[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京佑民安康商贸有限公司

    企业名称: 北京佑民安康商贸有限公司
    许可证号: 京丰食药监械经营备20150253号
    企业类型:
    注册地址: 北京市丰台区花乡高立庄村636号C区293号
    社会信用代码: 91110106339804905E
    法定代表人: 蒋琳
    企业负责人: 蒋琳
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6820普通诊察器械,6821医用电子仪器设备,6827中医器械,6841医用化验和基础设备器具,6866医用高分子材料及制品,6864医用卫生材料及敷料,6826物理治疗及康复设备,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6865医用缝合材料及粘合剂,6856病房护理设备及器具,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂除外)***2017版Ⅱ类:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21,22***
    经营地址: 北京市丰台区花乡高立庄村636号C区293号
    仓库地址: 北京市丰台区花乡高立庄村636号C区293号
    发证机关: 北京市丰台区市场监督管理局
    发证日期: 2020-05-13
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    医改新政频出,医药销售迎5大巨变
    最近数名医药销售同仁问到国家医改对医药销售行业的影响的问题,我个人认为要看大方向,要看具体落实。具体到实施阶段会遇到很多实际困阻问题,这些问题的解决会倒逼改革方案进行修正,而且这样的现象已是改革中的一种常态了。往往,现实与医改实施发生碰撞出现的医药市场格局的变化对我们千千万万医药销售人员的职业发展有着巨大的影响,下面我们可以探讨和分享一些可预见的影响。第一第三终端将成为一块真正的“淘金之地”年以城郊乡村卫生院社区医院个体药店组成的第三终端医药市场开始在医药销售界声名鹊起地被炒热,一些有实力的医药
    2015/5/21 10:42:04

    医改新政频出,医药销售迎5大巨变

    国内肝素市场五雄称霸!两大产品竞争激烈
    近日,千红制药的依诺肝素钠注射液注射液通过仿制药一致性评价,为该产品国内第二家过评企业。此前,天道医药该产品在年月拿下首家过评,并已收入中国药品目录集。年月,国家药监局药审中心组织制定了《低分子量肝素类仿制药免疫原性研究指导原则(试行)》,完善了低分子量肝素类仿制药注册申请的技术标准,为低分子量肝素类仿制药的开发及一致性评价提供技术依据,保证了低分子量肝素仿制药品与原研产品质量的一致性,推动了我国肝素系列产品的质量升级。全球低分子肝素及肝素用量平稳上升近年来,肝素类原料药已成为我国出口的主力原料
    2022/1/4 10:37:30

    国内肝素市场五雄称霸!两大产品竞争激烈

    600亿速效补肾市场 这款产品销量多年保持前三
    正所谓“食色性也”,也就是说食与色是人类最主要的两种需求和欲望。同样的还有一句人尽皆知的古话“牡丹花下死,做鬼也风流”。欲望让人着迷,让人欲仙欲死。可现实中,并不是所有人都能有这样的体验,因为举不起来。不举,又怎么风流于是有了甲磺酸酚妥拉明片(至威),俗称速效伟哥。据世界卫生组织和中国卫生部门的统计年数据,目前国内城市人群中患者达多万,整个市场的份额估计将达到亿,而这个份额正在逐年增长当中。甲磺酸酚妥拉明片(至威)自上市后,以见效快副作用较少等特点在市面上拥有良好的口碑,其销量更是在同类产品中位
    2017/12/6 14:07:26

    600亿速效补肾市场 这款产品销量多年保持前三

    关于征求医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录和植入性医疗器械附录意见的函
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,有关单位根据新修订的《医疗器械生产质量管理规范》,我司组织对《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)》(国食药监械号)和《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则(试行)》(国食药监械号)进行了修订,形成了《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录(征求意见稿)》和《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械附录(征求意见稿)》(见附件)。现公开征求意见,请于年月日前将意见和建议反馈我司。各省自治区直辖市食品药品监督管理部门应同时将书面意见和电
    2015/2/9 11:01:01

    关于征求医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录和植入性医疗器械附录意见的函

    又有多款新药拟纳入优先审评!
    根据中国国家药监局药品审评中心网站最新公示,又有多款创新药被纳入拟优先审评名单。来源官网艾伯维()的抑制剂乌帕替尼缓释片()两项上市申请拟纳入优先审评,拟开发适应症为用于适合系统性治疗的成人和岁及岁以上青少年中重度特应性皮炎患者。根据公示,此次两项上市申请分别对应和两种不同规格。乌帕替尼由艾伯维科学家发现和开发,是一种每日口服一次,选择性和可逆性抑制剂,于年月获得美国批准,治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中重度活动性类风湿风湿关节炎成人患者。此外,该药曾在年获得突破性疗法认定,用于患有中重度特应
    2021/1/26 8:56:00

    又有多款新药拟纳入优先审评!

    24个新冠病毒抗原检测试剂已获国家药监局批准
    月日,国家药监局发布公告称再次审查批准个新冠病毒抗原检测试剂检测试剂产品。截至月日,国家药监局已批准个新冠病毒抗原检测试剂产品。新冠病毒抗原检测试剂适用于《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》(联防联控机制综发号)规定的人群。药品监督管理部门将加强相关产品上市后监管,保护患者用械安全。
    2022/4/3 8:55:02

    24个新冠病毒抗原检测试剂已获国家药监局批准

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。