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武汉爱尔眼科蔡甸门诊部有限公司鄂汉食药监械经营许2019J033号 2021-01-12 2024-05-21 武汉市蔡甸区蔡甸街蔡甸大街摩天逸品一期1栋1层3商
宝鸡怡悦医药连锁有限责任公司凤翔凤凰城店陕宝食药监械经营许20180038号 2021-05-17 2023-01-30 陕西省宝鸡市凤翔县城关镇凤凰城9号楼
北京心心相悦科贸有限公司京朝食药监械经营备20200789号 2020-04-23 北京市朝阳区十八里店乡十里河村168号大方万恒茶叶市场四层23号
福建省博爱医药连锁有限公司福州二分店闽榕食药监械经营备20140520号 2021-12-03 3000-01-01 福州市鼓楼区道山路101号思景大楼8号一层
河北祝君康大药房连锁有限公司民安店冀唐食药监械经营许20210855号 2021-10-18 2026-10-17 迁安市民乐小区底商
隆尧县博诺医药贸易连锁有限公司莲子镇分店冀邢食药监械经营备20200550号 2020-11-02 河北省邢台市隆尧县莲子镇镇莲子镇村

秋冬宝宝腹泻，哪些药不能用？: 假如孩子得了秋冬季腹泻，因为属于病毒性感染，因此不要盲目使用抗生素除有细菌感染的并发症外，容易造成肠道内细菌滋生。秋季是小儿腹泻的高发季节，尤其个月至岁的宝宝。如果宝宝的大便次数比平时增多，其性状改变呈稀薄水样，每日次，并伴有脱水症状时，即可诊断为小儿秋季腹泻。婴幼儿秋季腹泻是一种轮状病毒所引起的急性肠炎。假如孩子得了秋冬季腹泻，因为属于病毒性感染，因此不要盲目使用抗生素除有细菌感染的并发症外，容易造成肠道内细菌滋生。另外，也不要使用成人惯用的止吐或止泻药。由于幼儿肠壁发育尚未完全，而止泻药是通

参比制剂遴选考验药企研发力: 月日，《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则》《普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则》等多份意见稿结束意见征集。在记者的采访中，企业普遍反映参比制剂的遴选是一个难题。文件的描述是仿制药质量一致性评价的对照品，可为原研药或国际公认的同种药物，且依政策导向，新政没有出参比制剂目录，划定的是参比制剂选择的范围。换言之，企业要主动选择参比制剂主动进行比对研究主动递交申报资料备案行业协会可组织同品种企业提出参比制剂的意见，报审核确定可推荐参比制剂。“时间紧，任务重。现在还存在一些老药国外原研药

国家医疗器械质量公告（2017年第27期，总第45期）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对软性接触镜个品种批的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家企业批。具体为软性接触镜家企业批次产品。昱嘉科技股份有限公司生产的批次彩媚新情软性亲水接触镜批次晶彩软性亲水接触镜，基弧半径或给定底直径的矢高不符合标准规定；江苏尊龙光学有限公司生产的批次软性亲水接触镜，透氧量不符合标准规定；韩国生产的批次软性亲水接触镜（代理人上海高乐博眼镜有限公司），总直径基弧半

贵州、重庆、海南三省联合发文医院必须快速回款: 月日，贵州省重庆市海南省的医保局发布了《关于组织开展冠脉扩张球囊集中带量采购的公告》，采购的品种是冠脉扩张球囊（仅限预扩球囊和后扩球囊）。在采购范围上贵州省重庆市和海南省具备开展相关临床治疗资质的公立医疗机构和部分医院，鼓励其他医疗机构积极参与。哪些企业有资格竞选，经药品监督管理部门批准在中国大陆地区销售的纳入采购品种范围内医用耗材的生产企业（国产产品的生产企业含同集团公司的经营企业，进口及港澳台产品的大陆地区唯一总代理企业，进口及港澳台产品的授权经销期限必须覆盖整个采购周期）和医疗器械注册人。

吉林省食品药品监督管理局收回药品GMP证书公告（2017年第6号）: 宋体通化爱心药业股份有限公司严重违反《药品生产质量管理规范》规定，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，我局依法收回其《药品证书》，现予以公告。宋体附表吉林省《药品证书》收回情况宋体宋体吉林省食品药品监督管理局年月日宋体宋体附表吉林省《药品证书》收回情况宋体被检查企业名称宋体宋体通化爱心药业股份有限公司宋体宋体企业法定代表人宋体宋体王仁龙宋体宋体企业负责人宋体宋体王仁龙宋体宋体质量负责人宋体宋体李春燕宋体宋体生产负责人宋体宋体姜世超宋体宋体质量受权人宋体宋体李春燕宋体宋体药品生

药品和医疗器械安全突发事件须2小时内报告: 近日，省食药监局印发《河北省药品和医疗器械安全突发事件应急预案（试行）》。该应急预案的出台，将指导和规范我省药品和医疗器械安全突发事件的应急处置工作，有效预防及时控制各类药品和医疗器械安全突发事件，最大程度地减少突发事件对公众健康和生命安全造成的危害。根据事件的危害程度和影响范围等因素，我省药品和医疗器械安全突发事件由高到低划分为级（特别重大）级（重大）级（较大）和级（一般）。应急预案要求，各级食品药品监督管理部门要建立药品和医疗器械安全突发事件监测制度，加强对重点品种重点环节，尤其是高风险品种