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北京晨星北斗医疗科技有限公司

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永安市康寿药店闽明食药监械经营备20162022号 2021-03-31 3000-01-01 福建省三明市永安市东门路270号
陕西颐和晟源商贸有限公司陕西食药监械经营许20220462号 2022-03-07 2027-03-06 陕西省西安市经济技术开发区凤城四路西安国际企业中心B座1712室
北京乐普护生堂网络科技有限公司第七药店京朝食药监械经营许20160173号 2019-10-28 2023-04-15 北京市朝阳区十八里店乡陈家村146号
廊坊神腾医药零售连锁有限公司六十分店冀廊食药监械经营备20200560号 2020-10-20 河北省廊坊市大厂回族自治县102国道北侧夏垫村段
唐山市领康医疗科技有限公司冀唐食药监械经营备20210862号 2021-09-03 中国（河北）自由贸易试验区曹妃甸片区曹妃甸工业区金岛大厦D座五层524-35室
安徽广济大药房连锁有限公司肥东梁园店皖合食药监械经营备20190456号 2021年12月13日肥东县梁园镇梁园社区菜市

河北“两病”集采拟中选结果公示！第三轮集采前奏？！: 近日，河北“两病”药品集中采购拟中选结果公示，与原《河北省城乡居民高血压糖尿病门诊药品集中采购文件》相比，计划采购个品种，而实际中选个品种。未中选品种为消渴丸（广州白云山独家产品）和普萘洛尔口服常释剂型。在中选的个品种中，通过一致性评价企业中标的有家，分别为石药欧意的卡托普利片和二甲双胍片，北陆药业的格列美脲片以及中美华东的阿卡波糖片。相比于早期文件公布的最高限价，本次中标的个品种平均降幅达，其中格列美脲降幅最高超，达元片（）。而糖尿病大品种二甲双胍报价元片阿卡波糖报价元片以二甲双胍为例，根据药

生长激素市场需求量大，呈高速增长趋势: 据小编了解，目前来说，随着我国医疗水平的增长，生长激素在市场上的需求量也逐步增长，尤其是最近几年，生长激素的增长速度已经超过了百分之三十，成为了医药市场增速最快的产品，具体的有关情况请看以下有关报道。据小编了解，生长激素的增长主要是受其性质及作用决定的。这种物质主要是能够促进人体各种组织增长的物质，能够对人体各种组织进行蛋白质有效合成，也能够刺激骨关节软骨和骨骺软骨生长，让人体尽快的长高；如果机体中缺少这种激素分泌的话，就直接会导致机体生长的停滞。最近几年随着我国生命科学的发展，临床上使用的生长

保护肌肤的王牌：维生素: 皮肤通常开始出现老化的迹象，当人们接近岁。累积影响身体的许多化学过程（称为氧化）和阳光的伤害导致皱纹，老年斑，不受欢迎的变化在皮肤质地和厚度，以及损失的硬度和弹性。大多数人都知道，他们可以帮助保护自己免受太阳损伤的尽量减少暴露于太阳在繁忙时间（上午时下午点）和穿防晒霜（包括防护服，如帽子，长袖）每日（即使在冬季，即使下雨）。另一方面，许多人没有意识到，他们可以抗击氧化过程！保护自己免受氧化过程是不容易，作为保护自己的太阳，但答案是明确的营养！营养是非常重要的，因为它提供营养你的身体需要修复的破坏

走私药品流入途径曝光: 环球医药信息网讯日前，上海眼科假药门事件让人们对假药出处引起关注，从而揭开了未经进口审批的高档药品走私进入正规医院的灰色事实。今年月日上海余例眼科患者注射阿瓦斯汀商品名安维汀后出现不良反应。随后上海市食品药品监督管理局公布上海第一人民医院使用的标示为罗氏公司生产批号为的药品为假药。月日的官方调查结果，首次公开证实了一院所使用的这批的来源为“瑞安证所”。瑞安诊所全称为上海市瑞安肿瘤诊所，是年由香港安美国际有限公司安美癌症中心在上海成立的中外合资医疗机构，其药物流通病人诊治等业务都独立运行。在正式进

三精异物事件还未给出回复: 此前，曾有消费者反映三精牌葡萄糖酸钙口服液中含有异物，三精制药一直未对此事做出回应，这样的口服液口服液是否安全呢民众还一直对此持怀疑态度，希望能得到相关企业的答复。据了解，三精制药口服液类产品曾多次出现异物情况，三精葡萄糖酸锌口服液葡萄糖酸钙口服液和双黄连口服液等产品都曾被曝出现异物，从年至今三精被曝光异物事件已经多达次。然而尽管问题频发，但三精制药一直没有给出明确回复，这不得不让消费者对其产品产生质疑，口服液含异物其安全性是否会受到影响呢业内人士表示，口服液注射液注射液等药品发现异物情况并非个

食品药品监管总局关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为加强药品注册管理，加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市，解决药品注册申请积压的矛盾，现提出以下意见。一优先审评审批的范围（一）具有明显临床价值，符合下列情形之一的药品注册申请未在中国境内外上市销售的创新药注册申请。转移到中国境内生产的创新药注册申请。使用先进制剂技术创新治疗手段具有明显治疗优势的药品注册申请。专利到期前年的药品临床试验申请和专利到期前年的药品生产申请。申请人在美国欧盟同步申请并获准开展药物临床试验