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福建怡赞品牌管理有限公司闽榕食药监械经营备20202914号 2020-09-22 3000-01-01 福建省福州市台江区宁化街道长汀街23号升龙环球大厦3210单元
张家口帝景华佗药房医药有限公司冀张药监械经营许20221052号 2022-07-21 2027-07-20 河北省张家口市桥西区西苑中路19号南海菊苑小区2号楼一层
安徽宇航医疗科技有限公司皖合食药监械经营许20160633号 2021年07月22日 2026年07月19日合肥市包河经济开发区宁夏路生产车间301-321、322、323室
北京五洲全新长春堂医药有限公司法华寺长春堂药店京东食药监械经营许20150234号 2021-04-19 2025-01-18 北京市东城区法华南里26号楼一层
江西文鹏医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211758号 2021-10-09 2026-10-08 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化创业园三区21#号厂房A4028室
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秋季腹泻患儿增多属正常吗？: 北京儿童医院门诊部主任刘晓灵就此问题对本报记者说，秋季腹泻是一种主要由轮状病毒感染所致的儿童常见病，每年的月至次年的月是高发期，两岁以下的婴幼儿是主要的易感人群，成人也可被感染。今年与往年相比，没有太大的差异，也没有什么新病毒，不必惊慌。疾病库，最全的疾病资料库，最新的健康资讯平台，牵挂您身体健康的朋友！医生强调，人们对秋季腹泻还应引起高度重视，特别是由于一部分家长对疾病缺乏了解和相关的护理知识，使有些患儿发生严重脱水，造成了不必要的伤害。疾病库，最全的疾病资料库，最新的健康资讯平台，牵挂您身体

国务院：网售处方药部分放开！电子处方须真实可靠！: 月日下午，国务院新闻办公室举行国务院政策例行吹风会，就《关于服务“六稳”“六保”进一步做好“放管服”改革有关工作的意见》（以下简称《意见》）政策情况进行介绍。随后，当日晚间，《意见》全文于中国政府网正式发布。值得关注的是，在“进一步推动优化民生服务”事项当中，该文件明确提出“在确保电子处方来源真实可靠的前提下，允许网络销售除国家实行特殊管理的药品以外的处方药处方药。”这无疑传递出非常积极的政策信号。事实上，处方药网络销售一直以来都是线上网络药品销售最受关注的产业和监管议题，伴随顶层政策不断清晰，

未来的中国中药审评审批，这40位专家至关重要: 月日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心公布了《关于中药安全性评价专家咨询委员会的公示》（简称，共位专家进入名单，其中院士专家名。全文如下关于中药安全性评价专家咨询委员会的公示围绕加强中药安全性监管和应急响应所需要的技术支持，根据总局要求，我中心组建了中药安全性评价专家咨询委员会。中药安全性评价专家咨询委员会共有位专家，其中院士专家名。中药安全性评价专家咨询委员会与其他药品注册审评专家咨询委员会统一管理。现将中药安全性评价专家咨询委员会初选名单予以公示（附件），公示时间年月日至年月日。公示期间

六部委发文力挺药品流通业药房湘军或迎春天: 月日，商务部发改委财政部人社部卫生计生委食药监总局六部委联合发布了《关于落实年度医改重点任务提升药品流通服务水平和效率工作的通知》以下简称《通知》。对于该政策的出台，湖南药品流通业内人士日前纷纷发表观点，认为该政策虽然是对六部委系统落实医改任务的要求，但对行业而言属于重大利好，一旦相关政策落地，药房湘军定会乘势而为，热烈拥抱药品零售业发展的春天。现状湖南药品流通行业机遇与挑战并存自商务主管部门成为药品流通行业的管理部门以来，在各级商务主管部门的大力支持下，特别是湖南省政府将药品流通纳入六大千亿产

复星900万喜提首家过评！精神兴奋药过评产品达19个: 月日，复星医药发布公告称，控股子公司湖南洞庭药业收到国家药监局颁发的关于盐酸阿米替林片的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量与疗效一致性评价，公司为该产品首家过评企业。表药品的基本情况来源公司公告图年中国公立医疗机构终端阿米替林的企业竞争情况来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局盐酸阿米替林片属于三环类抗抑郁药，米内网数据显示，年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中西及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额超过千万，领军企业为湖南洞庭药业，市场份额超过。复星医药公告中提到，

MAH落实药品质量主体责任监督管理规定（征求意见稿）发布: 月日，国家药监局公开征求《药品上市许可持有人落实药品质量主体责任监督管理规定》意见。《规定》共三十五条。《规定》对于企业负责人的界定本规定中的企业负责人，包括企业法定代表人和主要负责人。中药饮片配方颗粒企业中药饮片生产企业中药配方颗粒生产企业参照本规定执行。特殊类别药品的要求麻醉药品精神药品医疗用毒性药品药品类易制毒化学品放射性药品疫苗及其他生物制品等有专门规定的，从其规定。为督促药品上市许可持有人落实药品质量主体责任，进一步加强药品全生命周期质量监督管理，国家药监局组织起草了《药品上市许可持有