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北京格雷普斯国际贸易有限公司

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江西央创贸易有限公司赣洪药监械经营许20221423号 2022-10-14 2027-10-13 江西省南昌市进贤县长山晏乡昌抚路634号
湖北益生天济大药房连锁有限公司歌林花园店鄂汉食药监械经营许2020L027号 2020-09-03 2025-09-02 黄陂区盘龙经济开发区叶店村歌林花园28栋1层6室
吐鲁番市康悦第十九医药加盟店新吐市监械经营许20210003号 2021-12-28 2026-01-26 新疆吐鲁番市鄯善县美好小区7号楼13号
高新区承铭堂大药房冀承食药监械经营备20200171号 2020-05-27 河北省承德市高新区承德RBD未来城第11幢1层101铺
榆林市广济堂医药连锁有限公司崇文西路社区连锁店陕榆食药监械经营备20150058号 2021-08-05 陕西省榆林市榆阳区崇文西路45号
定边县仁康医药有限公司陕榆食药监械经营许20220015号 2022-04-02 2027-04-01 陕西省榆林市定边县定边镇新区自强路68号

湖南省药品GMP认证公告（2016年第37号）: 按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，湖南爱民制药有限公司和湖南科伦制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表湖南省药品认证目录湖南省食品药品监督管理局年月日宋体湖南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体湖南爱民制药有限公司宋体湖南省衡阳县西渡镇爱民路一号宋体喷雾剂（含中药提取）宋体年月日宋体年月日宋体湖南省食品药品监督管理局宋体宋体湖

食品药品监管总局办公厅关于开展食品药品监管总局本级保健食品监督抽检和风险监测承检机构遴选工作的通知: 各省（区市）计划单列市副省级省会城市食品药品检验院（所）各保健食品注册检验机构为做好年保健食品监督抽检和风险监测工作，总局将开展总局本级保健食品监督抽检和风险监测承检机构的遴选工作。现将有关事项和要求通知如下一承检机构基本条件（一）拥有完善的实验室质量管理体系，通过保健食品检验相关资质认定；（二）具有保健食品检验所需的仪器设备实验室环境设施安全有效的信息管理体系；（三）拥有良好的保健食品检验工作业绩，且在保健食品检验工作中未出现过重大差错；（四）能够保证检验结果质量，参加与检验任务相关的能力验证

维生素非补药，不宜长期服用: 维生素是维持人体正常代谢过程中所必需的一种营养素。人体对维生素的需求是一定的而且需求量很小。缺少维生素会致病，在体内过多会引起疾病，因此不可滥用维生素。有些人把维生素当作补药长期服用，这是没有什么好处的。日常饮食中都含有各种各样的维生素，绝大多数己能满足人体的需求特殊情况除外，当你并不缺乏维生素的时候，盲目服用大量的维生素，只会增加人体的负担，甚至会发生中毒事故。如长期大量服用维生素易引起血小板聚集和血栓形成。可出现恶心头痛疲劳眩晕视力模糊等过量的维生家维生素亦可引起许多不良反应。维生素不是补药

苗乡人白癣皮喷剂治疗皮肤瘙痒有奇效: 苗药具有悠久的历史，也是中医药重要的组成部分，在与疾病作斗争的漫长历史中帮无数民众恢复健康，如今更是畅销全国，贵州百盛药业有限责任公司就是生产苗药的企业之一，该公司生产的苗乡人白癣皮喷剂对治疗皮肤病有奇效。苗乡人白癣皮喷剂是贵州百盛堂药业有限责任公司与丹寨县民族医药研究所科研人员共同研发的皮肤科外用喷剂，该喷剂以贵州苗家百年民间验方为基础，原料选自黔东南州境内无污染的苗岭瑶山即雷公山月亮山太阳山佛顶山十万大山等原始森林十余味民间中草药为原料，其中包括白癣皮消石林背子青蒿苦参黄柏独角莲八角莲土茯苓

本土CRO普遍缺少的SSU部门能起什么作用？有哪些现实困境？: 是的缩写，这个缩写对应的中文是什么不好翻译，所以大家也就直接称英文缩写了。从最初的项目准备，到启动访视之前所有的准备工作，对整个临床研究项目的成败非常关键。负责这个关键阶段工作的部门，就叫做。虽然已经出现很多年，但不是每个公司都有。特别是国内本土公司中，大多数都没有这个部门。为什么会出现这个部门呢最主要的原因就是临床研究启动前的准备工作非常重要。如果准备工作没有做好，一旦启动后悔也来不及了。临床研究实施中遇到的许多问题，只能是在启动前设法去避免，一旦启动往往无法解决。这也是稽查部门无法保证临床研

谁能为医药代表备案？毕井泉给出明确答案！: 除药品生产企业外，谁还有资格为医药代表备案这个关系百万药代命运的问题，国家食药监总局局长毕井泉日前给出明确答案“医药代表是上市许可持有人派出的工作人员，承担着药品学术推广向医生介绍药品知识的重要责任。”毕井泉是在月日的全国药监系统电视电话会议上，做出上述表述。本次电视电话会议的主题是贯彻落实中办国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。《意见》再次提出“规范药品学术推广行为”，并给出较为详细的执行方案药品上市许可持有人须将医药代表名单在食品药品监管部门指定的网站备案，向社会公开