旭日满鑫贸易有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

旭日满鑫贸易有限公司

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京铭泰和系统工程技术有限公司京朝食药监械经营备20200729号 2020-04-17 北京市朝阳区十里堡甲3号A座30F室
杭州优内特商贸有限公司浙杭食药监械经营许20210356号 2021-03-24 2026-03-23 浙江省杭州市桐庐县县城高家路289号3-02室
江西洲海科技有限公司赣进食药监械经营许20180859号 2019-07-19 2023-07-23 江西省南昌市进贤县下埠集乡龙坊路3号
上海泉源堂智慧药房有限公司宝山区顾北东路店沪宝药监械经营许20216028号/沪宝药监械经营备20216042号 2022-09-16 2026-08-31 上海市普陀区中山北路3553号1001-1002、1014-1016室
陕西同一医药连锁有限责任公司西安渭华路店陕西食药监械经营备20211467号 2021-07-27 陕西省西安市经济技术开发区渭华路88号中南春溪集32幢1单元1层111铺号房
浙江宝骏华生物科技有限公司浙嘉食药监械经营许20170118号 2021-06-09 2022-09-12 嘉兴市南湖区城东路1226号二楼

“傍上”新冠口服药华润双鹤、新华制药等集体涨停！: 不同于其它竞争激烈的创新药赛道，随着疫情常态化发展，新冠口服药再一次站在了风口。拿下新冠口服药，华润双鹤新华制药涨停传闻是真的。月日晚间，华润双鹤发布公告称，日前，公司与真实生物在北京签署了《战略合作协议》及《阿兹夫定片委托加工生产框架协议》，双方将在产品研发生产经销以及与经销直接相关的多个方面领域拓展合作。此消息坐实了此前业绩的传闻，早在月份，市场就有传闻称，“河南真实生物的新冠口服药阿兹夫定即将揭盲，华润双鹤将与河南真实生物签署代理生产销售协议”。与真实生物的合作一直传闻不断，也推动了华润双

全国第一省耗材集采失信等级评定指标发布: 全国第一省耗材集采失信等级评定指标发布月日，新疆维吾尔自治区医疗保障局发布关于印发《新疆维吾尔自治区药品和医用耗材集中带量采购供应情况失信采集指标（试行）》的通知（以下简称通知）。据《医药价格和招采信用评级的裁量基准（版）》，各大企业在本地招标采购市场的失信情况评定为“一般”“中等”“严重”“特别严重”四个等级。对于失信等级评定为“严重”“特别严重”的企业，除提醒告诫提示风险外，还会限制或暂停该企业全部药品和医用耗材挂网投标或配送资格，最严禁入市场。那么，哪些失信行为将会被评定为“严重”和“特别

思兰朵焕颜祛斑强势登陆全国卫视: 随着北京卫视云南卫视贵州卫视等多家卫视广告的打响，思兰朵焕颜祛斑广告以铺天盖地之势迅速席卷全国大江南北。广告播放后，思兰朵焕颜祛斑的销售量从原来的几千猛增到万余盒，短暂的断货之后，生产厂家知医堂药业迅速调整生产计划，增加思兰朵焕颜祛斑的生产份额。同时，为保证思兰朵焕颜祛斑的市场竞争优势，严格把控原料采购环节，灌装环节派专人负责，保障每一位消费者用到合格优质的产品。目前，思兰朵焕颜祛斑库存充足。思兰朵焕颜祛斑是知医堂研发人员根据最新的“色斑树”理论研制而成。“色斑树”理论是由美国爱普斯国际生物科技

总局关于香港特别行政区两家医疗机构新增专业承担内地药物临床试验有关事宜的公告（2016年第127号: 经国家食品药品监督管理总局与香港特别行政区政府卫生署审查，香港特别行政区威尔斯亲王医院玛丽医院共个新增专业（详见附件）通过资格认定检查，可接受药品注册申请人的委托，开展国家食品药品监督管理总局批准的药物临床试验。特此公告。附件通过资格认定检查的医疗机构新增专业食品药品监管总局年月日年第号公告附件

安徽省食品药品监督管理局关于2015年12月食品安全监督抽检情况的通告: 年月日至月日，安徽省食品药品监督管理局合肥马鞍山池州芜湖淮北市食品药品监督管理局采取随机抽样的方式抽检粮食及粮食制品肉及肉制品食用油油脂及其制品蛋及蛋制品蔬菜及其制品水果及其制品水产及水产制品饮料调味品食糖酒类焙烤食品茶叶及其相关制品咖啡薯类及膨化食品糖果及可可制品炒货食品及坚果制品豆类及其制品蜂产品冷冻饮品罐头乳制品特殊膳食食品餐饮食品食品添加剂和食品包装材料等类食品共批次样品，其中检验项目合格样品批次，不合格样品批次，总体不合格率为。本次监督抽检中，未检出不合格样品的有蛋及蛋制品水果及其制品

“批文清查三部曲”之一：上市后再评价的未来棋局: 下一步，国家将有可能要求多组分生化药注射剂中药口服药和中药配方颗粒进行上市后再评价研究；部分安全性和疗效存疑临床用量较大的药品也可能进入国家再评价研究名单。药物一致性评价工艺核对上市后再评价被业内称为“批文清查三部曲”。除了“一致性评价”是相对新鲜名词，后面两者多年来一直在进行，其中“上市后再评价”仍有后着。月日，办公厅发布关于马来酸桂哌齐特注射液上市后临床研究有关事宜的通知，要求已经获批的马来酸桂哌齐特注射液注射液开展上市后临床研究，并要求其须在年月日前完成。药品的安全性有效性和质量可控越来越