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陕西乐汇医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20170406号 2022-06-16 2027-06-06 陕西省西安市雁塔区朱雀大街朱雀云天1幢1单元20层12007号
陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司彩虹新区店陕咸食药监械经营许20160284号 2021-08-26 2026-08-25 陕西省咸阳市秦都区宝泉路彩虹新家园小区物业楼门面房
北京顺达荣丰科技有限公司京怀食药监械经营许20190097号 2021-08-18 2024-12-03 北京市怀柔区青春路甲66号楼二层201至209室
陕西吟翅医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20170580号 2021-09-07 西安市莲湖区崇智路万科金色悦城四期37号楼4单元40105-2
西安拓步医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20160316号 2021-03-17 2026-03-16 西安市未央区纬二十六街天竹综合大厦第1幢1单元21层12107号房
合肥晗之钰电子商务有限公司皖合药监械经营备20221468号 2022年08月09日安徽省合肥市蜀山区花峰路1201号跨境电商产业园三期3幢GF区4层长河经济城G5269号

抗痛风药研发空白待填：新型药物需求旺盛有非医保品种份额大涨25％！: 痛风是一个可逆性的尿酸盐晶体异常沉积性疾病。嘌呤代谢紊乱可导致高尿酸血症，并由此引起反复发作性痛风性急性关节炎痛风石沉积痛风石性慢性关节炎和关节畸形，常累及肾脏引起慢性间质性肾炎和尿酸肾结石结石形成。高尿酸血症及痛风还是导致冠心病和脑血栓脑血栓的独立危险因素。世界各地痛风发病率差异较大，有欧美的，也有新西兰毛利成年男性的。上世纪年代后，随着生活水平的改善，中国的痛风发病率也呈现急速上升态势。由于痛风无根治药物，目前临床抗痛风药以秋水仙碱非甾体类抗炎药激素促进尿酸排泄药和抑制尿酸合成药为主。急性发

总局关于5批次食品不合格情况的通告（2016年第104号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检水果及其制品炒货食品及坚果制品饮料薯类及膨化食品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。现通告如下一总体情况水果及其制品批次，不合格样品批次，占；炒货食品及坚果制品批次，不合格样品批次，占；饮料批次，薯类及膨化食品批次，均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）北京华联综合超市股份有限公司江西第二分公司销售的标称汕头市动心食品实业有限公司生产的盐津长提子（果脯类葡萄蜜饯），霉菌检出值为。比标准规定（不超过）高出倍。（二）柳州汇之佳贸易

容易引发肝癌是四大行为: 肝癌的发病率与日俱增，它又是损害人们生命健康的一大严重疾病。肝癌之所以频发，是因为其患病与我们日常生活息息相关，所以人们稍有不注意，就可能导致患上肝癌。那么，日常生活中哪些行为容易引发肝癌呢一过度饮酒在现代生活中，饮酒已成为日常社交必不可缺少的一项，无论是活动聚会，还是拜见客户，似乎都少不了要碰碰杯，还有些人更是拿喝酒的量来检验交情的深浅，以就酒论真心，因此不醉不归也成为日常的较长便饭。但殊不知，这样的饮酒方式对身体的伤害极大，也将进一步增加患肝癌的危险性。二睡眠不足现代人的夜生活可谓丰富，尤其

华北制药获2220万财政补贴超去年全年净利: 华北制药月日晚间公告，根据河北省发改委下发的通知，公司下属全资子公司华北制药集团先泰药业有限公司简称“先泰公司”近日收到河北省财政厅下达的财政补贴资金万元。华北制药表示，公司将先泰公司获得的上述补贴资金确认为营业外收入并计入年度损益，预计将对公司年年度经营业绩产生一定积极影响。这笔补贴对子公司和华北制药的意义究竟有多大呢记者翻阅华北制药半年报发现，先泰公司年实现净利润万元，是华北制药公司的盈利“大户”。同时先泰公司在华北制药前五名客户中还高居第二，占公司全部销售收入的比例达到。而华北制药整个上半

医药购销领域商业贿赂不良记录将影响招标采购: 国家卫生计生委日公布《关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》。根据规定，被列入商业贿赂不良记录的医药生产经营企业及其代理人，其产品在招标采购评分时将被减分，或不得被公立医疗机构或接受财政资金的医疗卫生机构购入。规定提出，为规范医疗卫生机构采购药品医用设备医用耗材等行为，制止非法交易活动，打击商业贿赂行为，各省级卫生计生行政部门应当制定本行政区域医药购销领域商业贿赂不良记录实施办法，建立商业贿赂不良记录，并应当及时在其政务网站公布商业贿赂不良记录。根据规定，药品医用设备和医用耗材生产经营企业

食品药品监管总局办公厅关于修订双氯芬酸二乙胺乳胶剂非处方药说明书范本的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对双氯芬酸二乙胺乳胶剂非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。附件双氯芬酸二乙胺