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江西邱伟医疗器械有限公司赣吉市监械经营许20220251号 2022-05-02 2027-05-01 江西省吉安市井冈山经济技术开发区新工业园科教路12号一栋13楼B区001
北京乾元圣鸿科技有限公司京丰食药监械经营备20210316号 2021-11-29 北京市丰台区广安路9号院2号楼12层1220
福建海西康医疗科技有限公司闽莆食药监械经营许20170119号 2022-01-14 2027-01-13 福建省莆田市荔城区新度镇万好街1199号ECO城万好君悦广场2号写字楼第23层2313室
北京世纪康悦医疗器械有限公司京兴食药监械经营许20220038号 2022-01-21 2027-01-20 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街22号3幢一层1101A室
上海合阳医疗科技有限公司沪崇食药监械经营许20150158号/沪崇食药监械经营备20150229号 2020-10-28 2025-06-18 上海市崇明区横沙乡红旗村886号第一幢154室
江西渃亿商贸有限公司赣吉市监械经营许20220216号 2022-04-19 2027-04-18 江西省吉安市吉州区井冈山大道159号2栋303-1号

治贿大升级！医械企业都要查且倒查至2015年: 中央部委联合发文，启动了年的医药购销领域纠风行动，并重点针对医用耗材进行专项整治。截至目前，全国不少省份和医疗机构也已展开相应部署工作。而在江西省，最新消息是，该省将整治行动又升级了，不仅仅是对医用耗材，对药品和医疗设备也要专项查贿赂问题。这一轮持续到年底的整风运动，整个医药圈的企业都将避无可避。据江西省工商局消息，江西省卫计委药监局工商局联合印发了《全省医药流通领域商业贿赂专项整治行动工作方案》（以下简称《方案》），决定自年月至月在全省统一开展医药流通领域商业贿赂专项整治行动。看完《方案》后会

加大保护野生中草药力度势在必行: 中国作为世界上生物多样性最丰富的国家之一。有近余种中医运用的药材，其中中草药约占种，而野生种类约占。近年来，随着市场对中草药需求的不断加大，野生中草药资源遭到了严重破坏。据统计，在中国，有近种植物处于濒危状态，其中具药用价值的濒危物种占到，已超过种药用植物被列入中国珍稀濒危保护植物记录，有些物种已经灭绝。这种现状促使中国各地政府部门开始着手研究野生中草药资源的保护措施，避免灭绝悲剧的持续上演。在山西，当地农业部门已经决定建立个总面积上百万亩的野生中药材中药材资源保育区，让濒危品种得到有效的休养，

基层医改成效初显公立医院将成新突破口: 从年开始，作为民生领域改革的重头戏之一，医改已经年有余。回溯多年医改进程，原卫生部长陈竺口中的“三轮驱动”，截至目前依旧在或缓或快的进度中前行。年，随着国务院《关于促进健康服务业发展的若干意见》及十八届三中全会“深化医药卫生体制改革”等精神的提出，医疗医保医药这“三轮驱动”将驶向何方连日来，《每日经济新闻》记者专访业内权威专家，细细拆分上述问题。中国人民大学医改研究中心主任王虎峰京沪医保付费改革路径启示单一支付方式不够作为改革中的一项重点内容，医保付费方式改革贯穿新医改始终。《每日经济新闻》记者

网售处方药政策落地之时便是市场规模升值之日: 科技虽然在不断进步，但人们与健康的距离也越来越远，用药的几率也在不断加大。对此，国家相关部门决定放开处方药处方药，允许在网络上进行销售，给患者提供更便捷的购药方式，享受到最实惠的价格，真正减轻医疗负担。虽然网售处方药还没落实下来，但却让医药电商看到了希望，因为此前，网上是绝对不允许销售处方药的，让医药电商有名无实，药品销售量也一直得不到提高。有电商表示，虽然在网上经营着药品销售，看似很风光，收入也很好，实际主要经营业务却不是药品，而是以其它产品为主，比如；隐形眼镜之类的。而如今网售处方药就要被放

网上热销减肥药被查含有违禁成分: 环球医药信息网讯近日香港卫生署查获一款含有违禁成分的减肥药，而该减肥药在两年前已经停止生产，但目前网店上依然有售，消费者还应该谨慎消费切勿轻信广告。据了解，被查减肥药名为“轻姿绿茶胶囊”，这种药宣称“轻姿植物胶囊源自天然植物成分”“服用安全无副作用”“美国配方质量安全”，但经检查发现含有两种违禁成分西布曲明及酚酞，而目前香港卫生署已经接到一名因连续服用该减肥药而出现心脏衰竭个案。西布曲明会抑制食欲，但也能增加心血管疾病的风险，而酚酞可以治疗便秘，却有致癌作用，两种物质都属于违禁成分，在年月我国已

食品药品监管总局办公厅关于风湿安泰片修订说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为控制临床用药风险，保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对风湿安泰片说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内有关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予