北京金植林生物科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
合肥源晶杰商贸有限公司经开区分公司皖合食药监械经营许20180292号 2018年06月26日 2023年06月25日安徽省合肥市经济技术开发区翡翠路以西，金炉路以南港澳广场D区商108
上海缪盛劳防用品有限公司沪黄药监械经营备20220010号黄浦区北京东路390-408号全幢4层419室
安徽儒江生物技术有限公司皖芜食药监械经营许20210035号 2021年08月19日 2026年02月25日安徽省芜湖市无为市无为经济开发区经四路与支一路交叉口西北侧
河北泽智医疗器械贸易有限公司冀保食药监械经营许20160028号 2021-12-24 2026-01-11 保定市北二环路999号鑫丰国际装饰家居广场1-2-3005室
元氏县仁康大药房冀石食药监械经营备20211265号 2021-09-18 河北省石家庄市元氏县槐阳大街199-8
老百姓大药房连锁（陕西）有限公司西安临潼桃源北路店陕西食药监械经营许20220948号 2022-06-14 2027-06-13 陕西省西安市临潼区北二环旅游商贸开发区山水秦唐A27号楼3单元1层30103室

新版《中央定价目录》公布，政府定价项目不到3％: 月日上午，国家发改委公布了新的《中央定价目录》，新目录大幅缩减定价范围，中央政府定价项目从种减少为种，保留项不到。发改委还批复了个省级政府的定价目录，平均缩减范围为。新目录年月日起施行。当天，就新目录及推进价格改革有关情况，发改委举行新闻发布会。国家发改委副主任胡祖才在会上指出，“中共中央国务院刚发布《关于推进价格机制改革的若干意见》，这是第一次以党中央国务院名义出台的专门针对价格改革的文件。该文件是当前和今后一个时期推进价格改革的纲领性文件，意义重大，影响深远。发改委重新修订《中央定价目录》是

药物临床试验机构资格认定复核检查公告（第10号）（2017年第164号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》和《药物临床试验机构资格认定复核检查工作方案》的有关规定，经现场检查技术审核以及国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会联合会审，认定家医疗机构及所列专业通过药物临床试验机构资格认定复核检查。特此公告。附件通过药物临床试验机构资格认定复核检查的医疗机构及其专业食品药品监管总局年月日

四药企违法生产精制冠心片被调查: 国家食品药品监管总局日发布通告称，近期在飞行检查中发现吉林省辉南三和制药有限公司吉林省辉南天宇药业股份有限公司吉林吉春制药股份有限公司西安阿斯兰制药有限责任公司四家企业违法生产精制冠心片，要求所有经营使用单位立即停止销售使用上述四家企业的精制冠心片。通告指出，这四家企业精制冠心片的留样产品中检出植物组织，表明上述企业使用丹参川芎赤芍红花等药材粉末直接投料，减少药材提取等关键生产步骤，违反注册申报工艺生产药品。使用药材粉末直接投料减少药材提取步骤，均可能会影响药品质量和疗效。目前，这四家企业的行为

河北省药品质量公告（2017年药品监督抽验第2期）: 按照《年河北省药品监督抽验实施方案》，河北省各级食品药品监督管理部门和药品检验机构对全省药品生产企业经营企业和使用单位的药品质量进行了抽查检验。现将年月份药品监督抽检中不符合标准规定药品（不包括中药材品种）予以公告（详见附表）。宋体本公告不符合标准规定的药品宋体相关食品药品监督管理部门已依法采取查封扣押等控制措施。请宋体抽样单位和宋体生产企业所在市级食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三七十四七十五条等规定，对生产销售不合格产品的违法行为进行立案调查，并在一周内公布

68个药品药店购买需实名登记（附名单）: 即日起，在农村药店购买这几类药需实名登记，包含阿咖酚散安宫牛黄丸等个药品。根据广东省冬春季农村地区新冠肺炎疫情防控工作要求，即日起，农村零售药店购买退热止咳止咳抗病毒抗病毒抗生素抗生素等药品的人员需落实名登记报告制度。据悉，需要实行实名登记购买的药品种类增多，由之前的退热类药品扩大至购买退热止咳抗病毒抗生素等药品。除此外，农村零售药店发现购买退热止咳抗病毒抗生素等药品的患者后小时内要报告乡镇卫生院镇村干部。日常药店防范进入零售药店购药时，必须佩戴口罩，出示健康码配合工作人员进行体温检测，保持“一

山东省济南市出台食品药品违法行为举报奖励办法: 为鼓励公众积极举报食品药品违法行为，及时发现控制和消除食品药品安全隐患，严厉打击食品药品违法犯罪行为，保障食品药品安全，山东省济南市食品药品监管局和市财政局联合出台《济南市食品药品违法行为举报奖励办法》，并于年月日起施行。该《办法》适用于济南市各级食品药品监管部门，对属于其监管职责范围内的食品药品医疗器械保健食品化妆品在研制生产流通和使用环节违法行为的举报，经查证属实并依法作出处理后，根据举报人的申请，予以相应物质奖励。由各级食品药品监管部门依照分级负责属地管理的原则，实施奖励的告知受理评定和发