3-1-102
新疆康宁医药连锁有限责任公司库尔勒辰兴分店新巴食药监械经营许20180025号 2022-08-02 2023-04-08 新疆巴州库尔勒市香梨大道50号辰兴新天地50栋24号门面
铜陵安民大药房连锁有限公司荷香家园店皖铜药监械经营备20220079号 2022年11月21日安徽省铜陵市铜官区荷香家园1328号网点
陕西天时利实业发展有限公司陕西咸食药监械经营备20200008号 2022-03-04 陕西省西安市沣东新城建章二路198号2号楼6-001号
北京永裕大药房有限公司京朝药监械经营备20150047号 2022-09-05 北京市朝阳区潘家园南里12号楼一层（12-1内）103室

安徽：这70个药品将被重点监管！: 年，黄连上清片吡拉西坦片蛇毒血凝酶注射液注射液等个药品将被安徽省药监局重点监管！昨日（月日），安徽省药监局印发《年全省药品化妆品生产特殊药品监督检查计划》，计划提到将继续强化特殊药品监管持续开展中药饮片生产整治等工作任务。同日，药监局还公布了年药品生产重点监管品种目录，黄连上清片吡拉西坦片蛇毒血凝酶注射液等个药品被列入。附《年全省药品化妆品生产特殊药品监督检查计划》一落实风险分级监管和“双随机，一公开”要求按照省局风险分级管理有关要求，结合年检查情况，必要时调整辖区药品生产企业风险等级，按监督频

复方丹参片、麝香壮骨膏等14种药品不合格: 昨天，市食品药品监督管理局发布年第四季度本市药品医疗器械和药包材生产经营和使用情况质量监督抽验结果，其中，十滴水复方丹参片麝香壮骨膏等种药品被曝不合格。这次共抽检药品件，其中件不合格；抽检医疗器械件，全部合格；抽检药包材件，其中件不合格。在被曝不合格的种药品中，具体包括广西广明药业有限公司的十滴水湖南康寿制药有限公司的复方丹参片武汉巨能金匙药业有限公司的清热解毒口服液，均为含量测定不合格；重庆制药九厂的麝香壮骨膏，其含膏量不合格等。此外，被通报的种不合格药包材还包括，通州兴扬药用玻璃制品有限公司

国药企专利到期与两大危机调整市场策略: 跨国药企正面临专利到期与原研药降价两大危机，纷纷开始调整在中国的市场策略，通过收购或联手优质本土药企来获得市场扩张。美国默克制药美国以外地区叫默沙东与先声药业集团近日宣布，双方将在中国成立合资企业，将包含产品研发注册制造和销售等方面合作。而上月初，辉瑞公司宣布与浙江海正药业的合资计划，双方拟共同出资亿美元设立合资公司。近两年，瑞士诺华制药法国赛诺菲安万特英国葛兰素史克等跨国药企都在中国进行新的并购动作。“跨国药企在新兴市场正在从原先的处方药销售转向战略性布局医药全产业链。这一方面是迫于产品专利到

服用“幸福药丸”—盐酸阿扑吗啡舌下片的注意事项: 国药伟哥丽盐酸阿扑吗啡舌下片被誉为“幸福药丸”。在这个高压环境下生存的我们身体素质日渐减弱，对于广大男同胞来说，最可怕的就是出现勃起功能障碍，而这已经成为现代男性的通病。而现在，只需一枚“幸福药丸”就解决这个问题。盐酸阿扑吗啡舌下片效果招商盐酸阿扑吗啡舌下片效果招商盐酸阿扑吗啡舌下片的主要成分是来自欧洲的阿扑吗啡，年有美国雅培研发，适用于治疗男性勃起功能障碍。该药在上市以前就通过了大量临床验证，证明其副作用小，疗效显著上市的。它是一种含服药物，经过唾液进入血液，不经过肝肾代谢，也是不会对肝肾造成

三部门发布公告5月1日起对芬太尼类物质实施整类列管: 近日，公安部国家卫生健康委国家药监局联合发布公告，宣布从月日起将芬太尼类物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。《关于将芬太尼类物质列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录的公告》全文如下。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》有关规定，公安部国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局决定将芬太尼类物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。“芬太尼类物质”是指化学结构与芬太尼（（苯乙基）哌啶基苯基丙酰胺）相比，符合以下一个或多个条

关于启用医疗器械注册管理信息系统受理和制证、技术审评、行政审批子系统的公告（第161号）: 宋体根据《食品药品监管总局办公厅关于启用医疗器械注册管理信息系统受理和制证技术审评行政审批子系统的通知》（食药监办械管函宋体宋体号）要求，现将该系统启用相关事宜公告如下宋体一医疗器械注册管理信息系统受理和制证技术审评行政审批子系统于宋体年宋体月宋体日起正式启用，用于办理国产第三类进口第二三类医疗器械的注册变更注册延续注册注销等业务。宋体二企业在医疗器械注册申请时应使用该系统。使用该系统办理相关业务需同时提交纸质申请资料。申请人可从国家食品药品监督管理总局网站首页（宋体）“宋体网上办事”宋体栏目中