北京福阳康泰大药房
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北德医堂大药房连锁有限公司张家口国贸店 冀张食药监械经营许20210052号 2021-02-24 2026-02-23 河北省张家口市桥西区金鼎国贸中心一层166号商业房
- 中辉医疗器械有限公司 陕西食药监械经营许20190678号 2020-08-28 2024-09-10 陕西省西安市高新区锦业路以南绿地中央广场智海3幢1单元6层10601室
- 北京皓润泰科技有限公司 京石食药监械经营许20210031号 2022-03-28 2026-06-03 北京市石景山区古城大街（特钢公司厂 内）北京国际汽车贸易服务园区F 区 16 号三层331 室、十二层1222 室、1223 室
- 北京创造蜂连锁商业有限公司樊羊路店 京丰食药监械经营备20210438号 2021-11-30 北京市丰台区樊羊路68号院15号楼1层120-2
- 承德百乐金运达商贸有限公司高新区分公司 冀承食药监械经营备20190126号 2019-10-12 河北省承德市高新区奥林匹克体育中心第12号底商
- 北京百斯佳科技发展中心 京海食药监械经营备20160452号 2016-08-15 北京市海淀区学院路40号2区南平房15号
相关资讯
- 活动日程——第80届全国药品交易会（广州）
- 请点击下方进行查阅第届全国药品交易会会议及活动及日程 2018/11/27 11:00:39
- 福建省副省长陈荣凯对食品药品监管工作提出要求
- 近日，福建省副省长陈荣凯专门听取了福建省食品药品监督管理局关于全省食品药品监管系统及食品药品行业基本情况年食品药品监管工作情况及年工作计划安排等情况汇报，对当前食品药品监管工作提出要求，并就福建省食品药品监督管理局提出的项重要事项作出了明确答复。陈荣凯指出，食品药品监管任重道远，保障舌尖上的安全是食品药品监管部门安身立命的根本。福建省年来未出现重大食品药品安全事故，要巩固好这一基础，就要坚持抓业务抓机制抓队伍；提高能力素质打造专业化队伍尤其必要，要在这方面下苦功夫。陈荣凯强调，要深化食品药品监管 2015/4/17 11:17:01
- 补充维生素E可预防心脏病
- 有一个研究将胆固醇值相同，血液中维生素值不同的人分为组，调查心脏病同维生素之间的关系。结果表明，维生素值最低的那一组人患心脏病率最高。维生素值最高的那组人患心脏病的最少。这意味着就算是同样胆固醇值的人，只要摄入足够量的维生素就能降低患心脏病的风险。而在专家间被简称为的著名研究剑桥心脏抗氧化剂研究则确切地证明了维生素的优点。这一研究以名被诊断为心脏病的患者为研究对象，用双盲法进行的。给予其中一组研究对象维生素的补充剂而另一个对比组则给了假的补充剂。经过天的研究，这期间被给予维生素补充剂的那一组患者 2012/2/23 15:52:30
- 2019医药重点任务政府部门分工公布
- 月日，国务院下发关于落实《政府工作报告》重点工作部门分工的意见。其中提到“继续提高城乡居民基本医保和大病保险保障水平，居民医保人均财政补助标准增加元，一半用于大病保险。”由财政部国家医保局牵头；国家医保局牵头“降低并统一大病保险起付线，报销比例由提高到。深化医保支付方式改革，优化医保支出结构。抓紧落实和完善跨省异地就医直接结算政策，尽快使异地就医患者在所有定点医院能持卡看病即时结算”；国家医保局国家卫生健康委国家药监局等按职责分工负责完善药品集中采购和使用机制。医药重点任务相关分工如下下调城镇职 2019/4/11 11:32:37
- 食品药品监管总局办公厅关于做好全面实施药品电子监管工作的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为贯彻落实国务院关于建立食品药品质量追溯制度的总体要求，按照《国家药品安全“十二五”规划》提出的“完善覆盖全品种全过程可追溯的药品电子监管体系”工作任务要求，积极推进药品电子监管工作，总局以《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》（年第号）发布了企业实施任务。尽快实现电子监管全品种全链条覆盖，对于巩固电子监管成果，进一步提升药品监管效能具有重要意义。为切实做好相关工作，现将监督管理要求通知如下一加强药品生产经营企业入网的组织管理各省级食品药品监 2015/1/4 12:00:01
- 国家药监局关于修订虎力散制剂说明书的公告（2021年第42号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对虎力散制剂（包括散剂片剂片剂和胶囊胶囊剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药 2021/3/29 9:39:10
