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国药控股济安大药房连锁十堰有限公司柏林店鄂十食药监械经营许20190064号 2019-10-17 2024-10-16 十堰市张湾区柏林镇西城路136号1幢1-5
武汉回春堂大药房有限公司鄂汉食药监械经营许2020H015号 2020-09-09 2025-09-08 武汉市东西湖区环湖路以东升华现代城A6栋-1层1商铺
襄阳金统一医药连锁有限公司金统一药房一店鄂襄食药监械经营许2020L055 2022-05-23 2025-12-01 湖北省襄阳市高新技术开发区汉江北路68号1栋一楼(1-2)（住所申报）
衡水众泰医疗器械有限公司冀衡食药监械经营备20170269号 2017-06-01 衡水滨湖新区魏屯镇赵祥屯村
上海艾耳医疗器械有限公司沪浦食药监械经营许20200012号 2020-01-22 2025-01-21 上海市浦东新区周祝公路1318号1幢2层202、203室
衡水勤龙贸易有限公司冀衡食药监械经营备20180781号 2018-11-20 河北省衡水市枣强县枣强镇东关村

解决好看病难从而彻底清理黑色医疗市场: 日前重庆挖出一起黑色医疗产业链案件，即黑医托黑诊所劣质药，其受害患者达余人，且大多是偏远地区低收入群体。这些犯罪团伙不仅骗取了老百姓的钱财，还危害了老百姓的生命健康。不严惩这些黑医托黑医院，不整治黑色医疗市场，便不能保障老百姓的看病安全。有关部门的监管确实是整治黑色医疗市场的根本手段，可并不能解决根本问题。对于偏远地区的农民来说，本身进趟城看病就已经很不容易了，他们强忍路途颠簸来到城区，到了大医院之后还要面临挂号难等各种状况，这让一个农民情何以堪。人们如今对医疗服务的需求日益增加，所有患者都想得

省卫健委发文，卫生院编制变了！: 近日，福建省卫健委省委机构编制委员会等五部门联合印发《关于充实基层卫生力量稳定医护人员队伍九条措施》的通知。文件释放重要信号基层卫生院编制有变！乡镇卫生院编制，单独核定了！据《通知》强调，今后全省将加强编制调控，保障基层医卫系统用人需求。探索实施基层医疗卫生机构编制总量控制统筹管理调剂使用，加强编制动态管理，用活现有编制。医共体内县级和县以下医疗卫生机构的编制分别核定，乡镇卫生院原则按服务人口左右比例核定编制。一体化内乡村医生，身份定为卫生院编外人员乡镇卫生院补充医学专业大专及以上学历专技人员可

老年痴呆患者日常护理原则: 家庭成员，特别是配偶要对痴呆病人出现的行为改变注意观察，找专门医生诊治时，因病人叙述不准确，家庭成员要向医生提供病史及症状表现，以利于正确诊断。要按时服药，蜜切观察药物疗效，不要急于求成，忌乱投医，以减少不必要的消耗。心理护理。对老年性痴呆病人，要从精神上多关心，语无伦次喜怒无常时要从病情出发，不要强行纠正语言错误，让其发急，以免加重病情，要多带病人进行户外活动，接受信息，延缓病情发展。生活护理。家庭中出现了痴呆病人，要有专人护理陪同，以免摔伤烫伤及其它意外情况出现。要在陪护下尽量鼓励病人生活自

院长受贿案牵扯出多家药企: “拔出萝卜带出泥”，近期多起医院受贿案，牵出了背后的药企。月日，中国裁判文书网公布了一个案件，乐都区人民医院院长张某在任职期间，受贿万元，牵出家药企。判决书显示，张某于年月至年月任乐都区人民医院院长期间，利用职务之便收受医药器械供货商张某曹某某周某某毛某贺某某巩某某田某某于某祝某某逯某某许某某王某等人以“感谢费”“拜年费”“回扣”为名贿赂万元，数额巨大。涉事医药企业包括（家）海东市乐都区玖骏医药公司西宁新隆医药公司兰州市新光医药股份有限公司西宁鑫瑞峰峰医药有限公司西宁祥瑞德生物科技有限公司西宁奥

内蒙古官方发文：举报医药行业内幕给你50万: 万几乎约等于小城市的一套房。药监局下发通知，举报有奖近日，内蒙古药监局发布了《内蒙古自治区食品药品违法行为举报奖励实施细则（试行）》的通知。内容中对于举报奖励的细则颇有看点。通知指出，各盟市食品药品监督管理局财政局，满洲里市二连浩特市食品药品监督管理局财政局为鼓励社会公众积极举报食品药品违法行为，及时发现控制和消除食品药品安全隐患，严厉打击食品药品违法犯罪行为，确保食品药品安全，规范奖励资金发放行为。自治区食品药品监督管理局和财政厅将最新修订后的《内蒙古自治区食品药品违法行为举报奖励实施细则（试

国家药监局关于修订阿魏酸钠注射制剂说明书的公告（2021年第43号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对阿魏酸钠注射制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照阿魏酸钠注射制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签