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北京山海蓝图商业有限公司第二百一十一分公司

招商信息

暖宫贴加工厂家: 90mm×110mm、90mm×120mm、95mm×130mm、100mm×120mm（定制规格）; 鲁械注准20152260689; 膏药代加工厂家-山东朱氏药业集团

朱氏药业暖宫贴招商: 【规格】80mm×90mm、80mm×180mm、80mm×230mm、90mm×110mm; 鲁械注准20152260689; 膏药代加工厂家-山东朱氏药业集团

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安徽四方百信大药房连锁有限公司人民路店皖六药监械经营许20220053号 2022年07月13日 2027年07月12日六安市人民路新鑫大厦一层2号
杭州芮铭医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20201009号 2022-02-24 2025-10-19 浙江省杭州市桐庐县城南街道环城南路607号2号楼210室
陕西同一医药连锁有限责任公司西安白庙路店陕西食药监械经营备20161904号 2021-08-05 陕西省西安市碑林区白庙路99号伊顿公馆8号10111室
上海安祺医疗器械有限公司沪浦食药监械经营许20190215号 2019-12-12 2024-12-11 上海市浦东新区川沙路1098号8幢
保定安和医药连锁有限公司徐水区第八十六分公司冀保食药监械经营备20210160号 2021-03-07 河北省保定市安新县安新镇西大街县医院对面
江西康靓质医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20192646号 2020-08-20 2024-09-01 江西省南昌市进贤县李渡镇爱华大道188号二楼2028室（益康爱华内）

国家药监局：药企、药商、药店，都做药品追溯: 药品追溯体系，国家药监局正式发文，这些药品要率先建立药品信息化追溯体系。月日，国家药监局发布《国家药监局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》国药监药管号（以下简称《意见》）《意见》明确疫苗麻醉药品精神药品药品类易制毒化学品血液制品等重点产品应率先建立药品信息化追溯体系；基本药物医保报销药物等消费者普遍关注的产品尽快建立药品信息化追溯体系；其他药品逐步纳入药品信息化追溯体系。追溯系统建设责任主体是持有人和生产企业药品上市许可持有人生产企业经营企业使用单位各负其责。药品上市许可持有人生产企业经营企

2015糖尿病领域“15大令人瞩目的突破进展”: 月日，国际糖尿病联合会（）在布鲁塞尔举行的世界糖尿病日中公布了关于糖尿病的新数据（）年糖尿病医疗保健支出总额为亿美元，预计至年增长至亿美元。（）糖尿病死亡率大于艾滋病结核病和疟疾死亡率的总和，大约每秒就有个糖尿病患者死亡。指出，目前全球有亿糖尿病成年患者，亿人存在患糖尿病的风险。大多数国家的医疗预算花在糖尿病上，预计至年每十个人中将有一人患糖尿病。型糖尿病占全球所有糖尿病病例的，该疾病与不健康的生活方式密切相关。转眼间年已经接近尾声，本文为大家盘点这一年来糖尿病领域的最新大突破进展和发现。子刊重

创新药院内市场面临三大难题！如何获DTP药房青睐？: 我国新药获批上市速度显著加快。年年四年间，共有个创新药获批。其中，年个，年个，年个，年个。年获批准的个新药中国产新药有个，进口新药有个；从药物类型看，包括个化药个生物药个中药个疫苗。从疾病领域看，年批准的新药仍以肿瘤药居多，有个，占比（）。肿瘤领域是创新药重点发展的领域，未来年依然是这个趋势。其他占比较高的疾病领域还包括感染感染性疾病（，）神经系统疾病（，）骨骼疾病（，）和内分泌内分泌代谢疾病（，）。此外，通过年度国家医保药品目录调整，这个新药中，已经有个通过医保谈判纳入了国家医保报销支付范围，

卫生部成立疾病防控专家委员会: 环球医药信息网讯近日卫生部决定成立卫生部疾病预防控制专家委员会，并制定了《卫生部疾病预防控制专家委员会管理办法》，并撤销流感专家防治组等个专家咨询委员会。为适应疾病预防控制工作发展和需要，充分发挥疾病预防控制领域专家咨询委员会的作用，优化整合资源，加强指导，规范管理，我部决定成立卫生部疾病预防控制专家委员会，并制定了《卫生部疾病预防控制专家委员会管理办法》。卫生部疾病预防控制专家委员会下设疾病预防控制管理慢性病防治结核病麻风病防治艾滋病与性病防治地方病防治血吸虫病和寄生虫病防治免疫规划精神卫生与

国家食品药品监督管理总局关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告（2015年第228号）: 为了规范药物临床试验数据现场核查，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物临床试验数据现场核查要点》，现予发布，并就有关事宜公告如下一国家食品药品监督管理总局将根据《药物临床试验数据现场核查要点》，对完成自查资料填报的药品注册申请逐一进行临床试验数据现场核查。二从已经完成的部分药物临床试验数据现场核查情况看，部分药物临床试验机构存在擅自修改数据瞒报数据以及数据不可溯源等弄虚作假问题，国家食品药品监督管理总局将发现一起公布一起，并对注册申请人临床试验机构临床试验合同研究组织及相关责任人依法严肃处理