[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京康华兴科商贸有限公司

    企业名称: 北京康华兴科商贸有限公司
    许可证号: 京兴食药监械经营备20190136号
    企业类型:
    注册地址: 北京市大兴区西红门镇欣雅街15号院5号楼7层703室
    社会信用代码: 91110115076616143L
    法定代表人: 陈伟
    企业负责人: 陈伟
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6801,6802,6803,6805,6807,6808,6809,6810,6812,6813,6815,6816,6820,6825,6826,6822,6834,6854,6858,6856,6857,6864,6866,6865***
    经营地址: 北京市大兴区西红门镇欣雅街15号院5号楼7层703室
    仓库地址: 北京市大兴区西红门镇欣雅街15号院5号楼7层703室
    发证机关: 北京市大兴区市场监督管理局
    发证日期: 2019-05-24
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    药店走过坎坷才能迎来光明
    既然已经存在的行业那就说明其有着存在的价值,其只要还能为市场提供一定的服务就理应能得到足够的利益回报,虽然在此过程中可能会遇到一定的阻碍和艰险但是要相信前途是光明的,暂时的困难只能代表着前方的利益更加可观,对于行业来说最重要的是在当前生存下去并拥有继续走下去的能力。药店行业前方的光明还是很明显的,人们自我药疗能力和常识的提升都会扩大这一消费市场的规模,越来越多的人都有了去药店买药的习惯,看看各大市区的闹市地带都有着一两家大型零售药店,而在不少大型商场附近都有专门的药店柜台,这就足以显示出人们在药
    2013/9/15 21:36:34

    药店走过坎坷才能迎来光明

    迪沙药业福多司坦片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。迪沙药业福多司坦片外包装迪沙药业福多司坦片迪沙药业福多司坦片迪沙药业福多司坦片迪沙药业福多司坦片迪沙药业福多司坦片说明书公司简介迪沙药业集团有限公司始建于年月,现已发展成为产学研相结合,研发生产营销新零售为一体的国家高新技术企业。公司现已建成原料药西药制剂海洋生物制品三大生产基地,是全国首批山东首家通过新版认证的企业,拥有通过新版认证的大型生产车间,全部配备有国内先进生产设备及配套设施。公司产品严格执行国际标准,多个主导产品国内市场占有率领先,年,
    2022/11/21 14:38:51

    迪沙药业福多司坦片说明书

    关于公布2017年第十三期食品安全监督抽检信息的公告
    宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》的规定,近期新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局对全区范围内生产经营的食用油油脂及其制品调味品肉制品乳制品酒类炒货食品及坚果制品蜂产品餐饮食品大类批次食品进行了监督抽检,其中,抽检检验项目合格的样品批次,不合格样品批次。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格。现将有关产品抽检信息予以公告,合格及不合格产品信息详见附件。宋体针对此次食品安全监督抽检中发现的不合格食品,新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局已要求相关地(
    2017/8/18 0:00:01

    关于公布2017年第十三期食品安全监督抽检信息的公告

    总局关于1批次蜂蜜和1批次食用油不合格情况的通告(2016年第129号)
    近期,国家食品药品监督管理总局组织抽检粮食及粮食制品食用油油脂及其制品蜂产品饮料等类食品批次样品,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次。现通告如下一总体情况蜂产品批次,不合格样品批次,占;食用油油脂及其制品批次,不合格样品批次,占。粮食及粮食制品批次,饮料批次,均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下(一)深圳沃尔玛百货零售有限公司佛山桂城分店销售的标称广州市宝生园股份有限公司广州宝生园蜂产品厂生产的冬蜜鸭脚木蜂蜜,氯霉素检出值为。标准规定为不得检出。(二)山西九德实业有限公司销售的标称山西
    2016/9/20 17:02:01

    总局关于1批次蜂蜜和1批次食用油不合格情况的通告(2016年第129号)

    国家食品药品监督管理总局关于停止进口脑蛋白水解物注射液等4个药品的公告(2016年第13号)
    国家食品药品监督管理总局组织对进口药品开展生产现场检查,发现奥地利艾威特药品有限公司等家企业生产的脑蛋白水解物注射液等个品种存在违反《中华人民共和国药品管理法》及相关规定的行为,现公告如下一奥地利艾威特药品有限公司()的脑蛋白水解物注射液(商品名施普善)实际生产工艺与注册工艺不一致,实际处方中添加的种氨基酸未在注册资料中体现,不符合《药品生产质量管理规范》第一百八十四条的要求,违反了《中华人民共和国药品管理法》第九条《药品注册管理办法》第八十四条第二款的规定。二日本救心制药株式会社的救心丸返工程
    2016/1/22 17:20:01

    国家食品药品监督管理总局关于停止进口脑蛋白水解物注射液等4个药品的公告(2016年第13号)

    国家将出台药品发展新政策
    据小编了解,近日卫生部就国家食品监督管理方面召开工作会议,会议上提出国家药监局将对仿制药开展一致性评价工作,涉及到的仿制药品种达到了个以上,并且提出将提高个以上的药品标准,在开展药品一致性评价的同时国家卫生部还提出将进一步加快我国已安排审评审批制度的改革,改革的主要目的是为了在将来有条件在地方政府放权来鼓励地方企业的发展。业内人士纷纷表示,医药一致性评价工作对医药招标至关重要,给先前的低价优势原则重重一击,为质量优秀的仿制药企业提供了良好的发展平台。卫生部相关负责人表示,我国将在年对药品审评审批
    2013/1/22 11:12:38

    国家将出台药品发展新政策

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。