北京人人康泰大药房连锁有限公司六十五分店_企业地址

北京人人康泰大药房连锁有限公司六十五分店

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
张家口润佳药房医药连锁有限公司沽源平定堡店冀张食药监械经营备20170253号 2017-09-07 河北省张家口市沽源平定堡镇中环路北泓立园小区
河北新兴药房连锁有限公司汇君城店冀石食药监械经营许20200108号 2022-02-10 2025-03-15 河北省石家庄市鹿泉区龙泉东路259号
合肥雨荣生物科技有限公司皖合食药监械经营备20181577号 2018年09月29日合肥市新站区铜陵北路与北二环交口西北角万国大厦办2003
武汉叶开泰药业连锁有限公司大拇指广场店鄂汉食药监械经营许2019G082号 2021-03-17 2024-08-21 武汉市蔡甸区红光村大拇指广场4栋1层2、3号商铺
杭州旭盛生物科技有限公司浙杭食药监械经营许20200744号 2021-03-03 2025-08-06 浙江省杭州市萧山区新街街道芝沙路368号2号楼2层209室（自主分割）
北京耐思林科技有限公司京经药监械经营备20220084号 2022-08-08 北京市北京经济技术开发区科创十三街18号院7号楼9层905（北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团）

13家药企入围2022中国民营企业500强榜单！: 近日，全国工商联发布中国民营企业强榜单，今年民营企业强入围门槛达亿元，比上年增加亿元。民营企业强的营业收入总额万亿元，增长。在医药制造业，据笔者不完全统计，共有家药企突破重围，闯进中国民营企业强榜单。他们分别是扬子江药业名海王集团名修正药业名威高集团名科伦药业名石药控股名华东医药名天士力名新和成名齐鲁制药名智飞生物名济民可信名长江润发名从闯入强榜单的民营药企所属省份来看，其中以山东省浙江省江苏省入围企业居多，均达到家，另外，广东省吉林省河北省江西省天津市重庆市各有家。从行业经营指标来看，入围的这

盘点全球中小药企股市表现美国公司表现不佳: 上个月由于希拉里“冲冠一怒为药价”，导致全美医药板块股价应声下跌。许多生物医药产业人士纷纷开始担忧是否持续了数年之久的生物医药牛市已经到了泡沫破灭的时刻尽管最近几年来，生物医药产业热火朝天，众多生物医药公司纷纷排队进入资本市场圈钱，但是这并不意味着所有的生物医药股票都会持续受到投资者的追捧。最近国外产业人士调查了世界各地的中小型生物医药公司股票表现情况（年年底年月份），结果发现在美国上市的生物技术公司表现让人稍感失望。整体而言，在中盘股与小盘股公司中，瑞士日本印度以及韩国相关公司的表现要略强于美

近300批次洋食品不合格 哈根达斯生产商上榜: 记者从国家质检总局获悉，最新一批进境不合格食品化妆品信息年月批次月批次已公布，近批次洋食品和化妆品检查出问题，被处以退货或销毁处理，此次检出问题的洋食品包括多种乳制品蜂蜜巧克力饼干果酱等。在不合格产品中，包括了一些世界名牌食品，比如嘉宝米粉卡夫松脆烘烤玉米粒乐天巧克力以及哈根达斯生产商生产的蛋糕粉等，此外联合利华沃尔玛等公司的部分产品也是榜上有名。嘉宝米粉检出有害细菌记者发现在不合格食品中，有一个批次的美国制造的嘉宝混合麦米粉被检出阪崎肠杆菌遭到销毁。“饲养环境生产环境不合格都可能出现这种问题。

吃完这些药应注意防晒: 我们常说要安全用药，注意服药期间的禁忌等等，但你可能不知道的是有些药物会引起光毒反应，吃完药后晒太阳就可能诱发此种情况，所以某些药物在服用后还要注意防晒。所谓光毒反应就是服用某种药物后阳光照射到皮肤上引起的过敏反应，常见症状是皮肤红肿瘙痒起泡等情况，常见的可能引起光毒反应的药物有沙星四环素地美环素等抗菌药，抗精神病药物，利尿药物，解热镇痛药，降糖药等等。这种光毒反应并不是每个服药的人都会出现，但皮肤娇嫩者有皮肤病史者以及免疫功能低下者更容易发生。要预防光毒反应发生就要做好预防工作，例如详细阅读药

2013年集中整治清理基层医疗机构今天开始: 据小编了解，昨天国家卫生管理局和国家中医药管理局发布通知，从今天起开始对全国基层的医疗机构进行集中整治和清理，对正在营业的基层诊所开始进行摸底和清查，尤其对基层医疗机构的消毒和隔离室进行严格检查，全面保护人民群众的治疗安全，提高我国整个基层医疗机构的治疗质量水平。据小编了解这次集中整治的对象有全国的乡镇卫生医院全国的社区卫生诊所社区的卫生服务站社区的医务室和最基层的治疗部门等；据有关部门工作人员向小编透露这次整顿的目的就是为了推进我国基层医疗机构服务的水平，规范基层医疗机构的治疗秩序，让这些基层

注意！鼻炎康片说明书新修定了: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对鼻炎鼻炎康片非处方药处方药说明书不良反应禁忌注意事项和药物相互作用项进行统一修订。现将有关事项公告如下一鼻炎康片的药品上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对