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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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神木市药材有限公司博爱连锁大药房第五十六分店陕神木食药监械经营许20170016号 2022-07-22 2027-11-07 陕西省榆林市神木市东兴街与覆盖桥十字东南角
大厂回族自治县康德医疗器械有限公司冀廊食药监械经营备20160410号 2016-08-05 大厂回族自治县现代幸福城小区26幢84单元101（44号商铺）
襄阳普天独活大药房连锁有限公司第五百一十八连锁店鄂襄食药监械经营许2020K185 2020-09-11 2025-09-10 襄阳市襄州区双沟镇永吉路与东横街交口处（原新星商场）四间门面）
北京汉方堂大药房有限公司第十三分店京海食药监械经营备20160258号 2016-05-27 北京市海淀区成府路28号地下一层-1-05号
杭州医璟生物技术有限公司浙杭食药监械经营许20211419号 2021-12-06 2026-12-05 浙江省杭州市临平区东湖街道兴国路519号6幢353室
合肥正百医疗器械有限公司皖合食药监械经营许20180602号 2022年01月04日 2023年12月03日安徽省合肥市经济技术开发区莲花路558号百乐门名品广场10幢办公1505、1506室

安徽省出台省级医药储备管理办法: 近日，安徽省经信委省发改委省财政厅省卫生计生委省食品药品监管局联合制定《安徽省省级医药储备管理办法暂行》，对承储企业及储备品种选择储备药品管理调用管理资金管理等方面进行规范，进一步提高省级医药储备资金和储备药品的使用效率，使储备资金在应对突发公共卫生事件中发挥更大的作用。该省省级医药储备规模暂定万元，主要储备地区性或一般灾情疫情突发事故及地方常见病防治所需的药品和医疗器械，采取“企业所有政府补助统一调度有偿使用”的社会化储备模式。省级医药储备专项资金，是指省级财政预算安排，用于弥补企业因承担省级

中药企业新GMP认证闯关攻略积极应对练好内功: 按照《药品生产质量管理规范（年修订）》（简称新版）的要求，以中药和中药饮片为代表的其他类别药品的生产均应在年月日前达到新版要求，未在规定期限内通过认证的企业（车间），不得继续生产药品。随着规定期限的临近，飞行检查的规模和频率不断加大，可以说不少中药企业处于生死存亡的关键时刻。据不完全统计，截至月日，全国个省份已有家药企被收回药品证书，其中中药及中药饮片企业占。质量困境目前，中药企业普遍呈现“规模小数量多结构散”的杂乱格局，大型现代规范化中药企业较少，而处于较低层次的中小型企业竞争力主要在于价格，

腰部常见四种痛: 腰痛是一种常见病，发病率仅次于感冒。据统计，成年人一生中几乎的人都有过腰痛的经历。腰部长期承受超负荷的压力是引起慢性腰痛的主要原因。我们常说的腰痛，在医生那里有若干种解释，可能是长期疲劳后造成的肌肉劳损，可能是过多的压力引起腰椎间保护层破裂，致使神经受到压迫，还可能因为某个部位损伤退化，其周围组织为达到平衡出现病理性增生总之，知道我们伤在何处不是目的，只是为了更清楚因何而伤，在身体健康时未雨绸缪才是爱护腰椎的根本之道。腰椎间盘突出与膨出腰椎间起保护作用的纤维环破裂，椎内的物质刺激压迫神经。浅层断

天圣制药拟控股湖北仙明涉足医疗器械领域: 天圣制药月日晚间公告，以自有资金万元收购湖北仙明医疗器械有限公司万股股权（占比）。公司表示，本次收购后补齐了自身在医疗器械生产经营方面的短板，对扩大公司在医疗器械领域的生产销售有正面影响。资料显示，湖北仙明成立于年月日，注册资本万元，经营范围为医疗器械生产销售等。目前该公司拥有产品注册证个，其中三类注册证个，二类注册证个，并拥有个自有专利。年至月，营业收入为万元，净利润为万元，总资产为万元，净资产为万元。根据有关评估报告，截至年月日，其股东全部权益万元，评估增值万元，增值率。扫一扫！关注环球医药

2017年可穿戴健康设备市场销售额将达50亿: 中国可穿戴计算产业推进联盟执行理事长陈奕泉日前在“中国物联网大会”上表示，虽然还没有出现明确可行的商业模式，但物联网产业越贴近最终用户价值越大，离客户越远商业价值越小。他认为，未来年，非常贴近消费者生活的健康物联网将有较大的发展空间。对于当下物联网的发展阶段，陈奕泉如此描述“整个物联网发展到现在还没有真正形成产业的蓬勃发展。每一个技术联网之后，大家都感觉这个方向非常有前途，但是从这么多年的发展来看，其实总体还属于在迷雾中前进的状态。”陈奕泉对智慧医疗情有独钟，他认为，在物联网垂直应用领域，未来年

全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定: 为了推进药品审评审批制度改革，鼓励药品创新，提升药品质量，为进一步改革完善药品管理制度提供实践经验，第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议决定一授权国务院在北京天津河北上海江苏浙江福建山东广东四川十个省直辖市开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和科研人员取得药品批准文号，对药品质量承担相应责任。二同意国务院组织开展药品注册分类改革，提升药品质量，推进我国药品产业转型升级。为此，依照《中华人民共和国药品管理法》相关规定，批准生产已有国家药品标准的药品，应当符合国家药品标准，并达