柒一拾壹（北京）有限公司知春路一号店_企业地址

柒一拾壹（北京）有限公司知春路一号店

企业名称：	柒一拾壹（北京）有限公司知春路一号店
许可证号：	京海食药监械经营备20180124号
企业类型：
注册地址：	北京市海淀区知春路17号商业、车库1层005
社会信用代码：
法定代表人：	内田慎治
企业负责人：	佐藤健一
质量负责人：
经营范围：	2002版：Ⅱ类：6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（仅限不需冷链储运诊断试剂）***
经营地址：	北京市海淀区知春路17号商业、车库1层005
仓库地址：	***
发证机关：	北京市海淀区市场监督管理局
发证日期：	2018-10-30
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
廊坊市健安汇福医药零售连锁有限公司六店冀廊食药监械经营备20200592号 2020-10-27 河北省廊坊市大厂回族自治县城关北新西街御园小区第1幢1单元1层104号房
北京康品康泰医疗设备有限公司京朝食药监械经营备20160140号 2020-03-03 北京市朝阳区东三环北路2号1幢711室
北京百信万芝堂医药有限责任公司磁器口分公司京东食药监械经营备20160012号 2020-04-02 北京市东城区西花市南里西区12号楼1层2单元0103
唐山市路北区百善阳光老人大药房冀唐食药监械经营备20161856号 2021-09-23 河北省唐山市路北区军鑫里小区内一层
海强兴业（北京）医疗科技有限公司京朝食药监械经营许20160123号 2021-06-25 2025-12-16 北京市朝阳区朝阳路67号院7号楼902室
江西清爵医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210379 号 2021-04-30 2026-04-29 江西省抚州市抚州高新技术产业开发区金柅大道198号新智科技园A2-2-048

中国药研中心获北京市国际专利申请资助: 据中国医药报讯日前，北京市知识产权局举行国外专利申请专项资金发放仪式，宣布年北京市企事业单位国际专利申请共获得国家财政资助万元，居全国首位。其中，中国医药研究开发中心有限公司的“一种人参总次苷药物组合物及其制备方法和应用”获得单项国际专利申请资助万元，为北京市本次资助项目单项最高额度，并受到北京市知识产权局的表彰。作为北京市知识产权局第二批专利示范单位，中国药研开发中心近年来专利申请量稳步增长，其中发明专利授权在授权专利中占绝对多数。截至年底，已获得专利申请共件，其中获授权的发明专利件。公司注重

26家企业获湖南高值耗材配送资格(附名单): 月日，湖南省药品集中采购管理办公室发布了《关于公示药品与高值医用耗材集中采购配送企业补报名资料审核结果的通知》，家配送商在公示期结束后，如没有异议，将获得高值医用耗材配集采的配送资格。此前的年月日和今年的月日，该办公室曾先后两次发布《关于药品和高值医用耗材集中采购配送企业补报名的通知》，但没有看到补报名的结果，此次发布的结果疑似上述两次要求补报名的结果。据悉，湖南早在年就启动了省级高值耗材集采，当年月就出了中标结果。本次家新获配送资格的企业包括湖南卓尔瑞生物科技有限公司南通铭泰医疗器械有限公司长

河北省药品经营企业GSP认证公告（新修订第025号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下家符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布详见附件。特此公告。附件企业名单河北省食品药品监督管理局年月日附件公告企业名单共计家）宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体发证时间宋体证书编号宋体邢台邢州医药有限公司宋体批发宋体中成药化学药制剂抗生素制剂生化药品生物制品蛋白同化制剂肽类激素宋体邢台宋体邢台市桥西区郭守敬大道

常见的皮肤过敏症状有哪些？如何应对？: 我们通常会有这样的症状，比如出现皮肤痒痛，出现痘痘还有丘疹蜕皮甚至结痂的时候，这就是皮肤过敏了。其实很多人容易把皮肤过敏和皮肤敏感造成混淆，皮肤过敏其实是因为接触了过敏源，这些过敏源导致了皮肤出现了不适应的发红发热的症状。而皮肤敏感指的确是皮肤不耐受外界的刺激，当有这种刺激的情况发生的时候，皮肤发生的过敏现象而已。可以这样说，皮肤敏感的人更容易产生皮肤过敏的现象。那么，皮肤过敏症状有哪些如何应对呢容易出油的皮肤如果你是一个油性的皮肤者，那么可以说你的皮肤会特别的容易出痘痘，然后痘痘不小心烂掉的话

总局关于修订黄体酮注射液说明书的公告（2016年第178号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对黄体酮注射液说明书不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有黄体酮注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照黄体酮注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各黄体酮注射液生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采