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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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北京桐康堂医药有限公司第七分店京顺食药监械经营备20150229号 2017-04-18 北京市顺义区天竺镇裕丰路16号院5号楼一层101
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流感疫情蔓延至美国47个州: 据新华社消息，目前美国发生大范围的流感爆发，此次流感病毒主要为甲型。这次大范围的流感疫情已经蔓延到美国个州。美国卫生官员表示，这是年来美国所经历的最严重的流感。据悉，今年的流感病例比去年多出倍。北部大城市芝加哥已进入危机状态；宾夕法尼亚州东部的一个医院为应对不断涌入的患者，不得不在急诊室外搭起一个帐篷；日，纽约州累计上报已近万例流感病例，也宣布进入公共卫生紧急状态，并允许药剂师为岁以下的人注射流感疫苗。截止目前，已经有超过个岁以下的儿童和青少年死于今年的流感。在美国，每年平均大约有万千人因患流感

民海生物七年磨一剑白云山研发引领乙肝疫苗: 直到年价肺炎结合疫苗曝光之前，民海生物整个团队没有为公司赚过一分钱，而背后的支持者，就是深圳康泰生物制品股份有限公司，中国目前最大的乙肝乙肝疫苗生产企业。随着生物制品公司在资本市场的持续活跃，疫苗研发企业也逐渐暴露在公众的视野中。无论是光鲜靓丽的上市公司，还是默默耕耘的非上市企业，其实都在积极地抢夺着研发的核心团队。正如中生集团的内部人士所言，“一只疫苗在研阶段是高度神秘的，当外界知晓的时候，往往已经进入临床阶段。因为疫苗事业除了彼此竞争之外，甚至涉及国家安全的机密。”那么，究竟是哪些团队在多年

赛诺菲放弃ImmunoGen抗肿瘤新药SAR3419: 赛诺菲公司近两年可谓是流年不利，先是公司前任与董事会不和被逼出走，再加上最近公司一系列肿瘤药物研发受挫导致公司境况雪上加霜。最近，赛诺菲公司终于决定重新审视评价其肿瘤研发部门，并作出一系列调整。除了名肿瘤部门研发人员被裁外，赛诺菲公司还将其肿瘤部门与全球研发部门合并。最近，赛诺菲再次壮士断腕，放弃了美国著名肿瘤药物研发公司授权的装备抗体药物。之前，赛诺菲公司计划使用这种药物治疗弥漫性大细胞淋巴瘤等血癌疾病。是利用靶向蛋白的抗体与抗肿瘤抗肿瘤药物相偶联后得到的抗体药物偶联体。由于广泛表达在多种肿瘤

两家药企同日“出手” 围攻50亿大品种: 月日，海南倍特药业武汉启瑞药业以仿制类提交的注射用伏立康唑上市申请获得承办受理。米内网数据显示，在年中国公立医疗机构终端全身用抗真菌药产品中，注射用伏立康唑以的市场份额排在首位。图月日注射用伏立康唑承办情况来源官网伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，能抑制真菌麦角甾醇的生物合成而起到抗真菌的作用，对念珠菌曲霉菌等真菌均具有杀菌作用，是治疗严重曲霉菌感染感染的一线药物。目前国内上市销售的伏立康唑主要剂型有胶囊胶囊剂片剂片剂注射剂干混悬剂等。米内网数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心

药品年度报告管理规定印发药企新增落地法定职责: 国家药监局印发《药品年度报告管理规定》的通知，并明确规定自发布之日起施行。根据年新修订并当年正式实施的《中华人民共和国药品管理法》第三章药品上市许可持有人第三十七条和第三十八条规定药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售上市后研究风险管理等情况按照规定向省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门报告。药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，与药品上市许可持有人承担连带责任。本次发布的《药品年度报告管理规定》则正式明确了该法律条款

食品药品监管总局召开特殊医学用途配方食品注册管理专家研讨会: 年月日，食品药品监管总局组织召开专家研讨会，专题研究特殊医学用途配方食品注册制度。中国工程院院士陈君石，国家食品安全风险评估中心国家乳业工程技术研究中心中国标准化研究院的技术专家和北京协和医院天津第三中心医院南京军区总医院等单位的食品营养与临床医学领域的专家，上海江苏广东云南等省（市）食品药品监管部门和部分生产企业代表参加了会议。国家食品药品监管总局副局长滕佳材出席会议并讲话。滕佳材指出，特殊医学用途配方食品的注册管理是《食品安全法》赋予食品药品监管总局的新职能。总局对此高度重视，成立了专门工作