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渭南九州通医疗器械有限公司陕渭食药监械经营许20150084号 2022-11-02 2025-07-15 陕西省渭南市临渭区金水路与胜利大街十字西北角（锦绣巴黎一号楼3层）
唐山市圣德尔康医药连锁有限公司西尚庄店冀唐食药监械经营许20200643号 2021-08-05 2025-06-06 河北省唐山市玉田县孤树镇西尚庄村
北京博雅丽人商贸有限公司京燕药监械经营许20220001号 2022-09-06 2027-04-21 北京市房山区燕山迎风一里北化建粮店106室
上海贞采医疗器械中心沪奉药监械经营许20190701号/沪奉药监械经营备20190811号 2022-09-30 2024-12-25 上海市奉贤区柘林镇新寺沪杭公路2518号1幢1层102室
北京东方红盛国际生物科技发展有限公司京朝食药监械经营备20170701号 2017-12-26 北京市朝阳区光华路9号楼4层(04)414室
上海益丰大药房连锁有限公司江浦路店沪杨食药监械经营许20206016号/沪杨食药监械经营备20226022号 2022-03-25 2025-09-27 上海市黄浦区人民路885号206室-101（总部住所）

当Juno遇上Fate 新技术助力CAR-T疗法发展: 著名生物医药公司公司最近宣布公司已经和医药公司达成战略合作协议，进一步开发公司的疗法在治疗血癌等领域的潜力。这一协议使得公司得以使用公司的造血细胞编程平台来强化公司疗法。在这项为期四年的合作中，公司将负责筛选能够调控疗法中重组细胞的小分子，而公司则将会把疗法和这种小分子药物疗法进行结合并推向市场。协议规定，公司将向公司支付百万美元的现金并收购后者价值百万美元的股份。同时，公司还将支付双方合作的研究经费。除此之外，当公司获得有价值的小分子药物时，公司还将向其支付数额不等的里程碑奖金等费用。作为近年

药企有投入无产出的主要诱因: 医药企业发展必须有所投入，然而并非投入大就会有大产出，两者之间不成正比关系。我们经常可以看到，有些药企小投入却有着大产出，也存在一些企业有投入或者小投入然而却产出小，更甚至于无产出。这是为何呢这其中的主要诱因需仔细分析一管理者意识不够对于一些中小药企，他们的管理者会因为市场竞争的严厉而更关注于业务方面的问题，却很少会关注我也内部的管理问题。这样的药企一般都不存在健全的人力资源管理部门，更多的都是让经理办公室来代管并且实行人事管理职能。二激励不够流动性高一些中小药企对员工的激励不够，从而很容易导致

广东大医院七成药品交易将由电子平台实现: 广东省药品交易中心第三方电子交易平台已上线运行两个月，如今情况如何日，笔者探营平台所在的南方联合产权交易中心，电脑大屏幕清晰的目录工作人员模拟了阳光操作过程，一目了然。据广东省卫生计生委药政处有关负责人介绍，广东第三方药品电子交易平台已于月日完成了第一笔低价药品和临床必须且采购困难品种的议价交易，预计月底将展开首次基本药物的竞价，随后非基本药物医疗器械中药饮片的在线交易也将陆续展开，力争大医院的七成药品通过平台交易实现。上线产品数量达个广东第三方药品电子交易平台的建立，是广东药品交易模式的创新，

2013/2014年国内获批新药大看点: 年底各大企业都忙于进行一年的工作总结，对药企来说，营业收入营业成本以及净利润等对企业至关重要的数据盘点自然是第一要务，但是获得新的药物生产批文同样重要，这意味着新的市场布局即将开始。通过对米内网药品审评数据库进行梳理，比较一下年和年获得的药物生产批文，我们发现一些有趣的信息，和大家分享。通过对数据进行比较，发现年国内获批的药物生产批文总量高于去年，其中化药批文的数量有大幅增长，中药和生物制品的数量有所下降。虽然年获得的总批文较去年高，新药批文数量却有所下降，但这并不影响创新性，因为获批的新药含金

5种全球首批 2022年第一季度PMDA获批新药速览: 截止至三月底，日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构（）公布的年第一季度批准新药数为个（对于新药的定义是其有效成分数量用法剂量功效等与已批准药物有明显区别的药物，主要是含有新活性成分药物新复方药物新给药途径药物新适应症药物新剂型药物新剂量药物等）。其中，含有新成分的新药有个。根据药品治疗类别分类，新药获批数量最多的药物类别为抗肿瘤药生殖系统用药及性激素和骨骼与肌肉用药，其数量分别为个个和个。而含有新成分新药最多的药物类别为抗肿瘤抗肿瘤药消化消化系统用药和神经系统用药。图年一季度新药治疗类别情况在

如何依据药检报告判定假劣药: 辽宁省葫芦岛市食品药品监管局阎恚平判断假劣药品的法律依据《药品管理法》第四十八条第二款明确定义假药药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药；第三款按假药论处的有六个方面的规定。《药品管理法》第四十九条第二款定义劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；第三款按劣药论处的同样规定了六个方面。《药品管理法》第七十八条规定，对假劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果，但《药品管理法》另有规定的除外。《药品管理法》对假劣药品的严谨定义，