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北京金日丰科贸有限责任公司

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蒙城县名邦中央公馆好易康药店皖亳食药监械经营备20220091号 2022年02月16日蒙城县名邦中央公馆B5＃105
西安泰生医药连锁有限公司未央路店陕西食药监械经营备20151494号 2020-11-18 西安市未央区未央路80号盛龙广场负1层华润万家超市内1014号商铺
哈密市华杏医药有限公司新哈市监械经营许20200002号 2021-07-15 2025-01-01 新疆哈密市伊州区复兴南路22号（美食一条街）
上海长靖大药房有限公司沪杨药监械经营许20226005号/沪杨药监械经营备20226049号 2022-09-05 2027-09-04 上海市杨浦区长海路349号-3
北京集爱佳科技有限公司京朝食药监械经营备20200195号 2020-03-04 北京市朝阳区立清路8号院1号楼2层19F2-A8
上海视良眼镜有限公司城中路店沪嘉药监械经营许20227004号 2022-10-26 2027-10-25 浦东新区老港镇建中路7号3幢410室（总部住所）

108个药品获准直接挂网各省目录大战即将上演: 个品规成为直接挂网示范药品根据通告内容，本次中华医学会受国家卫计委的委托，对妇儿专科非专利药品急（抢）救药品直接挂网采购示范药品（化学药品和生物制品部分）遴选原则和示范药品进行了研究，制订了示范药品遴选原则和示范药品。在直接挂网的示范药品中，暂时只列出化学药品和生物制品部分，共涉及个通用名，其中妇产科非专利药个，儿科非专利药个，急（抢）救药个。在具体品规数方面，妇产科非专利药为个，儿科非专利药个，急（抢）救药个，共计个品规。各省目录大战即将上演今年年初国务院发布的号文，要求对妇儿专科非专利药品急

总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品（口服固体制剂）评价一般考虑等3个技术指南的: 为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品（口服固体制剂）评价一般考虑》《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改剂型药品（口服固体制剂）评价一般考虑》《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改盐基药品评价一般考虑》等个技术指南，现予发布。特此通告。附件仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品（口服固体制剂）评价一般考虑仿制药质量和疗效一致性评价工作中改剂型药品（口服固体制剂）评价一般考虑仿制药质量和疗效一致性评价工作中改盐基药品评

广东省深圳市召开食品安全专家委员会工作会议: 年月日，广东省深圳市组织召开食品安全专家委员会工作会议，宣布调整深圳市食品安全专家委员会的通知，与会专家围绕深圳市食品药品“十三五”规划专家委员会工作新《食品安全法》及对食品安全工作的影响当前食品安全形势及对策等方面进行研讨。会议提出了重视食品新方法新技术基础研究构建食品安全大数据信息平台关注家庭食品安全教育加强食品安全教育与风险交流借助第三方打造权威食品安全论坛发挥专家作用开辟食品安全讲坛破解食品安全谣言等意见建议。会议还就如何发挥好专家委员会作用明确了三点意见一是加强学习，发挥特长。专家和食

人体补充铁剂不宜过多: 铁是人体的红细胞内血红蛋白的重要成分。人体缺铁将会引起缺铁性贫血，降低人体某些主要的免疫能力。此外，缺铁还容易使人患胃癌等疾病。可见，铁是人体中不可缺少的金属元素。缺铁就要补充铁。但补充铁剂也有一个度的要求，并不是人们所想像的补充得越多越好。常言说失度必失误，如果铁剂补充过量，会引起一种特殊的病症，即血色病。血色病与贫血者补血补血过度密切相关，是因人体铁质代谢发生紊乱所引起的一种疾病。遗传胰腺外分泌缺乏肝硬化以及接受过多输血等因素，都能造成铁质过多从而影响到人体铁质代谢功能。如果缺铁性贫血者为补

张伯礼：中医药事业发展要有法可依: 近日，第十一十二届全国人大代表，中国工程院院士，中国中医科学院院长，天津中医药大学校长张伯礼做客新华会客厅。图为张伯礼在访谈中。新华网李江摄近日，全国人大代表中国工程院院士中国中医科学院院长天津中医药大学校长张伯礼做客新华网年全国两会特别节目新华会客厅，围绕发展中医药和民族医药事业话题，与广大网友进行在线交流。张伯礼介绍说，目前海外对中医药的欢迎程度和使用中医药的人数都创历史新高，包括欧盟美国政府也对中医药给予更大的关注。有些以中药为原料药的新药都获得批准，在美国的几个新药临床研究也得到了国内外

四川省扎实推进药品医疗器械审评审批制度改革工作: 近日，四川省政府副省长陈文华在《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》上批示，四川省食品药品监督管理局要把贯彻落实工作作为业务工作的头等大事，抓好每个环节每个细节。他专题听取了四川省局关于全国药品审评审批制度改革工作会议情况汇报，研究贯彻落实的措施，强调认真抓好贯彻落实，并就药品审评队伍建设仿制药质量一致性评价等方面工作提出明确要求。四川省局相继召开会议，学习传达有关要求，制定了贯彻落实的具体方案，成立了以主要负责人为组长的药品审评审批制度改革领导小组，组织专班深入调研，起草省政府关于药