北京梦想蜂连锁商业有限公司大柳树路店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
永寿县康元大药房有限公司陕咸食药监械经营备20200015号 2022-04-14 陕西省咸阳市永寿县新永路东段北侧财富家园3号楼商铺（西南）7号门面
榆林市广济堂医药连锁有限公司三岔湾连锁店陕榆食药监械经营备20150088号 2021-06-25 榆林市榆阳区榆阳镇三岔湾村三鱼路口路南三岔湾村小学商业二层四号
福建润晟通医疗设备有限公司闽榕食药监械经营许20210022号 2021-02-03 2026-02-02 福建省福州市晋安区象园街道晋连路19号世欧王庄城C-a4地块2#楼24层09、10办公
北京百好堂生物医药有限公司京朝药监械经营许20190055号 2022-10-17 2024-03-17 北京市朝阳区小红门乡新村二期D区17号楼1层103室
福建康佰家医药集团有限公司城厢吉祥分店闽莆食药监械经营备20200077号 2021-02-22 3000-01-01 莆田市城厢区凤凰山街道吉祥街215号、219号一层
拉科兔实业有限公司闽榕药监械经营备20223692号 2022-10-27 3000-01-01 福建省福州市仓山区建新镇金山大道618号金山工业园桔园洲园41号楼4层工业厂房406室

北京300余种药品将执行新的最高零售价: 北京市发展改革委公布，自月日起，包括阿莫西林布洛芬双黄连软胶囊胶囊等在内的多种药品将执行新的最高零售价。据了解，此次公布的药品价格是按照国家发展改革委要求，针对国家已公布价格药品的其他剂型规格，按国家规定的差比价关系核算而补充的，并依据北京市政府定价药品价格核定办法制定的。北京市发展改革委表示，各医疗卫生机构社会零售药店及其他药品生产经营单位销售相关药品的价格不得超过此次公布的价格。各级价格主管部门要加强对药品价格的监测，及时掌握市场药品价格水平的变动情况；同时加强价格监督检查工作，对不执行本通

江苏医改：政府投入不断提高、个人支出持续下降: 月日上午，国家卫生计生委在南京召开专题新闻发布会，记者从现场获悉，此次发布会的主题是介绍江苏综合医改试点工作进展。会上，江苏省卫生计生委主任江苏省医改办主任王咏红介绍称，作为国家首批综合医改试点省份，近年来江苏省着重推进省级综合医改试点，目前已经实现了公立医院综合改革大病保险制度基本药物制度基层机构达标建设和全科医生配备医疗卫生机构信息化应用基本公共卫生计生服务等“个全覆盖”。记者注意到，在江苏大力推行医改的同时，政府卫生支出的不断提高与居民个人卫生支出占卫生总费用比重的下降，形成了新鲜对比。数

不良生活习惯致冠心病发病率猛增: 环球医药信息网讯据调查显示，我国每年有超过的人死于心血管疾病，冠心病已经成为危害健康的“头号杀手”，而不良生活习惯是导致冠心病发病率猛增的首要因素。据了解，我国以冠心病为主的心脑血管疾病发病率迅速增长，最近年内，冠心病死亡率城市升高了，农村升高了，在我国，冠心病已经成为第一疾病致死因素，死亡人数已列世界第二位。不仅如此，冠心病发病趋势越来越年轻化，岁冠心病死亡人数明显增加，防治工作面临严峻的挑战。专家指出，冠心病的诱因很多，例如高血压糖尿病高胆固醇血症等慢性疾病都可诱发冠心病，而不良生活习惯则是

宗医师胃康灵胶囊说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。宗医师胃康灵胶囊说明书文字版批准文号国药准字功能主治柔肝和胃，散瘀，缓急止痛。用于肝胃不和瘀血阻络所致的胃脘疼痛连及两胁嗳气泛酸；慢性胃炎见上述证候者。用法用量口服，一次粒，一日次；饭后服用。不良反应较常见的有口干便秘出汗减少口鼻咽喉及皮肤干燥视力模糊排尿困难（老人）。详情见实体版说明书。宗医师胃康灵胶囊说明书图片版宗医师胃康灵胶囊外包装宗医师胃康灵胶囊生产厂家吉林天药本草堂制药有限公司成立于年，是集研发生产销售为一体的高新技术制药企业。公司位于长

基药最新消息：“1＋X”模式稳步推进，扩大临床使用: 基药又传出最新消息。进入年，基药制度目录调整以及配备规定消息接连不断。今年内，基药目录调整板上钉钉！近日，全国药政工作现场会在江苏南京召开。会上，国家卫健委药政司司长于竞进指出，《基本医疗卫生与健康促进法》《药品管理法》均提出了实施国家基本药物制度的要求，各地要充分认识基本药物在保障临床必需方面的功能定位，推动各级各类医疗机构加快建立“”的临床用药模式，稳步扩大基本药物的临床使用。这再一次突显了国家层面对于推进基药模式的坚定信心！此前，国家卫健委在年全国药政工作电视电话会议上明确了今年药政工作的

医疗器械注册管理法规解读: 一什么是医疗器械登记事项变更和许可事项变更依据《医疗器械注册管理办法》（食品药品监管总局令第号）第六章第四十九条和《境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范》（食药监械管号），《医疗器械注册证》及其附件所列内容为注册限定内容，已注册的第二类第三类医疗器械，医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化，注册人应当向原注册部门申请注册变更。注册变更分为登记事项变更和许可事项变更。注册证中注册人名称和住所代理人名称和住所发生变化的，注册人应当向原注册部门申请登记事项变更；境内医疗器械生产地址发生变化的，注