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东至县康芮医疗器械销售有限公司皖池药监械经营备20220047号 2022年11月22日安徽省池州市东至县尧渡镇沿河东路金字牌农贸市场1幢2043、2044、2045
陕西华清科达医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20221021号 2022-09-09 2027-06-23 陕西省西安市雁塔区科技路1号紫薇龙腾新世纪1号楼0807室
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉华隆路分店鄂汉食药监械经营许2021A033号 2021-05-21 2026-05-20 武汉市江岸区塔子湖碧桂园·蜜柚3【幢】/单元1层商6号房、商7号房。
杭州欣瑞能医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20150058号 2020-01-14 2025-01-13 杭州市西湖区振华路206号西港新界B1幢3层305室
安徽梓砚医疗器械有限公司皖合药监械经营备20222134号 2022年11月21日安徽省合肥市瑶海区长江东大街688号华润紫云府1幢商101商101上
浠水县千盛新视觉商贸有限公司鄂黄药监械经营许20224491号 2022-12-08 2027-12-05 湖北省黄冈市浠水县清泉镇双桥路93号

9000万粒食用毒胶囊流入市场警方正追查去向: 两年前，央视每周质量报告播出《胶囊里的秘密》，曝光河北一些企业，用生石灰处理皮革废料，熬制成工业明胶，卖给绍兴新昌一些企业制成药用胶囊胶囊，最终流入药品企业，进入患者腹中。昨天，宁海检察院通报了一起非法生产“毒胶囊”的案件，短短个月，对外出售了高达万粒。目前，因涉嫌有毒有害食品，人被宁海检察院批准逮捕。用工资抵来的设备易地“单干”今年岁的潘某是新昌县儒岙镇人。之前，他曾在台州临海一家药业公司上班，从事的就是胶囊生产。谁承想，公司经营不善，连员工的工资也发不出来了。潘某当时也被欠了万多元的工资。由

三部门：进一步加强复方地芬诺酯片等药品管理: 各省自治区直辖市药品监督管理局公安厅邮政管理局，新疆生产建设兵团药品监督管理局公安局近期，我国部分地区出现复方地芬诺酯片复方曲马多片氨酚曲马多片以及右美沙芬口服单方制剂依托咪酯注射剂的滥用问题，且滥用人群以青少年为主，严重危害公众特别是青少年的身心健康和生命安全。为进一步强化监管，严厉打击违法违规行为，有效遏制上述药品滥用和流入非法渠道，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国禁毒法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，现将有关事宜通知如下一严格控制药品生产量。药

善水：疫苗若不致人死亡请用科学说话: 近日，针对北京女童注射甲肝疫苗后高烧死亡的事件，北京市卫生局有了明确的态度尚未接到疾控部门的报告，高烧尚不能认定是由疫苗引起，该批次疫苗不会在全市范围内停用。应该说，公众对这个说法并不满意。原因何在首先，近一段时间来，药品安全领域不容乐观，诸如刺五加注射液茵栀黄注射液，甚至流感疫苗，都引发了临床死亡事件。此次出现孩子在注射甲肝疫苗后死亡的事情，必然要牵涉疫苗的药品质量问题。报道中说，北京市卫生局疾病预防部门相关负责人表示，北京市的疫苗药品全部来自正规渠道，通过政府招标采购，疫苗质量不会出现问题。

药店慢病管理，以服务取胜: 笔者早就断定，未来医药保健市场格局是“大病进医院小病进社区保健来药店。”就是说健康养生保健康复这些职能将会又药店完成，对药品店也是前所未有的市场机会。药店营销和工业营销本质上市没有差异的那就是必须以消费者及其需求满足为出发点，药店满足医疗保健治病康复需求，只能走差异化的道路，满足医疗机构没有满足的需求。这个需求除了大健康外，还有一个就是常见慢性病管理。慢病是长期存在短期内治不好的疾病，多是老年人身体衰弱后必然产生的疾病，慢病还与健康的生活方式密切相关，需要养生保健调理；需要药疗食疗理疗适度锻炼生

知名药房要上市计划新开520家店: 泉源堂再赴港交所，计划今明两年再开约家药房。营收近亿，亏损亿近日，成都泉源堂大药房连锁股份有限公司（下称“泉源堂”）向港交所公开递交招股说明书，拟在主板挂牌上市。这是泉源堂今年月在港交所递表失效后的再一次递表。港股流程一般分为递表聆讯路演招股公开发售结果暗盘交易及挂牌上市等步骤。从递表到聆讯，一般需要经过到个月，若企业在递表后审核期个月过后未通过聆讯，就会出现招股书失效情况。导致招股书失效的因素有很多，包括审计报告有限期届满企业控制上市节奏市场行情氛围等等，招股书失效是属于港股的正常机制，并不代

国家药监局关于修订炎琥宁注射剂说明书的公告: 国家药监局关于修订炎琥宁注射剂说明书的公告根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对炎琥宁注射剂（包括注射用炎琥宁炎琥宁注射液炎琥宁氯化钠注射液注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许