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西安瑞梵医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20160152号 2020-12-15 2025-12-03 西安市碑林区柿园坊东方星座C座22层3号房
福建宜又佳医药连锁有限公司石狮群英分店闽泉食药监械经营备20154230号 2021-03-25 3000-01-01 石狮市群英中路79-83号
北京佳康元达医疗器械有限公司京朝食药监械经营备20201638号 2020-11-24 北京市朝阳区百子湾西里104号楼13层1单元1306
宁波凯福莱特种汽车有限公司浙甬食药监械经营许20140004号 2021-10-22 2024-11-19 宁波市江北区金山路666弄16号
北京博康天瑞医疗器械有限公司京海药监械经营备20190374号 2022-06-06 北京市海淀区高里掌路1号院15号楼3层1单元301A17
厦门宇甸进出口有限公司闽厦食药监械经营备20202034号 2020-04-03 3000-00-00 中国（福建）自由贸易试验区厦门片区（保税区）象兴四路22号象屿大厦四层B6之1室

国家药监局：销售假劣药品23家网站被曝光: 今天上午，针对最近发布虚假药品信息销售假劣药品网站日益增多的情况，国家药监局公布了家销售假劣药品的网站名单。国家药监局新闻发言人颜江瑛说，国家食品药品监管局发布年第期互联网购药安全警示公告，将监督检查中发现的伪造或假冒开办单位发布虚假药品信息销售假药的网站予以公告，并已依法将违法网站移送工业和信息化部门查处。据了解，截止到年月日，国家食品药品监管局批准的向个人提供非处方药品的互联网药品交易网站只有家。发布虚假药品信息销售假劣药品的网站名单网站名单网站标示的单位国家益元医学研究院中国中医药疑难病研

育林引阳索胶囊说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。育林引阳索胶囊说明书文字版暂无育林引阳索胶囊说明书图片版育林引阳索胶囊外包装育林引阳索胶囊生产厂家简介四川省育林制药有限公司，我们尊崇“踏实拼搏责任“的企业精神，并以诚信共赢开创经营理念，创造良好的办公环境，以全新的管理模式，完善的技术，周到的服务，卓越的品质为生存根本，我们始终坚持用户至上用心服务于客户，坚持用自己的服务去打动客户。育林引阳索胶囊招商厂家简介湖北万康源药业有限公司拥有符合国家标准仓库平方米，现代化办公室平方米，按标准成立物流配货中

一知名药品禁产禁售！涉81个批文，61家企业: 月日，国家药品监督管理局官网发布《关于注销酚酞片和酚酞含片药品注册证书的公告（年第号）》称，决定自即日起停止酚酞片和酚酞含片在我国的生产销售和使用，注销药品注册证书（药品批准文号）。已上市销售的酚酞片和酚酞含片由生产企业负责召回。据公告附件提供的酚酞片和酚酞含片生产企业名单，共涉及个批文，家企业。便秘便秘用药市场或洗牌据披露，国家药品监督管理局组织对酚酞片和酚酞含片进行了上市后评价，评价认为酚酞片和酚酞含片存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，因此做出上述决定。分析人士指出，作为一种刺激性泻

药品价格波动应建立在完善的市场化环境中: 在我国由于历史原因医药行业一直都是由政府全盘接管控制，其中药品更是因为关系到民众的身体健康政府监管部门对其的质量和价格都是进行了严格的管控。而药品招标制度的诞生目的就是为了控制药品的价格和药品采购源头以确保消费者能够得到质量可靠的并且价格优廉的药品，按说药品集中招标采购的出发点是好的，其是以政府信用担保执行而且国外同样有药品招标制度。但是现实的情况却发展成为社会普遍对药品招标制度持着否定的态度，普通老百姓虽然不懂具体的政策但是从其对药品价格不满的现象就可以看出药品招标采购体系并没有完全的发挥其应

海南省食药监管局全覆盖快检排查29种节日常用食品: 为保障春节期间食品安全，海南省食药监管局于月日至日在全省集中开展了项食品安全专项快检排查行动，对节日消费量大的种食品全覆盖快检排查。对牛百叶米粉面条火锅底料牛肉羊肉猪肉和散装海干产品腊肉等个种类的食品是否非法添加加工等情况进行拉网抽检。对是否销售走私牛肉牛排凤爪鸡翅等冻肉制品的情况；对猪肉是否有“两章”（动物检疫合格印章肉品质量检验合格印章）和“两证”（动物检疫合格证明肉品品质检验合格证）情况进行排查。抽检排查达到六个全覆盖，对大型农贸市场（小型农贸市场覆盖）对被检查农贸市场个品种的销售摊位对销

大批药品捱不过2018将死掉: 月日，国家食药监总局和国家卫计委联合发布《关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告（年第号）》，公布家具有药物临床试验机构资格医疗机构。一致性评价再次提速年月日，国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，将推进仿制药质量和疗效一致性评价的工作提升至国家战略高度，这也让药企瞬间倍感压力。随后在年月日，国家食药监总局发布关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告，并列出年底前须完成仿制药一致性评价品种目录，包含个药品通用名，细化到剂型和