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北京凯镛远景商贸有限责任公司京西药监械经营备20150122号 2022-10-14 北京市西城区白纸坊东街2号院6号楼501室
诏安县冠彤堂医药有限公司闽漳食药监械经营备20194056号 2019-07-03 3000-01-01 福建省漳州市诏安县南诏镇边诚社区武夷名仕园2#楼D111、D112号
北京锦峰朗润科技有限公司京房食药监械经营备20170105号 2019-11-22 北京市房山区天星街1号院9号楼7层705
大荔县银安大药房有限公司陕渭药监械经营许20220006号 2022-08-17 2027-08-16 陕西省渭南市大荔县安仁镇安昌村丁字口
新疆百草堂医药连锁经销有限公司西虹路百草堂大药房新乌食药监械经营许20190165号 2019-04-16 2024-04-15 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区西虹西街76号
江西凌良医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211186号 2021-05-10 2026-05-09 江西省宜春市樟树市张家山街道樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化产业园第三期2号厂房-B327

专家表示部分药物会影响听力: 在药品市场内的众多药物中，意外地发现药品存在一定的副作用，也许这并不是一件陌生的事情，可是在药品中发现有致听力受损的副作用，这种损害性严重影响生活的副作用你可否听闻过虽然在我国已经存在众多毒性药物依然在合理地医生指引下使用，但作为合格的药品消费者，的确应该对这些耳毒性比较强的药物进行了解，目前该类药物已经超过种，有些药物可能已经伴随在生活中已久，为了避免更多地消费者出现药物性耳聋的症状，所以对该类药物应该建立一道安全防线。药物性的耳聋症状是因长期服用影响听力的药物所致，药物的毒性经长期服用而积聚

电商推动OTC企业改革: 随着近年来互联网的高速发展，我们的生活因为互联网发生了诸多改变，而现在，互联网开始对医药行业产生冲击。线上医药品的销售将对未来产品市场营销的渠道模式终端推广模式品牌塑造模式零售供应链都产生一定的影响。首先是线上网络电商与线下实体店商在药品价格上的冲突。由于实体和电商的货物来源途径不一样，销售药品时产生的经营成本不同，导致两者在出售药品时的售价不同。这样的价格冲突在今后的经营中会越来越明显越来越激烈。线上线下的价格有时候可能会差很多，消费者难免因为购买时的价格不同，购买后发现两者价格落差，引发对实

四川省助推食品药品监管迈入“互联网+”时代: 为实现科学监管精准监管效能监管，四川省食品药品监管局提出了监管工作信息化技术体系现代化监管所建设标准化稽查执法规范化等“四化”建设思路，引领四川食品药品监管迈入“互联网”新时代。一是在监管工作信息化上，四川省局加快食品安全监管数据库食品安全风险评估预警系统重要食品安全追溯系统等项目实施进度，加强食品安全标准风险监测风险评估日常监管统计数据的采集和分析利用，提升科学监管的信息支撑能力。二是在技术体系现代化上，加强技术创新和基层执法装备配备，全省累计投入资金亿元，启动食品检监测能力建设项目个，加快构

中新药业抛售华立达生物20％股权: 业绩较为低迷的天津华立达生物工程有限公司开打股权腾挪“游戏”。公司股权月日在天津产权交易中心挂牌，挂牌价格万元，出让方为股上市公司中新药业。根据挂牌信息，即将借壳登陆股的未名医药或将成为接盘方，从而进一步做大医药行业，并巩固其第一大股东的地位。股东实力雄厚华立达生物年成立，是一家国有参股的中型医药工业企业，主要从事研究开发生产和销售基因工程生物制品及其中间体生化制品及其中间体其他药品及其中间体等业务。公开资料显示，华立达生物是我国率先进入基因工程制药产业化领域的企业之一，公司在天津经济技术开发区

修正牌肺宁颗粒使用说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。修正牌肺宁颗粒使用说明书图片版（年版）修正牌肺宁颗粒使用说明书文字版药品名称通用名称肺宁颗粒汉语拼音成份返魂草。辅料为蔗糖粉。性状本品为黄棕色至棕褐色的颗粒，味甜，微苦。功能主治清热祛痰，止咳。用于慢性支气管炎咳嗽。规格每袋重用法用量开水冲服。每次克，每日次。不良反应尚不明确。禁忌糖尿病患者禁服。注意事项忌烟酒及辛辣香燥生冷油腻食物。不宜在服药期间同时服用滋补性中药。有支气管扩张肺脓疡肺心病肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。服药天症状无缓解，应去医

总局办公厅关于督促浙江康康医疗器械有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知: 浙江省食品药品监督管理局近期，国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省浙江康康医疗器械有限公司检查中发现的问题，已由检查组告知你局派出的观察员。现请你局根据检查中发现的问题（详见附件），进一步做好以下工作一针对浙江康康医疗器械有限公司检查中发现的问题，责成企业限期整改，必要时跟踪复查，评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，应按照《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）的规