北京海金纳医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 泉州丰泽泽雄眼镜店 闽泉食药监械经营许20212020号 2021-09-22 2026-09-21 福建省泉州市丰泽区田安路丰泽商场6003-2-8号铺位
- 石家庄市宝康大药房 冀石食药监械经营备20200887号 2020-04-30 河北省石家庄市藁城区增村镇增村增新花园东行10米
- 北京健谊优视科技发展有限公司 京朝食药监械经营备20160707号 2020-05-26 北京市朝阳区朝阳北路11号楼12层2单元1213
- 石家庄新兴药房连锁有限公司正定聚祥店 冀石食药监械经营许20170404号 2022-03-07 2027-03-06 河北省石家庄市鹿泉区龙泉东路259号
- 新时代健康产业（集团）有限公司 京昌食药监械经营备20180041号 2019-09-17 北京市昌平区科学园路10号院1号楼
- 陕西永真医疗器械有限公司 陕西食药监械经营备20151254号 2022-08-02 西安市未央区太元路16号西安中转冷库院内101间
相关资讯
- 全国保健食品监督管理工作会议在京召开
- 年月日，全国保健食品监督管理工作会议在北京召开。会议深入学习贯彻党的十八届三中四中全会中央经济工作会议国务院食品安全委员会全体会议和全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神，总结年保健食品监管工作，安排部署年工作。总局副局长滕佳材同志出席会议并讲话。会议认为，年各级食品药品监管部门克服体制改革过渡期机构运行磨合期等各种困难，持续深入推进制度机制建设，不断完善保健食品法律法规，规范注册审查，强化生产经营监管，严厉打击违法违规行为，巩固打“四非”成果，净化保健食品市场秩序，巩固和发展保健食品安 2015/3/27 9:10:01
- 药监局:药品不良反应信息异维A酸被通报
- 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》面向社会公开发布，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起了积极的作用。《药品不良反应信息通报》国外信息版主要介绍有关国家药品监督管理部门发布的最新安全性信息，分析安全性信息发布的背景及相关技术资料，同时参考通报品种在我国临床使用情况，评估其在我国的安全性。发布《药品不良反应信息通报》国外信息版旨在让广大人民群众，尤其是医务工作者，全面了解和掌握最新药品不良反应监测信息，降 2010/8/11 22:01:08
- 昆明制药：植物医药 “钱”景大好
- 公司位于中国药谷云南，具有突出资源垄断性，依托云南丰富的天然植物药资源优势，走天然药物高新技术产业化及中药产业现代化的发展道路，公司集天然药物研发生产销售商业批发连锁零售和外贸为一体，形成了以天然植物药为主体，涵盖中药化学药和医药流通产业的完整医药产业群格局。已发展成为中国重点高新技术企业中国医药工业五十强中国西成药出口强中国外贸企业信用体系指定示范单位。昆明制药以生产蒿甲醚三七天麻素系列和特色中药等天然药物而闻名，并显示出其专业化的优势。剂型包括小容量注射剂大输液冻干粉针片剂胶囊剂滴丸浓缩丸透 2009/9/28 13:16:28
- 警惕药后驾车危险
- 酒后驾车的危险性不言而喻，国家也出台新政策严惩酒后驾车行为，但你知道吗服用某些药物后驾车同样危险，专家提醒，服用对神经系统有影响的药物催眠药物有恶心呕吐反应或变态反应的药物止痛类药物兴奋剂治疗癫痫的药物抗高血压药物后最好不要驾车，也不要从事高空作业和精密仪器作等工作，以免影响人身安全。我国对酒后驾车已有了明文规定，但对“药驾”还没有引起注意，而在美国，酒后驾驶的法律同样适用于药后驾驶。法国还根据药品对司机驾驶能力影响的程度，将其分为个等级。并要求药厂以不同颜色标识药盒，警示药物对驾驶能力的影响。 2011/5/10 11:18:02
- 破题“缺医少药” 儿童医疗获政策力挺
- 月日，中央全面深化改革领导小组第二十二次会议通过了《关于加强儿童医疗服务卫生改革与发展的意见》（下称《意见》），会议指出，加强儿童医疗卫生服务改革与发展，要紧紧围绕加强儿科医务人员培养和队伍建设完善儿童医疗卫生服务体系推进儿童医疗卫生服务领域改革防治结合提高服务质量等关键问题，系统设计改革路径，切实缓解儿童医疗服务资源短缺问题。目前，我国存在儿童医院儿科医生短缺等诸多问题，其中，儿科医生及儿童用药问题尤为凸显。随着二孩政策落地儿童人口占比将逐年攀升，儿童“缺医少药”等现状亟待解决。对于此次通过的 2016/3/28 9:33:46
- 《国家食品药品监督管理总局行政复议办法》（国家食品药品监督管理总局令第2号）发布
- 年月日，《国家食品药品监督管理总局行政复议办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，予以公开发布。该办法将于年月日起施行。国家食品药品监督管理总局成立后，结合监管体制改革和工作实际，对原国家药品监督管理局《行政复议暂行办法》（国家药品监督管理局令第号）进行了修订，将《暂行办法》中由行政复议委员会研究决定的事项，改为由局长办公会承担。从工作实际出发，对案情重大复杂等需要提交总局研究确定的事项，改为由局长办公会议承担，既确保总局对行政复议工作的监督和指导，也 2013/11/12 16:52:01
