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安徽国胜大药房连锁有限公司百草街店皖合药监械经营备20201459号 2022年07月19日安徽省合肥市高新区百草街100号新华纺中心C-1幢商铺商116、商117
沙湾市颐仁堂医药连锁第五百九十八店新塔市监械经营许20220017号 2022-09-06 2027-08-31 新疆塔城地区沙湾市福州路南侧（中央郡二期37栋底商112、113号）
九江澜庭科技有限公司赣九食药监械经营许20200008号 2020-12-28 2025-12-27 江西省九江市濂溪区慧龙家居城4F的B07-09号场地
保定安民堂药品销售有限公司第五分公司冀保药监械经营备20220024号 2022-05-24 2099-12-31 河北省保定市徐水区遂城镇广门村
唐山市华佗药房连锁有限公司西山口分店冀唐食药监械经营许20210878号 2021-11-08 2026-11-07 河北省唐山市路南区新华东道54-1号一层
宣城润霖连锁大药房有限公司梅渚店皖宣食药监械经营备20150145号 2015年09月06日郎溪县梅渚镇郎梅路东侧

国办最新政策吹风会：基药制度五大调整完善！: 月日，国务院新闻办公室举行国务院政策例行吹风会，请国家卫生健康委副主任曾益新介绍完善国家基本药物制度相关工作情况，并答记者问。据介绍，和过去的基本药物制度相比，年新的版本在个方面有明显的调整和完善。第一，在目录的遴选方面更加注重突出药品的临床价值，坚持动态调整和调入调出并重，拟纳入基本药物目录的可以是新审批上市价格较高但效果较好的药品，能够更好地满足人民群众的临床疾病防治的需求。同时，也考虑到基本药物制度已经在政府办基层医疗机构实现全覆盖，允许地方增补药品是制度建设初期的过渡性措施，此次意见明确

中成药遭遇大整治以次充好将被吊证: 月日，甘肃省食药监局官网发布《关于加强含牛黄等贵细药材中成药监督检查的通知》（下称《通知》）。《通知》要求，甘肃省各市州食品药品监督管理局立即开展辖区内含牛黄人工麝香羚羊角冬虫夏草西红花等贵细药材中成药生产企业专项监督检查。虫草类中成药遭遇大整治据医药君了解，此次《通知》重点围绕原辅料管理处方工艺执行产品检验管理前处理和提取等关键环节开展专项整治，其中五类材料更是检查的重中之重。包括企业年以来在产的品种现状，尤其是销量大价格低的品种，其贵细药材（饮片）原料供应商审计是否全面规范，购入渠道是否合法

代表委员热议儿童药品短缺：需立法激励并举: 儿童用药难题再次成为两会的焦点。在过去的数十年中，中国儿童药品市场一直承受着来自研发市场两个方面的制约，发展速度十分缓慢。演变至今，儿童误服药物服药超量药物短缺等问题屡被提及。与此相矛盾的，是二孩政策落地儿童人口占比将逐年攀升的现状。全国政协委员海南省社会主义学院院长施耀忠告诉世纪经济报道记者，破解我国儿童用药难规范儿童用药已经迫在眉睫。要想打破儿童用药难的窘局，要通过立法的方式加强对儿童药品研发生产使用的监管，更需要通过知识产权保护加快药品审批设立财政基金等方式激励药企研发生产。儿童药缺口大依

感染HPV怎么办？试试卡波姆妇科凝胶HPV型: 的出现总是伴随着疱疹湿疣等不适且尴尬的症状，严重者甚至引发宫颈癌，危及生命因此，近年来，成为千万女性谈之色变的“健康杀手”。其实，其实并非想象中那么可怕，比更可怕的是，患者出于恐慌心理而对实施过度治疗，如何冷静正确地应对其实只需要选对一种行之有效的治疗药物并坚持使用即可。四川默森药业有限公司的卡波姆妇科凝胶型，作为一款适用于缩小糜烂面，促进宫颈糜烂面的愈合，减少局部炎症程度，减少白带增多，改善疼痛血样和脓样带下症状等症状的国家正规注册备案的二类医疗器械，其成分纯度高，温和不刺激，能够快速安全阻毒

伟哥中国专利到期销量不降反升 20药企仿制仅2家获批: 蓝色小药片，一粒元，治疗男性性功能勃起障碍俗称“伟哥”的万艾可每年在中国能卖亿元。伟哥的中国专利于年月到期，此前业界普遍认为，到期后它会急剧降价并销量骤降，因为已有约家中国药企申请仿制。但一年过去了，伟哥依然“坚挺”，年伟哥在中国销量不降反升，增幅达，据预测，年，其在中国的销售额依然能达到亿元。看着这么大的“金矿”，中国企业眼馋。专家表示，由于国产伟哥质量有待提高，再加上中国仿制药审批难，仿制药获得批文需要六七年，甚至八九年。中国男性要想用上元一粒的廉价伟哥，短期内恐怕还有困难。此前，万艾可在其

药品评审坚持以保障患者健康为准则: 在促进药品行业发展的过程中监管部门对药品的评审工作是一项极为重要的工作。因为一种药品只有通过了相应市场的监管部门评审才具备合法的市场地位，其在市场上才可以顺利流通。因此不少药企为了扩大市场规模便不断地进行药品申报以期望将更多地产品推向市场。但是实际上药品研发是一项极具技术含量的工作，有些药企为了追求数量便进行重复申报的行为，将之前已经申报过的药品换个包装再次进行申报，甚至还有将之前研发过的药品再次进行研发包装然后申报。这种行为不仅严重浪费了监管部门的审批资源降低了其审批的效率而且还会阻碍药品行业