北京五福同康医药有限公司第一分公司_企业地址

北京五福同康医药有限公司第一分公司

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
新疆百草堂医药连锁经销有限公司乌鲁木齐解放南路分店新乌市监械经营许20220039号 2022-01-18 2027-01-17 新疆乌鲁木齐市天山区解放南路151号
新疆康宁医药连锁有限责任公司库尔勒第九十四分店新巴市监械经营许20220172号 2022-05-25 2027-05-24 新疆巴州库尔勒市萨依巴格路巴州大厦负一层22号
河北石药大药房连锁有限公司北宋店冀石食药监械经营备20191076号 2019-09-04 河北省石家庄市高新区秦岭大街111号
福满家集团有限公司冀承食药监械经营备20200150号 2020-05-12 承德双桥区兴盛丽水S9号商业三层
陕西国大广济大药房连锁有限公司西安龙首北路店陕西食药监械经营备20211921号 2021-09-29 陕西省西安市莲湖区龙首村西北区荣民花园2幢1单元1层10101号
安徽聚缘堂大药房零售连锁有限公司立业海亮悦府店皖阜食药监械经营备20180165号 2018年05月04日阜阳市颍州区阜阳合肥现代产业园区蜀峰湖路9号海亮悦府S-5#商业楼101室

七成以上疾病与环境有关: 《中国公民环境与健康素养（试行）》第二条健康的维持疾病的发生与多种环境因素相关。世界卫生组织经研究提示影响个人健康和寿命有四大因素生物学因素占环境因素占卫生服务因素占和生活方式占。流行病学研究证明人类的疾病与环境有关，人类想健康长寿就必须建立和保持同外在环境的和谐关系。“面对生活环境越来越复杂多变，几乎我们面临的每一个环境因素都会影响健康”，中国疾病预防控制中心环境所副所长白雪涛说，环境因素对人类生存是必不可少的，阳光河流植被土壤气候等是构成良好生态系统的重要因素。我们呼吸喝水吃饭这些生命行为通

药店新政将进一步规范药店行业发展: 随着我国药品零售行业的逐步发展壮大相关监管部门也开始意识到对其规范秩序的必要性，最近药监局负责人表示对待药店的监管不能像普通商店一样，同样都是对消费者出售的商品药品因其关乎患者的身体安全的独特性必须采取独特的方式，这也意味着监管部门将要对药店行业进行新一轮的规范。在监管部门最新推出的药店行业规范条文中指出从事药店行业必须要有执业药师的配备，如果一家药店没有执业药师就无法通过新规。在此之前也有不少针对药店要配备执业药师的法规，但部分药店利用其监管约束能力较弱的特点引进其他药店入驻的执业药师。但这次

辽宁省局深化“放管服”改革持续优化食品药品监管领域营商环境: 辽宁省局紧紧围绕省委省政府关于营商环境工作部署，在做好“规定”动作的基础上，以深化“放管服”改革为抓手，持续优化食品药品监管领域营商环境，取得了初步成效。一是认真做细简政放权的“减法”。推进简政放权，通过“减并转放留”等方式大幅精减行政权力。年至今，共取消调整行政审批事项项，下放行政审批事项项行政检查项。在事权下放中制定标准规范加强培训指导，做到成熟一项下放一项，并通过强化事后监管，保证无缝衔接和有效实施。及时对权责清单和行政权力运行流程图进行动态调整与规范，通过局网站向社会公开，实现规范用权阳

医药保健品招商败局（二）: 在医药保健品招商败局（一）当中我们举例分析了医药保健品招商工作的出现的定位不明确，目标散漫的问题。除此之外，还有以下几大败局。一缺少实战策略导致被动挨打很多企业迫于有资金上的压力，企业采取杀鸡取卵的招商方式，以此希望能够更快捞到钱。从而整个招商策划也以此围绕展开，从而导致招商之路越走越窄，最后断送了企业整个发展前途。如果招商策划单单只针对经销商，而不顾下游渠道以及消费者，到处夸下不实的海口，打出虚假苍白的自白这些最终都会导致招商失败。另外没有根据产品自身的特点去挖掘产品的卖点，企业就需按照产品自

迪安诊断：董事华平辞职未持有公司股票: 迪安诊断发布公告称，公司董事会近日收到公司董事华平递交的《辞职申请》。公告显示，华平因个人原因申请辞去公司董事提名委员会委员职务，辞职后不再担任公司任何职务。截至本公告日，华平未持有公司股票。其原定任期为年月日至年月日，在任职期间不存在未履行承诺的情况，与公司董事会无不同意见。根据《公司章程》规定，公司于年月日召开第三届董事会第五十二次会议，同意提名叶小平先生为新任董事候选人，任期自股东大会审议通过之日起至第三届董事会届满之日止。该议案尚需提交股东大会审议。华平先生在补选的董事就任前，仍将按照相

食品药品监管总局办公厅关于注射剂等无菌药品技术转让有关事项的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局根据《国家食品药品监督管理总局关于做好实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让有关事项的通知》（国食药监注号）（以下简称《通知》），为明确注射剂等无菌药品技术转让有关工作要求，现就有关事项通知如下一自年月日起，已获总局批复授权的省级药品监管机构停止按《通知》的程序和要求受理注射剂等无菌药品的技术转让注册申请。对已经受理的注册申请，要严格按照《通知》要求开展技术审评工作，认真审查工艺验证质量对比等研究资料，对不符合要求的