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福建榕宁便利店管理有限公司晋安区坂中路分公司闽榕食药监械经营备20212045号 2021-06-28 3000-01-01 福建省福州市晋安区新店镇坂中路6号泰禾城市广场（二期）3a#楼1层08商业（餐饮）
唐山康雅安医疗器械有限公司冀唐食药监械经营备20161824号 2020-11-27 唐山市路北区西山道与大里路交叉口东行30米路南（西山道142号）
上海愈礼贸易中心沪青药监械经营许20180271号/沪青药监械经营备20180380号 2022-11-04 2023-07-05 上海市青浦区重固镇崧建路9弄8号楼3层303室
衡水冀福康商贸有限公司冀衡食药监械经营备20190028号 2019-01-21 衡水市冀州区周村镇辣椒市场
康杰锐医疗器械（河北）有限公司冀石食药监械经营备20211496号 2021-11-19 石家庄市高新区湘江道319号天山科技工业园A座1702室
靖边县协康医药有限公司陕榆食药监械经营许20200043号 2020-09-15 2025-09-14 陕西省榆林市靖边县杨桥畔镇沙石茆村工业园区路口中国石油榆银加油站西130米

马休医生复方酮康唑发用洗剂说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。马休医生复方酮康唑发用洗剂外包装马休医生复方酮康唑发用洗剂外包装马休医生复方酮康唑发用洗剂外包装马休医生复方酮康唑发用洗剂说明书马休医生复方酮康唑发用洗剂说明书马休医生复方酮康唑发用洗剂说明书招商企业简介黑龙江省德卫恒医药有限公司，原名黑龙江省紫光众兴医药有限公司，是原清华紫光集团公司在黑龙江设立的一家具有独立法人资格的医药商业公司。公司人性化管理，让你来这里工作有家的感觉。从事医药批发业务，以临床，及新特药代理为业务主线。办公区域环境优雅，实现了

中药配方颗粒整顿，北京、山东已动手！: 中药配方颗粒放开政策未出，市场监管却在悄悄加强。月日，山东省食品药品监督管理局下发《关于加强中药配方颗粒监管的通知》，重申开展中药配方颗粒临床使用的试点生产企业（以下简称试点生产企业），应是原国家药品监督管理局批准的中药配方颗粒生产企业。非试点生产企业不得生产，非试点医疗机构不得使用中药配方颗粒，药品经营企业不得经营中药配方颗粒。这是近期第二个省份就中药配方颗粒发出通知，月日，北京市食药监局同样下发关于进一步加强中药配方颗粒监管的通知。北京局表示，他们在日常监督检查过程中发现，个别试点生产企业将

新版GMP认证药品行业升级阵痛: 药品是“药品生产质量管理规范”的简称，是现今世界各国普遍采用的药品生产管理方式。新版认证要求，以中药和中药饮片为代表的其他类别药品的生产企业均应在年月日前达到新版要求。这也就意味着，对众多中药和中药饮片企业而言，如果在今年月日前仍未获得认证，将不得不停产。有业内人士认为，新版重在软件的改进，无论企业承受资金压力，提高管理标准，还是“战略性”或无奈进入兼并重组程序，认证都在某种程度上以外界之力敦促着药品行业的不断产业升级，这也是产业升级必不可少的阵痛。药品世界普遍采用的药品生产质量规范药品是“药品

国家秘密品种可不列成分项目: 前几日因发现云南白药散剂等个品种含有未标示的乌头类生物碱，云南白药胶囊胶囊云南白药散剂云南白药膏云南白药气雾剂云南白药酊个中成药品种被香港卫生署以及澳门卫生局回收。国家食品药品监督管理局表示，根据国家保密法律法规的有关规定，凡列入国家秘密的品种，其说明书标签可不列入成分项目。香港卫生署表示，根据产品注册资料及中药文献，有关中成药成分不应包含被检测出的乌头类生物碱，故此指令回收。国家药监表示，此前已经对云南白药含乌头碱进行了关注，并约谈了企业有关负责人，要求企业在遵守国家法律的同时，及时修改说明书

河北省药品经营企业GSP认证公告（新修订第037号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下家符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布详见附件。特此公告。附件企业名单河北省食品药品监督管理局年月日附件公告企业名单共计家）宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体公告时间宋体证书编号宋体石家庄市藁城区医药药材公司（重点跟踪检查企业）宋体批发宋体中成药中药饮片化学药制剂抗生素制剂生化药品生物制品宋体石家庄宋体河北省

国家食药监总局最新药品注册动向和要求: 《年全国药品注册管理工作会议精神》一药品注册工作思路（一）鼓励创新研制，完善特殊审评审批。完善特殊审评审批品种的遴选原则和工作。实行上市许可人制度。注释药品上市许可人（，）制度是指将上市许可与生产许可分离的管理模式。这种机制下，上市许可和生产许可相互独立，上市许可持有人可以将产品委托给不同的生产商生产，药品的安全性有效性和质量可控性均由上市许可人对公众负责。制度是国际较为通行的药品上市审批制度，是一项与世界接轨的制度，具有一定的制度优势，可在一定程度上缓解目前“捆绑”管理模式下出现的问题，从源头