北京信诺贝利科技发展有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京信诺贝利科技发展有限公司 京兴食药监械经营许20180193号 2021-05-31 2023-12-18 北京市大兴区经济开发区金苑路3号D50室
相关资讯
- 中药降价 注射液将首当其冲
- 上证报记者最新获悉，新一轮中药价格调整年内“落地”，具体调整的原则是“有升有降有保”，以下调为主。据国药控股高级行业研究员干荣富透露“包括进基药目录的中药独家品种也一样会降价，幅度甚至会超过”值得注意的是，此次降价对中药注射液的调整幅度可能最大，上海凯宝昆明制药中恒集团等以中药注射液注射液为主打产品的上市公司将迎来业绩大考。价格“有升有降有保”自年以来，国家发改委共启动了药品价格调整次。其中，最近一次的化学药品降价共涉及类药品多个品种多个代表剂型规格，平均降价幅度为；而中成药的最近一次降价是在年 2013/11/13 10:40:22
- 促皮质素生产不短缺，新适应症准备报申请
- 前段时间，有媒体报道国内注射用促皮质素出现短缺，该药被黑市炒至倍，严重影响婴幼儿痉挛患者的救治。现在媒体集中报道的热度过去了，注射用促皮质素短缺问题解决了吗“前期有个别消费者打来电话，我们告知了其就近的购买渠道。目前，该药的需求量并没有明显的变化。”上海第一生化药业有限公司党委书记孙忠达说，该药供应充足，并且没有提高出厂价。企业库存万瓶据了解，由于注射用促皮质素总体市场需求较小，且长期价格成本倒挂，该药在国内目前仅上海第一生化药业有限公司持有个药品批准文号。上海第一生化药业有限公司的该产品生产线 2015/10/19 9:05:01
- 倍特药业首家提交达可替尼片4类仿制上市申请
- 月日，成都倍特药业首家提交达可替尼片类仿制上市申请。辉瑞的达可替尼片于年在中国正式获批上市，年年底谈判成功进入国家医保目录，该产品是唯一在亚洲人群中证实有总生存获益的肺癌靶向药。辉瑞的达可替尼片于年月在中国正式获批上市，可单药用于表皮生长因子受体（）号外显子缺失突变或号外显子置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）患者的一线治疗。该产品是唯一临床试验结果证明在位点以及亚洲人群中有总生存（）获益的靶向治疗药物。数据显示，达可替尼片进入中国市场后，在中国城市实体药店终端快速放量，年销售额已突破亿元 2022/1/14 13:42:03
- 辅助用药限制升级 药企转战院边店、基层医院
- 对于创业板企业舒泰神来说，此时是屋漏偏逢夜雨，一方面公司核心产品苏肽生被纳入国家首批重点监控合理用药药品目录中，另一面公司整体业绩继续在恶化。舒泰神在月日晚间发布的半年报预告，公司预计今年上半年归属于上市公司股东的净利润降幅超过。十多天前，伴随着国家首批重点监控合理用药药品目录的出台，全国各地对辅助用药的限制正进入新一轮的升级，相关药企面临“生死劫”。转战院边店基层医院等，有些药企亦在寻求缓兵之计。前途未卜去年月日，国家卫健委方面传来消息称，要制定全国辅助用药目录，这是国家层面首次要针对辅助用药 2019/7/16 9:00:46
- 曲美他嗪可能会有安全隐患
- 曲美他嗪是一种用于治疗心血管系统的药物，一般使用于临床治疗伴有有头部眩晕耳鸣的辅助性症状的心绞痛疾病。它由法国的一家制药企业生产的药物，在多个国家及地区上市，后来我国也将自己仿制的曲美他嗪药物积极上市，国内一些制药企业也开始了对该药物进行仿制工作，同时一些仿制的药物接着也上市了。对于一种上市的药物而言，药品的药效正常会提高药品在市场的地位。可是即使是上市的药物也存在引起安全性风险的可能。如今欧洲药品管理部门对曲美他嗪推荐其限制使用，因为根据国家药品监测系统的数据可知，服用该药物可能会出现几种新的 2014/8/5 23:05:11
- 立夏后要晚睡早起加午休 学会七招健康度夏
- 月日迎来农历二十四节气之一的“立夏”。立夏后，日照时间延长，天亮得早，黑得晚。因此，人们的起居和作息时间应随之做一些相应调整，同时养生保健方法也要适当调整。作息晚睡早起加午休进入夏季，一般是晚上时至时就寝，早上时分至时分起床。起得早睡得晚容易造成睡眠不足，因此，立夏之后人们应增加午休，让大脑和全身各系统及时得到休息，以消除疲劳，保持充沛的精力。午睡时间要因人而异，但不宜过长，一般以半小时到一小时为宜。午睡醒后不要立即起床去工作或学习，因为这时脑部供血量不足，会出现短暂的脑功能性紊乱，使人感到头昏 2016/5/5 9:10:35
