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合肥国鹰通讯数码技术有限公司第九分公司皖合食药监械经营备20210772号 2021年04月14日合肥市包河区庐州大道800号1层1077号
上海核意商贸有限公司沪青药监械经营许20210916号 2022-07-27 2026-10-19 上海市青浦区重固镇崧建路9弄1号楼2层244室
襄阳同和大药房连锁股份有限公司长安店鄂襄食药监械经营许2020K197 2022-08-23 2025-10-29 襄阳市襄州区张湾镇长安市场1号楼
安徽四方百信大药房连锁有限公司舒城梅河路店皖六食药监械经营备20190051号 2020年08月13日安徽省舒城县城关镇梅河路百货公司商住楼1层7号
淮北市烈山区古饶新优胜大药房皖淮食药监械经营备20180263号 2018年09月11日淮北市烈山区古饶镇赵集街正华购物中心对面
莆田市闽馨医疗器械贸易有限公司闽莆食药监械经营备20200470号 2020-12-30 3000-01-01 福建省莆田市秀屿区笏石镇清塘东大道188号万和小区5号楼103号

珍宝岛药业拟增募资20亿打造中医药完整产业链: 珍宝岛月日晚间发布定增预案，公司拟以不低于元股非公开发行不超过万股，募集资金总额不超过亿元，在扣除发行费用后将用于亳州中药材中药材商品交易中心项目；其中公司控股股东虎林创达拟认购亿元。公司股票将于月日复牌。方案显示，亳州中药材商品交易中心项目总投资亿元，将包括六大建设模块中药材电子交易平台中药材物流平台中药材质检平台金融服平台中药材线下交易中心中药材基础信息平台。据测算，该项目财务内部收益率为（所得税后），静态投资回收期（所得税后）年（含两年建设期）。珍宝岛表示，通过此次非公开发行，公司将进入医

药典三部拟增修引发的思考: 药典官网发布《关于《中国药典》年版（三部）拟增修订内容的公示》。这一次的公示涉及的都是疫苗。增修内容类型主要是免疫原性鉴别病毒灭活验证。增修没啥稀奇的，引起小妖注意的是在免疫原性内容中有一句话“必要时应根据药品注册管理相关要求开展相应的临床试验”统一方法和自证一直以来，药典对我来说，最大的作用应该就是统一方法。每一次在申报一个新产品的时候，我们会第一时间去翻阅药典，找到该品种或者类似品种指南的验证方法或分析方法。每一个做过药品研发，分析方法开发，分析方法验证，注册申报的从业人员都知道药典对于我们

国家食药监总局：严管现制现售生鲜乳饮品: 本报北京月日电记者陈海波近年来，部分地区经营者以门店形式，直接将生鲜乳作为原料，经净乳杀菌发酵后制成巴氏杀菌乳或发酵乳，供消费者现场即食消费，存在很大的食品安全风险。对此，国家食药监总局日前发布通知，要求强化对现制现售生鲜乳饮品的监管，各地要制定监督抽检和风险监测计划，将现制现售生鲜乳饮品中的蛋白质脂肪等理化指标和致病菌等微生物指标及非法添加作为重点，加大抽检力度，及时公布有关信息。通知指出，现制现售生鲜乳饮品的经营者须取得《餐饮服务许可证》许可类别为“饮品店”，配备净乳杀菌发酵冷藏等必要设备，

总局关于20批次药品不合格的通告（2018年第5号）: 经贵州省食品药品检验所等家药品检验机构检验，标示为江西永昇生化制药有限责任公司等家企业生产的批次药品不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为江西永昇生化制药有限责任公司生产的批号为的五维他口服溶液，武汉康乐药业股份有限公司生产的批号为的五维他口服溶液，广东南国药业有限公司生产的批号为的五维他口服溶液；成都正康药业有限公司生产的批号为的小儿清热止咳口服液；钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司生产的批号为的心可宁胶囊，吉林省通化博祥药业股份有限公司生产的批号为的心

研究显示：精神障碍患者易得糖尿病: 昨天，记者从北京回龙观医院获悉，研究显示，精神分裂症人群中糖尿病的发病率是普通人群的倍。此前，市卫生局公布，年我国糖尿病患病率为，预计到今年底糖尿病患者将接近亿。中华医学会糖尿病学分会关于我国糖尿病患病率调查的结果显示，我国岁以上人群中男性和女性糖尿病的患病率分别达和，总体患病率已达。专家表示，精神分裂症人群中糖尿病的发病率是普通人群的倍。研究显示，精神分裂症和型糖尿病等多基因遗传病，很可能具有某些共同的致病基因；精神分裂症患者具有自身的糖代谢异常特征，可能是潜在的糖尿病的高发人群；有些抗精神病

食品药品监管总局办公厅关于修订灯盏花素注射液与注射用灯盏花素说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对灯盏花素注射液与注射用灯盏花素的说明书进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予以更