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河北聚朋医疗科技有限公司冀石食药监械经营备20210765号 2021-06-15 河北省石家庄市长安区西兆通镇西塔口村南石丰路56号
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江西芊臆源贸易有限公司赣进食药监械经营许20190809号 2019-02-01 2024-01-31 江西省南昌市进贤县长山晏乡李长路中段1087号
鹰潭胡桃医疗器械有限公司赣鹰食药监械经营许20216136号 2021-07-09 2026-07-08 江西省鹰潭市余江区工业园区鹰南大道龙岗光电科技园红井电子13栋301-28C
厦门博尚堂生物科技有限公司闽厦食药监械经营备20172065号 2017-06-06 3000-00-00 厦门市湖里区泗水道599号1204单元之一
淮北养生堂大药房连锁有限公司林业处分店皖淮食药监械经营备20170253号 2021年01月27日淮北市相山区民生路1栋102室

这个常用退烧药，已满足5家及上的国采入围门槛！: 月日晚间，葫芦娃药业发布公告，全资子公司广西维威制药的布洛芬混悬液近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，并按甲类非处方药处方药管理。截至目前，该产品已累计投入研发费用万元（未经审计）。布洛芬为芳基丙酸类非甾体抗炎药，可以抑制前列腺前列腺素合成，具有解热镇痛及抗炎作用，主要用于儿童普通感冒或流行性感冒感冒引起的发热，也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛关节痛偏头痛牙痛肌肉痛神经痛。布洛芬混悬液注册分类为化学药品类，按照与参比制剂质量和疗效一致的技术要求审评并获批，批准后视同通过仿制药质量和疗

总局关于8批次食品不合格情况的通告（2016年第168号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检蜂产品淀粉及淀粉制品食糖酒类水产制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况蜂产品批次，不合格样品批次；淀粉及淀粉制品批次，不合格样品批次；食糖批次，不合格样品批次。酒类批次，水产制品批次。二不合格产品情况如下（一）梅蜂源旗舰店在天猫（网站）销售的标称蓝田县颐蜂堂生态蜜蜂园有限公司生产的土蜂蜜，氯霉素检出值为。标准规定为不得检出。检验

血液制品管理条例: 中华人民共和国国务院令第号《血液制品管理条例》已经年月日国务院第次常务会议通过，现予发布，自发布之日起施行。总理李鹏年月日第一章总则第一条为了加强血液制品管理，预防和控制经血液途径传播的疾病，保证血液制品的质量，根据药品管理法和传染病防治法，制定本条例。第二条本条例适用于在中华人民共和国境内从事原料血浆的采集供应以及血液制品的生产经营活动。第三条国务院卫生行政部门对全国的原料血浆的采集供应和血液制品的生产经营活动实施监督管理。县级以上地方各级人民政府卫生行政部门对本行政区域内的原料血浆的采集供应

华北制药欧盟GMP文件造假高端认证或遇信任危机: 显然，大多数中国药企低估了欧盟认证管理的严苛程度。日前，根据法国国家药品与健康产品安全局通报的结果，华北制药集团旗下的先泰药业普洛药业旗下浙江普洛康裕福建南方制药等国内药企未能通过欧盟检查。在医药领域，美国认证欧洲认证的认证几乎是“国际高端认证”的代名词，它们既是本土药企走向国际的一大门槛，也是衡量药企制药水平的重要标杆。值得注意的是，华北制药一直是我国药企在国际认证方面的佼佼者。有媒体此前报道称，华北制药目前已取得制剂品种国际注册证书个，其中含制剂药的全产品链高端认证证书张。此次事件后，北京鼎

47个不符合！国谈及四同药品挂网公示: 河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于公示国谈及同通用名和竞价药品的通知》，涉及个药品。根据梳理，现有个符合挂网条件药品，涉及吡仑帕奈片等个品种和山东新华制药股份有限公司等家生产企业石家庄四药有限公司等家投标企业。其中，齐鲁制药有限公司的泊马度胺胶囊胶囊为“国谈同通用名未谈判规格”。（详见附件）除上述符合挂网条件的药品外，《通知》还公示了个不符合挂网条件药品，涉及葡萄糖注射液注射液等个品种和河北爱普制药有限公司等家生产企业南京正大天晴制药有限公司等家投标企业。附件显示，这个药品均为“非国谈药品

昂戈瑞西单抗注射液上市: 月日，国家药监局网站消息，近日国家药监局批准上海君实生物医药科技股份有限公司申报的昂戈瑞西单抗注射液注射液（商品名君适达）上市。其适应症为在控制饮食的基础上，与他汀类药物或者与他汀类药物和依折麦布联合用药，用于在接受中等剂量或中等剂量以上他汀类药物治疗，仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇（）目标的原发性高胆固醇血症（非家族性）和混合型血脂异常的成人患者。昂戈瑞西单抗是一种作用靶点为前蛋白转化酶枯草溶菌素（）的全人源单克隆抗体，通过特异性结合，阻断与低密度脂蛋白受体（）结合，阻止介导的降解，提高细胞表面