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上海恒疆达医疗器械经营部沪松食药监械经营备20200006号上海市松江区小昆山镇镇中心路428号1幢A505室、A506室、A524室
合肥市恒仁堂大药房有限公司皖合食药监械经营备20201392号 2020年06月01日合肥市新站区淮海大道1188号京商商贸城J区J-6-4幢商145、146
唐山鸿泽药房连锁有限公司冀唐食药监械经营备20200452号 2020-06-26 唐山市开平区郑庄子镇前泉河头村
神威大药房连锁（唐山）有限公司东城景苑店冀唐食药监械经营备20210382号 2021-05-07 河北省唐山市开平区东城路东城景苑S2-1-103号
安徽兴邦达医疗器械有限公司皖合食药监械经营许20200500号 2021年12月13日 2025年07月30日合肥市成都路2528号智慧金融城B地块5幢203、204室
福州海王星辰健康药房连锁有限公司福州高新区南屿分店闽榕药监械经营许20220065号 2022-05-27 2027-05-26 福建省福州高新区南屿镇乌龙江南大道21号群升江山城（四期）7#楼1层127商铺

贵州省食品药品监督管理局发布2017年第4期食药总局食品安全监督抽检公告: 近期，省食品药品监督管理局组织抽检粮食加工品肉制品糖果制品饮料调味品蔬菜制品酒类糕点茶叶及相关制品淀粉及淀粉制品蛋制品食用油油脂及其制品蜂产品罐头水果制品薯类和膨化食品豆制品炒货食品及坚果制品方便食品食糖乳制品类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。抽检情况见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下一总体情况肉制品批次，不合格样品批次；糖果制品批次，不合格样品批次；粮食加工品批次，不合格样品批次；饮料批次，不合格样品批次；蔬菜制品批

上海意欲建立药品审评分中心：形势所迫 or 地方政府的一厢情愿？: 中国新药临床试验审评时间通常超过年，注册批准则需要年，漫长的审评审批程序广为诟病，甚至也令地方官员大失所望。上海市科委主任寿子琪月日在接收国营中央电视台采访时指出“我们希望改变这一局面，使上海在吸引药企投资方面更具竞争力。”另一位上海学者上海张江经济研究院院长陈炜指出，审评迟缓的原因是工作量繁重和审评人员不足。他接受采访时称，“新药审评只需数周至数月时间，年的时间绝大部分用于排队等待审评和审批，而药审中心还要忙于其他药品的审评工作。”上海张江高科技园区入驻了全球大药企的家中国研发中心。为体现这座

药品上市药企经常犯几大误区?: 在医药行业中，很多的新品想要在市场中有一番作为，但是往往事与愿违。那么对于新产品想要融入市场，经常会犯哪些错误呢企业在市场运作中存在如下几大误区呢一新产品定位不准医药招商网表示一些企业对自己的产品特性价格体系市场空间目标消费群等方面认识存在一定的误差，主要企业便走上了失败的第一步。二新产品缺乏创意一些企业在看到同行某个新产品迅速抢占市场份额赢得市场青睐的时候，就有一模仿，但纵观各行各行业的产品品牌，没有哪一个能真正靠“模仿秀”起家的。要赢得市场赢得青睐赢得喝彩必须有自己的真功夫拿演艺界名人赵本山

总局办公厅公开征求《中成药规格表述技术指导原则（征求意见稿）》意见: 为加强注册管理，规范中成药规格表述，食品药品监管总局组织起草了《中成药规格表述技术指导原则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将修改意见于年月日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局药品化妆品注册管理司。电子邮箱附件中成药规格表述技术指导原则（征求意见稿）《中成药规格表述技术指导原则（征求意见稿）》起草说明食品药品监管总局办公厅年月日

总局与上海市人民政府签署食品药品安全监管战略合作协议: 年月日下午，国家食品药品监督管理总局局长毕井泉与上海市人民政府市长杨雄签署关于加强食品药品安全监管战略合作协议。合作协议签署前，双方举行了会谈。合作协议按照“四个全面”战略布局和“四个最严”的要求，贯彻落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号），积极支持上海市在加强食品药品安全监管和药品医疗器械审评审批制度改革方面先行先试，为全国探索可复制可推广的经验。会谈时，毕井泉表示，食品药品安全是重大民生问题。总局坚决贯彻党中央国务院决策部署，认真落实“四个最严”要求，愿与地方政府密切

医药工业发展规划指南：定八大目标指明药物重点开发方向: 月日，工信部国家发改委科学技术部商务部国家卫生和计划生育委员会与国家食品药品监督管理总局部门联合发布《医药工业发展规划指南》（下称《规划指南》）。《规划指南》主要从个方面为“十三五”期间医药工业的发展设定目标行业规模主营业务收入保持中高速增长，年均增速高于，占工业经济的比重显著提高。技术创新企业研发投入持续增加，到年，全行业规模以上企业研发投入强度达到以上。创新质量明显提高，新药注册占药品注册比重加大，一批高质量创新成果实现产业化，新药国际注册取得突破。产品质量药品医疗器械质量标准提高，各环节质